Приведенные величины, концентрация

Из уравнения (V, 49) можно заключить, что коэффициент f меньше зависит от уровней концентраций, чем к, хотя вследствие зависимости О а от концентрации значение Р также в некоторой степени связано с величиной концентрации. Расчет с помощью коэффициента к может привести к затруднениям в случае некоторых соотношений между потоками Ка и N . Несмотря на это, в расчетной практике почти всегда применяют коэффициент к. При высоких скоростях массопередачи, когда потоки N А и Ыв оказывают существенное влияние на величину членов, выражающих скорость в уравнении (V, 11), необходимо вводить в величину Р дополнительные поправки Однако небольшая точность опытных данных об экстракции не позволяет пока надежно уточнять величину Р. [c.192]

Линейно зависимые суммарные реакции формально должны подлежать исключению из дальнейшего рассмотрения. Однако это можно делать лишь тогда, когда скорость линейно зависимых суммарных реакций значительно меньше скоростей линейно независимых реакций. В противном случае исключение линейно зависимых реакций приведет к тому, что величина концентрации любого из веществ у ,, найденная при решении уравнений всех суммарных реакций, не будет эквивалентна величине, найденной только из уравнений линейно независимых реакций. Другими словами, вопрос о том, расходуется или образуется вещество только по линейно независимым или по всем суммарным реакциям, является отнюдь небезразличным к результатам расчета величины суммарной скорости превращения исходных веществ и образования конечных продуктов и пренебрежение им может привести к значительным ошибкам. Поэтому при выводе уравнений скоростей реакций необходимо исходить из всех уравнений стационарных суммарных реакций, соответствующих совокупности линейно независимых маршрутов. [c.43]

Для иллюстрации сказанного выше можно привести диаграмму (рис. 6), на которой показано изменение ДГ для ряда нитратов по оси абсцисс отложены величины концентрации, а по [c.27]

В качестве примера можно привести величины электродвижущей силы для расплавленного цинка и кадмия (электроды) и расплава их хлоридов. При различных концентрациях электродвижущая сила такого элемента изменяется от 1,501 до 1,709 в. [c.390]

Точность сравнения окрасок можно представить, если привести величину среднего отклонения для одной установки стаканчика. Табл. 5 содержит некоторые данные, показывающие точность сравнения растворов при различной окраске и в случае хромата калия — при разной концентрации. Среднее отклонение было получено в каждом случае из 10 отсчетов. Для освещения применялся дневной свет (облачное западное небо после полу-, дня). Можно заключить, что оттенок раствора мало сказывается на точности сравнения. При подходящей интенсивности окраски. [c.61]

В итоге обследования был составлен проект реконструкции вентиляции автобусного парка, реализация которого позволила, резко снизить загрязненность воздуха окисью углерода и привести ее концентрацию к величинам ниже предельно допустимых. Кроме того, по рекомендации санэпидстанции был пересмотрен порядок выезда автобусов из парка, позволивший избежать одновременного массового прогрева двигателей. В результате поступление окиси углерода в воздух парка снизилось. [c.64]

Еще более эффективен адсорбционно-электрохимический механизм пассивирования, установленный Эршлером, Б. Н. Кабановым, Я. М. Колотыркиным и др. Справедливость этого механизма подтверждается, напрнмер, данными по растворению платины. Скорость ее растворения в соляной кислоте при постоянном потенциале экспоненциально зависит от поверхностной концентрации кислорода. Чтобы скорость растворения упала в четыре раза, достаточно посадить на электрод количество кислорода, способное покрыть около 4% его видимой поверхности. Следующая такая же порция кислорода уменьшает скорость растворения еще в четыре раза, т. е. в шестнадцать раз по сравнению с первоначальной величиной, новые 4% доводят ее до /б4 от начального значения и т. д. вплоть до практически полного прекращения растворения платины. Подобная экспоненциальная зависимость объясняется Эршлером вытеснением из двойного слоя адсорбированными атомами кислорода (играющими роль отрицательного конца диполя металл — кислород) эквивалентного числа адсорбированных анионов. Уменьшение числа анионов в двойном слое соответственно снижает ионный скачок потенциала при сохранении неизменной общей разности потенциалов между металлом и раствором. Это должно привести, согласно законам электрохимической кинетики, к экспоненциальному снижению скорости ионизации, т. е. к такому же уменьшению скорости растворения металла, что и наблюдается на опыте. [c.484]

Приближенное выражение (7.78) иногда используется для расчета реакторов в случае, когда изменение концентрации по высоте существенно не равно нулю (32, 33]. Однако это может привести к большим ошибкам при вычислении высоты реактора, так как поток массы из транспортной фазы меняется по высоте реактора за счет изменения величин х и 1 1. [c.122]

Рассмотрим кинетику агрегации (коагуляции). Слипание двух частиц может произойти только при их столкновении. Число столкновений между частицами имеет основное значение для скорости агрегации. Однако не каждое столкновение может привести к слипанию. Эффективность столкновений частиц при соударении определяется свойствами их поверхностей и окружающего их раствора. Результаты исследования зависимости скорости агрегации (коагуляции) от концентрации электролита с показывают, что если с мало, то скорость агрегации равна нулю, далее в узком интервале концентраций наблюдается быстрый рост скорости агрегации до некоторой величины, не изменяющейся с дальнейшим увеличением с [27]. [c.87]

Измерение хроматографических пиков может привести к существенным погрешностям и оказать влияние на точность количественного анализа. Поэтому ко всем методам измерения пиков предъявляются следующие требования они должны обеспечивать хорошую воспроизводимость измерений даже в случае частичного наложения пиков каждое измерение должно выполняться не менее 3—5 раз с тем, чтобы иметь возможность пользоваться средними величинами измеряемые величины должны линейно зависеть от концентрации или потока вещества во всем диапазоне измерений. [c.130]

Введением коэффициента тепло- (массо-) передачи преследуются две цели привести к одной системе единиц обе части уравнения и учесть все факторы, которые вместе с концентрацией и величиной поверхности определяют скорость переноса массы и тепла. Этот коэффициент является эмпирическим числом, основанным на экспериментах, в результате которых с помощью переменных, характеризующих данный процесс, уточняется его величина. Как в области теплопередачи, так и в области массопередачи значительная часть исследований посвящена характеристике именно этих коэффициентов, выраженных в единицах измеряемых переменных. [c.125]

Концентрированные растворы. Простейшие соотноше ния между различными свойствами концентрированных растворов и их составом существуют, естественно, в тех случаях, когда между молекулами компонентов не происходит каких-нибудь взаимодействий химического характера, когда компоненты раствора в свободном состоянии мало разнятся между собой по свойствам и молекулы их обладают одинаковым или близким составом, мало отличаются между собой по величине и достаточно близки по структуре. В качестве примера можно привести смеси изомеров (гексан и изогексан) или гомологов, не слишком далеко отстоящих один от другого в гомологическом ряду, например бензол и толуол. В подобных растворах молекулы каждого компонента находятся в условиях, мало отличающихся от условий, в которых они находились в чистом компоненте. Поэтому их свойства не претерпевают сколько-нибудь значительных изменений. Образование подобных растворов не сопровождается ни тепловыми эффектами, ни изменением объема. Теплоты испарения компонентов из раствора остаются такими же, какими они были для чистого компонента. Зависимость свойств раствора от его состава и концентрации при этом оказывается наиболее простой. [c.306]

На адсорбцию из растворов существенно может влиять изменение температуры. Так как энтальпия смачивания отрицательна, то в соответствии с уравнением Вант-Гоффа сродство адсорбата к адсорбенту должно уменьшаться с повышением температуры, причем в бинарных растворах оно сильнее уменьшается для компонента, у которого больше отрицательная энтальпия смачивания (чистой адсорбции). Таким образом, с повышением температуры происходит выравнивание констант адсорбции компонентов и приближение константы обмена к единице, а величины гиббсовской адсорбции — к нулю. Закономерности адсорбции из растворов существенно меняются при изменении растворимости в зависимости от температуры. С увеличением растворимости уменьшается константа распределения (благодаря усилению взаимодействия с растворителем). Однако если с повышением температуры растворимость растет, то появляется возможность увеличения концентрации в равновесном растворе и соответственно на поверхности адсорбента. Изменение растворимости при изменении температуры может привести к расслаиванию в порах адсорбента — к капиллярному расслаиванию. [c.155]

В условиях катодного контроля снижение концентрации кислорода приводит к катодной поляризации (рис. VI. 1, кривая 2 ). Анодный процесс несколько тормозится увеличивается наклон анодной поляризационной кривой ( ). Плотность коррозионного тока снижается до величины /а потенциал электродной пары — до Ес и скорость коррозии резко падает. Затруднение подвода кислорода к катодным участкам может привести и к тому, что потенциал стали достигнет таких значений, когда процесс коррозии будет протекать с водородной деполяризацией. В морских условиях этот процесс возможен в присутствии сероводорода или при затрудненном доступе кислорода. [c.185]

Дальнейшее увеличение концентрации ПАВ с большой поверх-постной активностью (выше растворимости) может привести к появлению мицелл в растворе и на межфазной поверхности, что равнозначно возникновению новой фазы (механизм образования мицелл ПАВ рассматривается в разд. VI.Б, посвященном растворам коллоидных ПАВ). Поэтому закономерность изменения величины адсорбции с увеличением концентрации ПАВ меняется. [c.158]

Соответствующая структурная схема представлена на рис. 134. Значения и >2 (в соответствующем масштабе) вводят непосредственно с регистрирующего прибора, например с двухволнового спектрофотометра. Потенциометры настраивают в соответствии с известными величинами е .г и е 2 Выходной сигнал калибруют в единицах измеряемых концентраций и подают на самописец. Такая специализированная АВМ очень удобна для измерений большого количества однотипных образцов. Ее погрешность обычно не превышает 0,5%, если время протекания реакции больше нескольких секунд. Однако в подобных структурных схемах без интеграторов и с четным числом усилителей существует положительная обратная связь, что может привести к нестабильности в работе усилителей. Для предотвращения этого явления необходимо, чтобы общий коэффициент передачи в алгебраической петле был меньше единицы, т. е. (ег/е Е Чтобы это условие выполнялось, надо правильно выбирать величины и Лг. [c.350]

Учет величины уноса в модели влияет на вид статической характеристики и может привести к экстремальной зависимости концентрации от парового потока [40]. Типичной иллюстрацией этого явления служит рис. 111-21. [c.97]

Заметим, что подход, основанный на санитарно-гигиенических 1ре-бованиях к качеству окружающей среды, является основным в России и большинстве стран мира [29]. По своему смыслу он отвечает принципу нулевого ущерба Однако при регулировании качества природной среды только на основе предельно допустимых концентраций загрязняющих веществ возможно поступление в окружающую среду значительных количеств ксенобиотиков, что может привести к опасным нагрузкам на биологические системы Спорными являются и величины ПДК. так как при расширении наших знаний о воздействии химических веществ на человека, совершенствовании техники измерений допустимый порог такого воздействия смещается. [c.31]

Экспоненциальный закон протекания нестационарной разветвленной реакции (в том числе и вырожденно-разветвленной), казалось бы, неизбежно должен привести к изотермическому цепному взрыву. На самом же деле вырожденно-разветвленные реакции всегда, а обычные нестационарные разветвленные реакции иногда, протекают без возникновения цепного взрыва. Это противоречие объясняется тем, что формула (III-21), приводящая к изотермическому цепному взрыву, выведена в предположении, что ср, сохраняется постоянным на протяжении всей реакции. В действительности же такое предположение может быть допущено только для начальных стадий реакции. Это означает, что только для начальных стадий реакции выполняется закон х = Ne (III-22). На дальнейших стадиях с изменением концентрации реагирующих веществ начинают изменяться и значения Р, о и Ат, а следовательно, и значения /, g и ср. В ряде случаев уменьшение концентрации исходных веществ может привести к тому, что в некоторый момент реакции ср сделается отрицательной величиной. Начиная с этого момента, скорость реакции вместо дальней- [c.58]

Ранее мы рассматривали также понятие о потенциале как о значении скачка потенциала на расстоянии й от границы раздела, равного радиусу иона. Каково соотношение между величинами и тр В достаточно разбавленных растворах, когда величина потенциала в пределах диффузного слоя изменяется относительно медленно с увеличением расстояния от границы раздела фаз, величины г) и 5 различаются немного и их часто отождествляют. При более высоких концентрациях, когда падение потенциала на границе достаточно резко, такое отождествление может привести к значительной ошибке. Это иллюстрирует рис. 16, где пунктиром отмечена граница скольжения, а два значения — и 2 — соответствуют более разбавленному и более концентрированному раствору. [c.35]

Ток, протекающий через диод, возрастает при увеличении концентрации реагирующего вещества и размеров малого электрода. Из соотношений (43.1) и (43.2) следует, что при определенном напряжении, когда или обращаются в нуль, ток через диод будет постоянным независимо от колебаний напряжения в некоторых пределах. Таким образом, в этих условиях диод проявляет функцию стабилизатора тока. Напряжение на диоде не должно превышать некоторой величины, так как иначе начнется разряд других ионов, содержащихся в растворе, или молекул растворителя, что может привести к необратимому нарушению условий его работы и характеристик. Обычно напряжение на электрохимическом диоде не должно превышать 0,8—1 в. [c.232]

Плотность тока, т. е. отношение силы тока к величине поверхности электрода, является одним из самых важных параметров гальванического режима. Увеличение плотности тока способствует поляризации и, следовательно, как уже указывалось, приводит к улучшению качества покрытий. Само собой разумеется, что высокая плотность тока вызывает большую скорость процесса, т. е. дает возможность обеспечить высокую производительность труда. Но применение больших плотностей тока может привести и к вредным последствиям. Если плотность тока слишком велика, скорость восстановления ионов становится настолько большой, что концентрация ионов в слое электролита около катода очень сильно уменьшается, так как ионы из слоев раствора, далеко отстоящих от катода, не успевают вовремя подойти к катоду (т. е. скорость диффузии отстает от скорости реакции восстановления). Кристаллические зародыши образуются на катоде, но для их нормального роста не хватает восстановленных атомов металла. В таких случаях на поверхности катода появляются кристаллы ветвистого строения. Такая структура, конечно, не обладает необходимыми качествами. Тем не менее на производстве иногда применяются большие плотности тока, но при этом процесс ведут с перемешиванием раствора электролита или при высокой температуре. При таких условиях не наблюдается снижения концентрации ионов металлов в прикатодном слое. При большой плотности тока допустимы значения pH растворов более низкие, чем указанные выше. [c.181]

Эффект дисперсии диэлектрической проницаемо-сти раствора зависит от концентрации, -размеров ионов и частоты. Влияние частоты на величину диэлектрической проницаемости раствора наблюдается только при частотах выше 650 Мгц, при более низких частотах этим эффектом можно пренебречь. Наоборот, эффектом уменьшения диэлектрической -проницаемости раствора с увеличением концентрации пренебрегать нельзя, так как это может привести -к погрешности определения емкости С2. Эта погрешность, в зависимости от размеров ионов и температуры, для концентрированных растворов может достигать 30—50%. [c.120]

Основные принципы способа последних линий и источники помех в случае визуального метода спектрального анализа те же, что и в спектрографическом анализе (разд. 5.3.3). Величины концентраций Сь Сг. .. с здесь также можно привести в соответствие с визуальной наблюдаемостью различных аналитических линий Хи Х2 . Хп- В этом случае вышеупомянутые величины концентраций также в значительной степени зависят от разрешающей силы оптического прибора и ширины щели. Особо тщательно необходимо поддерживать па стабильном уровне интенсивность фона. Например, если в апертуру коллпмагора попадает свет от светящегося конца угольного противоэлектрода, то может исчезнуть линия, которая в ипо.м случае еще наблюдается. [c.298]

Значения показателя нечетности (НЧ/Ч) и образование углеводородов нефти. Увеличение количества углеводородов и появление газолиновой фракции в древних породах свидетельствует о том, что в них происходит образование углеводородов. Смешивание нефтеподобных к-алканов с первоначально отложенными в осадке углеводородами может привести к более низким значениям НЧ/Ч для глинистых пород (рис. 3). Приведенные здесь результаты можно рассчитать или получить экспериментальным путем, если смешать к-алканы, выделенные из нефти, с к-алка-пами из современных осадков. Первоначальное значение НЧ/Ч и соответствующее значение, обратное величине концентрации к-алканов в органическом углероде для современного осадка, обозначены на рис. 3 черным кружочком. Смешивание все больших количеств к-алканов нефти с углеводородами из современного осадка прйводит к прогрессивному уменьшению значений НЧ/Ч, которые отмечены кружочками. Установление линейной зависимости между величиной НЧ/Ч и величиной, обратной величине концентра- [c.177]

Из уравнения (30) следует, что для полного осаждения ионов В , т. е. для наибольшего уменьшения величины [в ], необходим избыток ионов осадителя, т. е. А , так как величина концентрации иЬнов [А ] является знаменателем подкоренного выражения уравнения (30). Однако большой избыток осадителя нецелесообразен, так как это может привести к неполноте осаждения и загрязнению осадка в результате повышения солевого фона, образования комплексных соединений [c.32]

Отравление может произойти в течение 1—3 минут в зависи-дюсти от величины концентрации. При больших концентрациях цианистый водород может проникать в организм и через кожу, особенно если она влажная (покрыта потом). Поэтому нельзя допускать продолжительного пребывания рабочих в фумигируемых помещениях даже в противогазах. Большое отрицательное свойство цианистого водорода заключается в том, что восприятие его запаха человеком быстро теряется и поэтому нельзя органолептически определить опасные концентрации в воздухе. Кроме того, цианистый водород легко поглощается одеждой и фумигируемыми материалами, что может привести к отравлению, если не применять специальной вентиляции. В связи с этим в ряде случаев необходимо вынести после вентиляции помещения фумигируемые материалы, например вату, постель (при дезинсекции) на чистый воздух. При работе с цианидами используется противогаз с коробкой марки В желтая) или марки БКФ (защитный цвет). [c.247]

В связи с полученными профиля.ми рассмотрим изменения отношения концентраций Ва /5г , полученные в тот же период Мартелло.м и Древинским [77] при анализе осадков над Новой Англией (рис. 63). Можно допустить, что изотопный состав осадков тот же, что и у воздушных проб, и на такой состав не влияют большие колебания абсолютных величин концентраций, обусловленные интенсивностью осадков. Если мы имеем дело со свежими осколочными продуктами из одного источника, то отношение концентраций Ва /Зг о будет уменьшаться со временем пропорционально распаду Ва , так как его период полураспада намного меньше, чем у Зг . Это отношение может быть использовано для определения возраста осколочных продуктов, если известно его начальное значение и преобладают продукты из одного и того же источника. Подобным же образом можно использовать отношение концентраций Зг /Зг . Приближенная дата источника Ва для какого-либо пункта может быть получена путем экстраполяции кривой распада Ва ° вплоть до значения отношения концентраций, соответствующего начальной величине. Неточность порядка одной недели, а также наличие в атмосфере определенного количества более старого Зг могут привести к завышению возраста источника, определяемого таким способом. Эффект фракционирования для этих двух изотопов, обусловленный существованием у нпх короткоживущих газообразных предшественников, в случае взрывов большой мощности сводится к минимуму из-за медленного остывания огненного шара, а их химическое подобие будет ограничивать химическое фракционирование (если [c.296]

Состояние, отвечающее графикам, представленным на рис. XIII.13, а, и соответствующие выводы справедливы, когда изучаемое свойство определяется собственными атомными дефектами, определяющими вид уравнения нейтральности при высоких температурах. В присутствии примесных атомов и неосновные собственные дефекты также могут привести к изменению наклона при переменных величинах концентраций и температур (рис. XIII.13, г). Поэтому становится гораздо труднее различить случаи, представленные на рис. XIII.13, а и г. [c.349]

Для расчета Оц по формуле (3.86) требуется использование по возможности всей экспериментальной кривой отклика. Использование же только части кривой отклика может привести к существенным ошибкам. Так, например, в работе [216] показано, что при уменьшении времени отбора пробы (отсечение хвоста кривой) от величины, соответст-вуюнхей значению концентрации, равной 0,1 от максимальной, до 0,5 коэффитдиент продольного перемешивания, вычисленный по методу моментов, уменьшается в два раза. В то же время использование метода наименьших квадратов приводит к практически одинаково. ту значению при обработке экспериментальных данных трех равновеликих участков кривой отклика [214, 216]. [c.160]

Следует особенно отметить возбуждение турбулентности путем перемешивания или какими-либо другими методами. Турбулентность влияет не только на величину поверхности раздела фаз, но и позволяет устранить влийние малых градиентов концентрации, что в противном случае могло бы привести к снижению скорости диффузии. При выводе выражения Для суммарной скорости гетерогенной реакции необходимо учитывать как скорость массо- [c.173]

При e >0 реакция становится цепной. Здесь рассмотрим лишь случай еа <1. Интегрирование уравнения (35.4) в этом случае при t, значительно большем времени жизни активного центра т =il(L + v,) (1—еа), дает стационарную концентрацию Ист = Можно показать, что в зависимости от того, удовлетворяет ли величина е условию е 1 или е < 1, ид тцап реакция может привести к уменьшению или к увеличению стационарной концентрации активных центров. [c.203]

Иногда удобно пользоваться соотношением, в котором активность или концентрация и показатель степени при этой величине относятся к одному и тому же иону. Чтобы привести к такому виду ooTHonienne (1И, 132), возведем его левую и правую часть в степень 1/(2 22) [c.170]

Высокая активность платиносодержащих катализаторов может стать препятствием при очистке отходящих газов от примесей органических веществ для производств, функционирующих в нестационарном режиме работы с наличием залповых выбросов примесей. В этих случаях в адиабатических реакторах термокаталитической очистки отходя1цего газа происходит интенсивный разогрев слоя катализатора, приводящий к повышению температуры катализатора на 600-800°С сверх установленного рабочего режима. Так, при пропускании через слой катализатора АП-56 модельной паровоздушной смеси с концентрацией паров изопентана 0,272 гмоль/м (37,8 г/м ) при объемном расходе 20 ООО ч наблюдался скачок температуры величиной 640°С степень окисления изопентана составила при этом 98,8%. При дальнейшем увеличении концентрации окисляемой примеси происходило раскаление частиц катализатора с изменением их цвета от черного до ярко-красного. Длительное воздействие на катализатор столь высоких температур может привести к дезактивации катализатора [43]. [c.32]

Казалось бы крайне малая концентрация потешиапопределяю-щего иона М (согласно величинам ПР малорастворимых электролитов, например АдС1, N92 204. и других, и тем более в присутствии одноименных ионов С1 , С2О4 и т.д. а п+ 10-5 М) должна была бы привести к образованию взамен смешанного потенциала. Между тем потенциалы [c.33]

Площадь пика определяют планиметром либо взвешиванием на аналитических весах вырезанного из ленты самописца хроматографического пика и нормализацией пиков по массам. Для симметричных пиков целесообразно измерять площадь как произведение высоты на половину ширины. В этом случае за высоту следует принимать отрезок Л, а за ширину — отрезок х (рис. 56). Измерение площади для очень острых и узких пиков может привести к существенным ошибкам. Величину I измеряют по хроматограмме (см. рис. 2) как расстояние от момента выхода несорбирующегося вещества (точка О ) до проекции точки максимальной концентрации на нулевую линию (точка О). [c.130]

Для более полного осаждения цинка желательно возможно более увеличгть концентрацию ионов 5 , однако это может привести к осаждению же/еза. Для того чтобы железо не осаждалось, если его концентрация составляет 0,1 моля, необходимо, чтобы концентрация ионов Б " не превышала величину. [c.38]

Прн отнесении частот в спектре необходимо учитывать условия регистрации спектра физическое состояние образца, химическую природу растворителя, концентрацию, псмпературу и т. д. Все эти факторы могут привести к смещению частот колебаний, приведенных в таблицах характеристических частот из-за влияния внешних (ассоциация, сольватация) и внутренних (электрические, стерические и др.) факторов. Наблюдаемые отклонения составляют обычно 10—20 см однако иногда достигают 50 см и больше. Интенсивности полос должны иметь ожидаемую величину, и все другие доступные данные, как химические, так и спектральные (ЯМР, УФ и др.), должны согласовываться с предложенной структурой. [c.202]

Таким образом, чтобы определить а , нужно знать теплоту плавления р. Однако при этом определяемые величины активности будут относиться не только к разным концентрациям, но и к разным температурам. Поэтому, чтобы найти как функцию концентрации, следует привести активности при разных концентрациях к какой-либо одной температуре, т. е. определить зависимость активности от температуры при постоянном составе раствора. Найдем такую зависимость для растворов, близких к совершенным, или для растворителя в растворах, близких к разбавленным, для которых a = pilp . Логарифмируя это соотношение 1п ui = 1п Pl — п p°i и дифференцируя его по температуре при постоянном составе, найдем [c.115]

Критерием пригодности электролитической ячейки для кондуктометрнческого титрования служит постоянство константы сосуда в области измеряемых сопротивленик. Однако следует учитывать, что константа сосуда измеряется при пэстоянном объеме жидкости в ячейке, а при титровании объем раствора в ячейке увеличивается. Поэтому целесообразно использовать д 1я кондуктометрического титрования ячейки, константа сосуда которых не зависит от объема жидкости в ячейке- Кроме того, измеренная в процессе титрования электропроводность раствора вследствие его разбавления всегда несколько отличается от электропроводности, которая наблюдалась бы при постоянном объеме. Для уменьшения ошибки в величине электропроводности раствора вследствие разбавления в процессе кондуктометрического титрования концентрация титранта должна быть по крайней мере в 10 раз выш , чем у титруемого раствора. Ошибку можно уменьшить, если привести электропроводность к постоянному объему путем использования поправочного коэффициента разбавления А) [c.100]

Рассмотрение формулы т1уд=Л Мс приводит к выводу, что отношение г)уд/с (приведенная вязкость) не зависит от концентрации, поскольку /( и М — постоянные величины. Но в действительности вследствие взаимодействия молекул растворенного вещества друг с другом даже в разбавленных растворах приведенная вязкость зависит от концентрации, линейно увеличиваясь вместе с ней. Этот факт учитывают при более точных определениях молекулярного веса высокомолекулярных соединений. Тогда, произведя измерения для нескольких растворов различных концентраций (например, 0,2 0,4 0,6%), строят график концентрация — приведенная вязкость и путем экстраполирования находят на ординате значение приведенной вязкости при бесконечном разбавлении. Кроме того, принимают во внимание, что длинные молекулы полимера изгибаются и сворачиваются в клубки, что должно привести к уменьшению вязкости раствора. С учетом обоих факторов вычисление производят по так называемому обобщенному уравнению Штаудин-гера приведенная вязкость г уд/с=/СМ°, где а=0,67. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология