Сакамото

Сакамото, Кондо и Яманака разработали простой метод получения индолов из этил-М-(о-бромфенил)карбаматов, включающий кросс-сочетание последнего с ацетиленами, катализируемое соединениями палладия [84]. Модификация аминогруппы в карбаматную существенна не только для осуществления указанного кросс-сочетания, но и для последующей циклизации, поскольку о-броманилин не вступает в эту реакцию, а о-бромацетанилид в процессе реакции с ТМ8-С=СН в присутствии Рс1 осмоляется. [c.54]

Сакамото [347] выделил из листьев зеленого чая два апигениновых С-дигликозида - вешества 3-а и З-б. Сравнивая эти соединения с изве-стньгми С-дигликозидами апигенина, автор провел анализ продуктов кислотного гидролиза и изомеризации (5%-ная серная кислота, 8 часов). При этом обнаружил, что вещество З-б способно превращаться в вещество 3-а, и одновременно образует еше два вещества 3-6-2 и З-б-З, т.е. отмечает образование четырех взаимопревращающихся изомеров. Однако это предположение не выдерживается до конца, несмотря на всю очевидность происходящих преобразований. Предпринимается попытка ввести еще одно представление о веществах Д и Е. [c.98]

Таким образом, на основании изучения изомеризации, продуктов окислительного и периодатного расщепления, а также УФ- и ЯМР-спе-ктроскопии, Сакамото [347] приходит к выводу, что исследуемые изомеры представляют собой 6,8-С-диглюкозиды апигенина. При этом каждый из четырех изомеров - 3-а, 3-6-1, 3-6-2 и З-б-З при кислотной изомеризации образует все те же четыре производные. [c.98]

Однако Сакамото [347] представляет механизм изомеризации, как взаимопревращение веществ З-б и 3-а, а вещества Д и Е, а также минорные вещества витексин и сапонаретин, как продукты не превращающиеся и уходящие из реакции изомеризации. [c.98]

Такое представление находится в противоречии с наблюдениями о взаимопревращении изомеров 3-6-1, 3-6-2 и З-б-З, С другой стороны, данные Сакамото [347] находятся в некотором согласии с результатами исследований Олстона [176] (образование трех изомеров С-дигликозидов) и нaши и1 ( четыре изомера) [111], и по сути опровергают рецикли-зационную гипотезу изомеризации С-гликозидов, так как в случае с го-мо-С-дигликозидами, по признанию сторонников этой гипотезы, не должно образоваться изомеров. [c.98]

Харасава и Сакамото [56 ] разделяли ионы 2п2+, Ве + и А1 + хроматографией на бумаге и с помощью дитизона в четыреххлористом углероде доказали присутствие ионов 2п2+. Следует упомянуть аналогичную работу Танака с сотр. [49 ]. [c.373]

Количественные данные о реакции (2) были получены при исследовании катализируемого основаниями обмена водорода в галоформах на дейтерий. Сакамото [14] показал, что в гетерогенной смеси хлороформа и подщелоченной тяжелой воды реакция обмена является быстрой по сравнению с реакцией щелючного гидролиза. Хайн с сотрудниками [15—19] измерили скорости катализируемых гидроксил-ионом реакций превращения дейтери-рованных галоформов в соответствующие протонсодержащие соединения в гомогенном водном растворе. Для галоформов, не содержащих фтора в молекуле, константа скорости щелоч-11 [c.171]

Дополнительное подтверждение механизма скачка-и-ожидания для диффузии вытекает из исследований неупругого рассеяния нейтронов, проведенных Сакамото с сотр. [311]. Последние выполнили преобразование Фурье своих данных с целью получения зависимости от времени среднего квадратичного перемещения протона (/ 2) (рис. 4.20). Кроме того, были вычислены изменения значений для непрерывной диффузии при двух температурах (основываясь па коэффициентах диффузии, рав- [c.223]

Сакамото и сотр. использовали метод ГХПЛ для определения следовых количеств бериллия (до 0,001 нг) [9], меди (до 1 нг) п алюминия (до 0,5 нг) [10] с применением микроволнового плазменного детектора. Проведенные нами опыты показали, что для ГХПЛ может быть использован также пламенно-ионизационный детектор с водородной атмосферой. Однако большинство других высокочувствительных детекторов (ЭЗД, термоионный и др.) в методе ГХПЛ практически непригодны. [c.45]

Дигалоидкарбены. Путем кинетических исследований было установлено, что щелочный гидролиз хлороформа, в результате которого образуются окись углерода и формиат-ионы, протекает через образование дихлоркарбепа (И. Сакамото, 1936 г. Дж. Хайн, 1950 г.) [c.383]

Получение концентратов флавинов осповано па экстрагировании их из ткани фенолом (Крамер, Сакамото, Яги) см. II 132. [c.611]

Оба препарата уступают ЭПН по инсектицидному действию. Сакамото и Нисизава [22] опубликовали обзор о строении и действии аналогов ЭПН. [c.315]

Рнс. 5.3.9. Завнснмость кажущейся вязкости от градиента скорости для холестерилмиристата при различных температурах / — смектик А, 2 — холестерик 3 —изотропная фаза (Сакамото, Портер и Джонсон [48]). [c.318]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.392 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.272 , c.292 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.124 , c.219 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология