Фенилеидиамин

Фени лендиамин л-Фенилендиамин я-Фенилеидиамин [c.386]

Диметокси- N-ацетил-1,4-фенилеидиамин см. [c.176]

Динитроанилин л-Фенилеидиамин 2-Амино-5-нит ро- 1,4-диметил- [c.616]

Окисляемость масел и связанные с ней загустевание и коррозию уменьшают прибавлением антиоксидантов, например алкилированных фенолов или производных к-фенилеидиамина, обычно в комбинации с комплексообразователями. Антикоррозионными средствами являются и органические фосфаты. Так называемые детергенты (нафтенаты алюминия, высокоалкилированные феиолосульфиды) удерживают образующуюся сажу в коллоидном состоянии. Вещества, снижающие вязкость, препятствуют кристаллизации твердых углеводородов, а добавки полиизобутилена или полимеров додецилметакрилата обеспечивают равномерное изменение вязкости в широком интервале температур. [c.93]

Рис. 7.23. Зависимости значений Е1/2 окисления я-фенилеидиамина (/) и производного дигндробенэо-ла (2) от pH раствора

В обзоре [5] в качестве примера внутреннего КПЗ приведена донорно-акцепторная пара тетраметил-п-фенилеидиамина с хлораиилом [c.9]

Фентррлин (IV) может быть получен, исходя из 6-амино-8-меток-сихинолина, о-метокси-, -нитроамина или метокси-п-фенилеидиамина [1—3]. Наиболее удобным является следующий метод. Взаимодействием сульфата метокси -л-фенилендиамина (1).с глицерином и л<-нитробензол-сульфокислотой получают сульфат 6-метокси-4, 7-фенантролИна (П) [4]. [c.240]

Из гексагидротерефталевой кислоты можно получить с хорошим выходом 1,4-диаминоциклогексан [И] фталевую кислоту можно превратить в о-фенилеидиамин [38], а из тримезиновой кислоты легко получается 1,3,5-три-(карбэтоксиамино)-бензол [39]. [c.327]

Для облегчения транспортирования, непрерывного дозирования , л ди-1р-нафтил-п-фенилеидиамина и улучшения условий работы с ним целесообразно применять гранулированный продукт. Хороший эффект дает способ, по которому гранулирование осуществляют, медленно добавляя расплав продукта к водному раствору гидрофильного высокомолекулярного соединения или к M HiaHHO-му растворителю (этиловый сггирт, алифатический кетон, диэтило-вьш афир и вода). Смесь диспергируют и дово ,ят размер частиц до 0,1 —П мм. [c.64]

Реакция между иитроацетофеноном и орто-фенилеидиамином 68 в воде в присутствии дитионита натрия сопровождается потерей нитрогруппы и образованием 2-фенилхиноксалина 69 [51] (схема 22). [c.415]

Конденсация 2,7-Диннтрофеиантренхинона с в-фенилендиатияом в соответственный хиноксалин. К раствору 0,А г солянокислого о-фенилеидиамина добавляют 1 г 2,7-динитрофенантренхинона и суспензию кипятят часа. Количество осадка за-/цетно увеличивается, и смесь становится светлее. После перекристаллизации из [c.93]

I — аддукт смолы Э-40 и л-фенилеидиамина II — аддукт фенилглицидилового эфира и л-феиилендиамина III —аддукт фенилглицидилового эфира и л-феииленднамииа IV — аддукт бутилглицидилового эфира и п-фенилендиамина. [c.170]

Рис. 40. Установка для церсгоикц в вакууме легко застывающих веществ (нафтол фенилеидиамин и т. д.).

Л. Электрохимическое восстановление бензофуроксанов на рту ном электроде в водной илн неводной среде начинается с образования о-хииондиоксима, который в конечном счете восстанавливается до о-фенилеидиамина [88,165,166] [c.84]

Оба продукта восстановления были зафиксированы непосредственно. Промежуточное образование о-хиноидяимина нз о хиионднокснма было постулировано [166] с большой долей вероятности иа основании детального изучения особенностей восстановления беизофуроксана в водно среде в широком диапазоне pH (I—10) н сопоставления с электрохимическим окислением о-фенилеидиамина. В исследованиях широко применялся полярографический метод. [c.84]

Термогравимегрические кривые слабоосновных анибнитов / —АП-35 2 —АП-100 5 —АФ-35 4 — АПд-35 5 —АПд-100 5 — АФ -Зб (обозначения приняты АП — анионит на основе хлорметилированного асфальтита с М.В. —1520 и полиэтиленполиамина цифра обозначает количество растворимой в бензоле части буква Ф — п-фенилеидиамин индекс н обозначает, что исходный асфальтит низкомолекулярный (М.В.—650). [c.25]

Одно из преимуществ антиокислителей типа фенилеидиамина в том, что они могут применяться в качестве катализатора демеркаптанизации бензинов [92]. Этот процесс проводят, эмульгируя в бензине, содержащем антиокислитель типа фенилеидиамина, щелочной раствор и воздействуя на эмульсию по меньшей мере стехиометрическим количеством кислорода для окисления меркаптанов в дисульфиды окисление меркаптанов завершается в несколько дней. Они превращаются в дисульфиды или взаимодействуют с олефиновыми углеводородами, образуя тиоэфироспирты. Показано, что эта реакция протекает по радикальному механизму и что антиокислитель играет роль катализатора в передаче кислорода [22, 169, 179]. Антиокислитель в ходе этой реакции остается непревращенный и, следовательно, является истинным катализатором. [c.353]

Синонимы. Семидин Ы-фенил-1,4-фенилеидиамин Ы фенил-/г-фенилендиамин [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология