Семидины

Интересные результаты получены для таких производных гидразобензола, у которых атомы азота дополнительно связаны полиметнленовыми цепочками различной длины [формула (24)]. Было показано, что бензидиновая перегруппировка возможна для соединений, у которых число атомов углерода в подобной полиметиленовой цепочке составляет не менее десяти (п>8). При я = 1 образуется 1,3-ди(фениламино)пропан, при я=2 —смесь производных дифе-нилина (25), семидина (26) и 1,4-ди(фениламино)бутана, при =3—4 — производное дифенила. [c.422]

Семидин Ы-Фенил-п-фенилендиамин [c.28]

Если /2-положение гидразобензола замещено, то в зависимости от природы заместителя образуются дифенилины, орто- и пара-о,ем -дины (соответственно IX и X). При наличии двух а г а-заместите-лей образуются только орго-семидины. Перегруппировки проходят [c.284]

Если в арилгидразнне занято только одно из /шра-положе-ний, то в зависимости от природы заместителя осн. продуктом будет 2,4 -диаминодифенил или о-семидин. [c.258]

Если один из водородов в р-полол ении замещен каким-либо радикалом, — образуется о-семидин (VIII) и только в редких слу 1аях образуется р-семидин (IX) [c.463]

Л -Фенилбензол-1,4-диамин, семидин [c.694]

У-фенил-и-фенилендиамин 4-аминодифениламин семидин) [c.1069]

Диарилгидразины перегруппировываются в присутствии сильных минеральных кислот ). Гидразобензол [см. схему (541,/)] дает при этом в качестве главного продукта бензидин (Vil) (бензидиновая перегруппировка) наряду с небольшим количеством дифенилина VIII). Если пара-положение гидразобензола замещено, то в зависимости от природы заместителей получают дифенилины, о- или п-семидины IX и X). При двойном пара-замещении образуются только о-семидины. Перегруппировки, по-видимому, протекают по следующему механизму [c.560]

Бензидин Дифенилин 0-Семидин п-Семидин [c.561]

Если в молекуле исходного гидр азобензол а одно или оба пара-положения заняты заместителями, то вместо образования бензидина наблюдается образование орто- и пара-семидинов [c.411]

При дифенилиновой и бензидиновой перегруппировках изменяется положение обоих ядер, в результате чего образуются аминозамещенные дифенила при о- и п-семидиновых перегруппировках изменяется положение только одного ядра (отсюда и название семи-диновая—от лат. semi—наполовину) и образуются аминозамещенные дифениламина. Первоначально возникло предположение, что бензидин является конечным продуктом перегруппировки, а семидины и дифенилин—промежуточными однако попытки изомеризовать о-семидин и дифенилин в бензидин не привели к положительному результату [18. [c.792]

Наблюдается следуюнци порядок предпочтительного образования продуктов бензидин > дифенилин > > семидин. [c.250]

В семидине цик,1 А имеет свободную аминогруппу. [c.250]

Образующийся также семидин не является, однако, промежуточным соединением, так как он в условиях бензидиновой перегруппировки остается неизмененным. [c.184]

Синонимы. Семидин Ы-фенил-1,4-фенилеидиамин Ы фенил-/г-фенилендиамин [c.32]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.284 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.561 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.411 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.317 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.317 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.771 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология