Нитритредуктаза

Восстановление нитратов и нитритов катализируют три нитратредук-тазы, содержащие ФАД и молибден, и нитритредуктаза с ФАД и марганцем. Донором водорода являются восстановленные формы НАД или НАДФ. [c.566]

Рис. 147. Последовательность реакций при ассимиляционной нитратредукции (Е — ассимиляционная нитратредуктаза Е2 — ассимиляционная нитритредуктаза)

Нитритредуктазы О) и, вероятно, редуктазы окиси (2) и закиси (3) азота акцептируют электроны на уровне цитохрома с, осуществляя следующие реакции [c.406]

Восстановление нитратов до нитритов происходит при участии фермента нитратредуктазы, а дальнейшее восстановление нитритов — с помощью нитритредуктазы. По М. П. Корсаковой, реакция идет по такому уравнению [c.192]

Реакции окисления азота в окисьГазота и окиси азота в нитрит катализируют флавопротеиды — редуктаза окиси а ота, содержащая ФАД, медь и железо, и нитритредуктаза соответственно. [c.566]

Восстановление нитратов до аммиака осуществляется посредством последовательного действия двух ферментов — нитрат- и нитритредуктазы. Нитратредуктаза катализирует НАД Нг-зависи-мое восстановление нитрата до нитрита [c.85]

Восстановление нитритов в гидроксиламин происходит под влиянием нитритредуктазы — флавопротеида, действующего также в присутствии НАДФ Нг [c.280]

Затем нитрит восстанавливается до гипонитрита. Эта реакция катализируется ферментом нитритредуктазой. Донатором протонов и электронов является восстановленный НАД-Но (или НАДФ-Нг), и в реакции также принимают участие флавиновые ферменты, для активации которых необходимы железо, медь и магний [c.238]

Ассимиляция нитрата. В процессе ассимиляции нитрат сначала восстанавли вается до нитрита, а затем до аммиака последний используется для синтеза аминокислот и других азотсодержащих компонентов клетки. Первый этап катализирует нитпрстредуктаза этот фермент (нитратредуктаза В) находится в цитоплазме, и его синтез индуцируется в том случае, если нитрат оказывается единственным источником азота в питательной среде. Нитрит восстанавливается до аммиака с помощью нитритредуктазы, на что затрачивается 6 электронов. Электроны поступают от 1ЧАВ(Р)Н2 (у грибов и бактерий) или ферредоксина (у [c.305]

Способность получать энергию путем использования нитрата как конечного акцептора водорода с образованием молекулярного азота широко распространена у бактерий. Этот процесс денитрификации до сих пор был обнаружен только у факультативных аэробов по-ввдимо-му, среди облигатных анаэробов нет денитрифицирующих форм. Кроме того, бактерии чаще обладают полной дыхательной системой синтез ферментов, необходимых для денитрификации (мембраносвязанные нитратредуктаза А и нитритредуктаза), индуцируется только в анаэробных условиях (рис. 9.2). У многих денитрификаторов эта индукция происходит лишь в присутствии нитрата, хотя для некоторых достаточно создания анаэробных условий. Многие денитрификаторы могут расти, используя в качестве акцептора водорода не только нитрат, но и нитрит, а иногда даже закись азота. Из этого следует, что не только нитратре- [c.306]

Обеднение почвы азотом вследствие денитрификации. Временные потери азота на ограниченных участках почвы, несомненно, связаны с деятельностью денитрифицирующих бактерий. Она имеет большое значение, когда в почве создаются анаэробные условия, например при застойном переувлажнении, особенно если при этом применяются орга нические удобрения и нитраты. На рисовых полях удобрение нитратами может приводить к вредным последствиям из-за накопления нитритов. НиТрит аккумулируется также в содержащих нитрат сточных водах при недостаточном доступе воздуха, а иногда попадает и в источники питьевой воды. Зависимость обеднения почвы азотом от аэрации связана с особенностями регуляции нитратредуцирующей ферментной системы у бактерий. Эти ферменты индуцируются нитратом только в анаэробных условиях (рис. 9.2) молекулярный кислород подавляет (репрессирует) синтез нитрат- и нитритредуктаз. В том случае, если ферменты уже были синтезированы до того, как клетки пришли в соприкосновение с кислородом воздуха, кислород вступает в конкуренцию с нитратом за [c.307]

Дальше при помощи фермента нитритредуктазы нитрит восстанавливается до гипонитрита [c.183]

Ассимиляция нитрата осуществляется в два этапа сначала нитратредук-таза катализирует превращение нитрата в нитрит, а затем нитритредуктаза катализирует реакцию нитрит —> аммиак. У некоторых видов осуществляются обратные реакции Nitrosomonas превращает аммиак в нитрит, а Nifroba ter окисляет нитрит в нитрат. [c.423]

Нитритредуктазы — это обычно связанные с пиридиннуклеотидом метал-лофлавопротеиды. Однако для восстановления нитрита в аммиак используются разнообразные первичные источники электронов, в том числе восстановленный НАДФ, НгИ фотовосстановление. При восстановлении нитрита, как и в случае фиксации азота, ферредоксин играет, но-видимому, центральную роль в качестве электронпереносящего агента. Очевидно, ферредоксин восстанавливается указанными выше агентами, а затем отдает электроны нитриту либо непосредственно, либо через посредство какого-либо иного промежуточного переносчика. [c.423]

Показано, что система восстановительной ассимиляции нитрата в водорослях и высших растениях состоит из двух различных ферментов, которые участвуют в восстановлении нитрата последовательно до нитрита и аммиака. Флавомолибдопротеин НАДН-нитратредуктаза катализирует восстановление нитрата до нитрита, а железо-серный белок ферредоксин-нитритредуктаза катализирует восстановление нитрита до аммиака. [c.289]

В настоящее время роль нитрита в последовательности восстановительных реакций от нитрата до аммиака твердо установлена. Выяснено, что по крайней мере некоторые из обнаруженных нитритредуктаз играют важную физиологическую роль. Известно также, что источником азота для многих организмов может служить гидроксиламин. Из различных объектов были выделены препараты специфичных гидроксиламинредуктаз. Таким образом, воз- [c.283]

Первый этап восстановления катализируется нитратредуктазой, содержащей цитохромы, второй — нитритредуктазой. [c.62]

Процессы восстановления нитрата широко распространены в живой природе. Это прежде всего ассимиляция нитрата NO3 NH3. В форме аммиака (аммония) азот встраивается в органические молекулы. Такая ассимиляционная нитратредукция известна у растений, грибов, бактерий и происходит с помощью молибденсодержащей цитоплазматической нитратредуктазы и сложной гем-содержащей железосерной нитритредуктазы. Иные восстановитель- [c.134]

NO3 ——>N02 — —>NH4. На первом этапе нитратредуктаза (Е ) переносит два электрона, на втором — последовательно переносится шесть электронов под действием ферментного комплекса нитритредуктазы ( 2). Ассимиляционная нитратредуктаза — растворимый фермент, и реакция происходит в цитоплазме. Фермент содержит ион Мо " и ФАД. Строение ассимиляционной и диссимиляционной нитритредуктаз похоже. Возможно, также присутствует и другой фермент, восстанавливающий гидрокси-ламин. [c.221]

Нитратредуктаза при участии молибдена катализирует восстановление нитратов до нитритов, а нитритредуктаза также при участии молибдена восстанавливает нитраты до аммиака. Этим объясняется положительное действие молибдена на повышение содержания белков в растениях. [c.17]

Первичным источником белка на нашей планете являются растительные организмы с их замечательной способностью синтезировать белок из углекислоты, воды и неорганических источников азота. Поэтому понятно, какое большое теоретическое значение имеет исследование генетических и биохимических механизмов процессов, лежащих в основе усвоения азота растениями и его превращений в аминокислоты и белки. Ассимиляция нитрата у большинства культур — это основной способ превращения неорганического азота в органические соединения. При этом нитрат превращается в аммоний за счет действия механизма поглощения нитрата и двух ферментов нитратредуктазы (НР) и нитритредуктазы (НИР). Таким образом, азот становится доступным для многих биосинтетических процессов, наиболее важным из которых с количественной точки зрения является синтез белка. Сейчас известно, что в регуляции процессов на этом пути определенную роль играют доступность нитрата и гормонов, свет и конечные продукты реакции. Данные физиологических и биохимических исследований, однако, почти не раскрывают молекулярные механизмы, лежащие в основе развития и регуляции реакций, входящих в этот процесс. Такая информация очень важна, если ученые стремятся понять, каким образом новые методы молекулярной биологии могут быть использованы для повышения эффективности ассимиляции нитрата и, следовательно, повышения содержания белка в растениях. [c.378]

Аналогичным образом было показано, что при восстановлении питросоединений можно использовать флавиновые коферменты. Так, если восстановленный флавиновый кофермент (4а) слгешать с 2,4-динитрофенолом, то фенол восстанавливается до 2-амино-4-нитрофенола [15]. Это было установлено в работах с бактериальной нитритредуктазой, восстанавливающей нитрит-ион до окиси и закиси азота. Близкие по строению ферменты катализируют восстановление нитрита до аммониевого иона [20]. В таких реакциях восстановителями в конечном счете являются некоторые коферменты. [c.163]

В растительных объектах активирование нитритредуктазы медью не показано. Приводятся данные, что для нитритредуктазы сои более эффективен марганец. Причиной столь нечетких результатов очевидно явились трудности разделения нитритредуктазы и гидроксиламинредуктазы. [c.170]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.84 , c.406 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.325 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.305 , c.306 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.423 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.283 , c.285 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.272 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.291 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.72 , c.363 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.229 , c.230 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.123 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология