Аминодифениламин

Нероловая кислота см. 4-Аминодифениламин 2-суль-фокислота .. [c.362]

Влияние условий проведения отдельных стадий на выбор общей схемы синтеза. На выбор схемы оказывают влияние также свойства продуктов, получающихся на различных стадиях процесса, вследствие чего часто приходится менять, казалось бы, целесообразную схему синтеза конечного продукта. Так, синтез производных л-аминодифениламина, широко используемых для получения красителей, в промышленности осуществляют из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты [c.339]

Определение производных п-фенилендиамин а в смеси с п-аминодифениламином [c.446]

Рис. 11. Технологическая схема получения 4-аминодифениламина

Существует несколько способов очистки 4-аминодифениламина от серы. В качестве примера можно принести способ фирмы КиЬ- [c.93]

Оксидпфениламин, взаимодействуя с серной кпслотой [528], превращается при 100° в 4-сульфокислоту, а 4-оксидифениламин, с тем же реагенто.м па хо.тоду [529], — в 3-сульфокислоту. Строение продукта сульфирования 4-аминодифениламина неизвестно [530]. [c.80]

Содержание ( ) п-аминодифениламина (АДФА) в процентах вычисляют по формуле [c.447]

Предложите способы получения и укажите условия проведения отдельных стадий синтеза а) 2,6-диамино- 1,4-бензолдисульфокйслоты, б) 2,6-динитро-дифениламин-4,3 -дисульфокислоты, в) 4-аминодифениламина. [c.201]

Для диазотирования 4-аминодифениламина обычно добавляют 2 моль нитрита натрия на 1 моль амина. При этом образуется диазосоединение iV-нитро-зодифениламина. Какая из протекающих в этом случае реакций идет раньше [c.252]

Производные карбазола могут быть получены а) нагреванием производных 2,2 -диаминобифеиила под давлением в присутствии кислот б) диазотированием производных 2-аминодифениламина и нагреванием полученных 1-арил-1,2,3-бензотриазолов. Обсудите механизмы замыкания пиррольного кольца в приведенных реакциях. Какой способ Вы рекомендовали бы для получения 3-бензоил-карбазола [c.282]

При восстановлении азокрасителя в присутствии никеля Ренея были выделены 5-аминосалициловая кислота и 4-аминодифениламин. Какое строение имел азокраситель [c.309]

В одном из способов получения Л -фенил-Л -циклогексил-п-фенилендиа-мина 4-аминодифениламин обрабатывают циклогексанолом в присутствии водорода и никеля Ренея. Напишите уравнение протекающих реакций, а также синтез исходных продуктов. [c.310]

Аминодифениламин испольауется в качестве стабилизатора полимеров. Получите это соединение несколькими способами и обсудите недостатки и преимущества каждого. Какой из них можно рекомендовать для промышленного использования [c.310]

Изучены кинетические закономерности реакций жидкофазной гидрогенизации 4-аминодифениламина, 1,4-фениленамина, 4-аминофенола. Изучены механизм и кинетические закономерности стадий гомогенной триазольной перегруппировки в реакции жидкофазной гидрогенизации 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метилазобензола. Идентифицированы промежуточные продукты реакции. Предложена оптимальная каталитическая система для получения фотостабилизатора 2-2 -гидрокси-5 -метилфенил-бензтриазола (Беназола П) жидкофазной гидрогенизацией 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метил азобензола. [c.21]

Разработаны лабораторные прописи получения высококачественных продуктов - 4-аминодифениламина, 1,4-фениленамина, 4-аминофенола и Беназола П каталитическим способом. [c.21]

При работе с небольшими количествами веществ быть проведена встряхиванием гидразобензола (5 г) в с 3%-ной соляной кислотой (125 мл), а затем нагреванн смеси до 45—50 °С. Бензидин (т. пл. 127 °С) представля полупродукт в производстве красителей. В промышле вят с высокими выходами, например, восстановлени (в растворе о-дихлорбензола) цинковой пылью в прис лочи с последующей перегруппировкой полученного действием концентрированной серной кислоты. При гидразобензола, приготовленного из о-нитротолуола, о метил-4,4 -диаминодифенил, известный под названием о Если пара-положение в одном из ядер гидразобеь ким-нибудь заместителем, происходит не бензидиновая протекающая семидиновая перегруппировка. Так, я-хл перегруппировывается под действием хлористого водор спирте в 4 -хлор-4-аминодифениламин и другие соединен [c.217]

Полученный ацетилированием м-нитроанилина (I) кипящим уксусным ангидридом м-нитроацетанилид (И) путем реакции с бромбензолом в присутствии однобромистой меди и медного порошка превращают в 3-нитродифениламин (III) [80]. Нитрогруппу в III восстанавливают гид-разингидратом в присутствии никелевого катализатора в спирте до аминогруппы [64]. Другие методы восстановления оловом в соляной кислоте, каталитически в присутствии никеля или железом в воде — дали худшие результаты. Полученный 3-аминодифениламин (IV) обработкой [c.223]

Аминодифениламин (IV). К раствору 321 г III в 1,4 л этилового спирта прибавляют 158 г влажного никелевого катализатора и в течение 2V2 ч при перемешивании по каплям (наблюдается вспенивание) приливают смесь229г гидразингидрата и 200 мл этилового спирта с такой скоростью, чтобы температура не была выше 40°С. Конец процесса контролируют по отсутствию IV на ТСХ. Затем для разложения избытка гидразина массу кипятят при перемешивании 1 ч, охлаждают до 20°С, никелевый катализатор отфильтровывают к фильтрату медленно в течение 2 ч приливают 5 л холодной воды. Выпавший оса- [c.224]

Нейтрализогзанная масса из аппарата 7 переливается в отстойник в, где расслаивается. Нижний слой (трихлорэтилен) передают на установку экстрагироьания этого растворителя, а верхний слок — натриевая соль- самотеком поступает в сборник и на выделение товарного продукта. ia Th раствора идет на получение /2-аминодифениламина или на получение производных /г-фенилен-диамина. [c.80]

Восстановительное алкилирование я-нитрозо-, /г-нитро- или п-аминодифениламина циклоге Ссаноном (или циклогексанолом) [30-32, 45, 50. 70, 71] [c.112]

Описано алкилирование /г-аминодифениламина циклогексгшо-ном в Органическом растворителе [c.114]

Восстанопителыюс алкилирование -нитро-, и-нитрозо- или п-аминодифениламина ацетоном [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология