Палладий соединения

Следовательно, наблюдаемая реактивация катализатора связана с превращением на металлическом палладии и в растворах кластеров палладия высокореакционно-способных по отношению к палладию соединений серы (например, меркаптанов, дисульфидов, НгЗ) в сравнительно инертные сульфиды, имеющие изостроение. Действительно, как показали специальные опыты, одинаковое снижение скорости гидрирования пентадиена-1,3 (20 °С, 0,1 МПа) наблюдается при введении в раствор сульфидов в концентрациях, примерно в 40 раз превышающих содержание меркаптанов. [c.53]

Вещество кристаллизуется в виде тонких игл желтого цвета. При прокаливании превращается в металлический палладий. Соединение практически нерастворимо в воде, разбавленных кисло- [c.197]

Хлористое олово [17] в солянокислой среде образует с палладием соединение, окрашивающее раствор в красный цвет. Мешают платина и родий. В среде соляной и хлорной кислот при добавлении хлористого олова раствор окрашивается в зеленый цвет. Небольшие количества платины и родия не мешают определению. [c.77]

Резкое торможение скорости катодного процесса, по-видимому, связано с началом реакции выделения водорода. Из данных, приведенных на рис. 71, видно, что начало ветви IV поляризационной кривой соответствует уменьшению выхода палладия по току. Очевидно, при этом значении потенциала начинается процесс выделения водорода. Так как последний образует с палладием соединения типа Р(1 — И [6], можно предполагать, что это соединение совместно с образуюш,имися гидроокисями препятствует выделению металлического палладия и тем самым приводит к пассивированию поверхности катода и уменьшению ее активной величины. [c.119]

Последней реакции способствуют некоторые присадки в электроде, в частности палладий, соединения серебра, марганца [Л. 2]. Практически не образуют перекиси электроды с рядом марок активированного угля. [c.33]

Тот факт, что число полос растет с заполнением поверхности, указывает, что поверхность Рс1 неоднородна. При неоднородности этого типа поверхность состоит из относительно небольших участков, отличающихся друг от друга, но каждый из них является сравнительно однородным. На этом основании можно считать, что каждая полоса отражает свойства однородного участка. Специфическая природа участков еще не установлена, но естественно думать, что они представляют собой основные грани кристалла. Полосу при 4,85 1, обусловленную слабой адсорбцией молекулы СО, образующей с палладием соединение Рс1—С=0, следует рассматривать отдельно от полос, лежащих выше 5[х и отображающих мостиковую структуру, так как появление линейной молекулы СО может свидетельствовать лишь о том, что смежные двухатомные центры уже заполнены [c.23]

Ниоксим растворяется в воде и образует с палладием соединение желтого цвета, которое менее растворимо в воде, чем соответствующее соединение с диметилглиоксимом. Минимальный избыток реагента равен 30% интервал концентраций палладия [c.47]

Промышленное применение Вакер-процесса" положило начало использованию в органическом синтезе соединений благородных металлов, особенно комплексов палладия. Соединения палладия в дальнейшем нашли применение в реакциях ацетокси-лирования этилена (реакция И. И. Моисеева, 1960 г.), окислительного сочетания аренов (Ван Хельдон, 1965 г.), олефинов и аренов (реакция И. Моритани, 1967 г.) [c.500]

Палладий образует два окисла Рс10 и РсЮз, обладающие характером основных ангидридов., и два ряда солей соли двухвалентного и четырехвалентного палладия. Соединения четырех)валентного палладия мало устойчивы и обнаруживают стремление к переходу в двухвалентную форму двуокись палладия отдает половину своего кислорода при слабом нагревании. Раствор четыреххлористого палладия, обол. уютийся виде бурого раствора из двухлористого палладия при пропускании в него хлора, снова отдает присоединенный хлор при выпаривании на водяной бане. Поэтому при анализе большею частью имеют дело с солями двухвалентного палладия. [c.567]

Определение палладия в виде диметилглиоксимата палладия. Соединение палладия с диметилглиоксимом имеет определенный состав и достаточно устойчиво, благодаря чему его можно, высушив, непосредственно взвешивать. Когда палладий определяют таким путем, осадок диметил-глиоксима а палладия отфильтровывают под вакуумом через стеклянный или фарфоровый фильтрующий тигель, промывают как указано выше, и сушат при 110° С в течение 1 ч. Срдержание палладия вычисляют, пользуясь теоретическим фактором 0,3167. [c.430]

В 1968 г. появилась работа Таканаши и Цуи [166], посвященная реакциям (РЬ4С4Р(1С12)2 с эфирами малоновой кислоты и ацетилацетоном. Однако эти авторы приписали полученным веществам строение, которое нельзя считать-правильным. По аналогии с продуктами присоединения других нуклеофильных реагентов к циклобутадиеновым комплексам палладия соединения, син- [c.51]

Палладиевые комплексы тйпа (Ph4 4)2(Pd l2)3, содержащие более двух атомов палладия, соединенных мостиковыми атомами хлора, дают при разложении в запаянной трубке 1,4-дихлор-1,2,3,4-тетрафенилбутадиен-1,3 и тетрафенилфуран [52]. [c.59]

Палладий (и платину) можно отделить от родия и иридия при экстракции бензольным раствором диэтилдитиокарбамииовой кислоты (стр. 657). Палладий можно отделить от платины экстракцией раствором п-нитро-зодиметиладилина в хлороформе (стр. 642). Нитрозонафтолы также дают с палладием соединения, которые экстрагируются органическими растворителями (например, толуолом). [c.641]

Окси-1-л-сульфонатофенил-З-фенилтриазин образует с палладием соединение, растворимое в интервале pH 1,7—4,4. На этой реакции основан колориметрический метод определения палладия, чувствительность которого составляет 0,0036 у Рё/ш для А == 0,001 при 420 мц Остальные металлы платиновой группы не мешают, но железо, медь, свинец и золото должны отсутствовать. [c.645]

В спектрах РФА палладийсодержащих образцов, обработанных воздухом в течение 10 ч при 100-400 °С, обнаруживаются только линии, характерные для металлического палладия (2.23, 1.94, 1.371, 1.170 А). В образце, обработанном воздухом при 500 °С, указанные линии исчезают и появляются линии Р(10 (3.046, 2.667, 2.664, 2.153 А) [82]. Для активности катализатора это несущественно, так как оксид палладия легко восстанавливается до металла уже при 20 °С. Термическая устойчивость соединений палладия мала [131], и поэтому они относительно легко удаляются с поверхности дезактивированного катализатора. При нагревании на воздухе слабо связанные с палладием соединения десорбируются, освобождая часть каталитически активной поверхности. Прочно связанные с катализатором вещества, например меркаптан и тиолан. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология