Диаминодифенил

Диаминодифенил по сравнению с диаминодифенилоксидом дает менее эластичные, а диаминодифенилметан — менее нагревостойкие полимеры. [c.244]

Диамино-5, 6-диоксипиримидин 1035 2,2 -Диаминодифенил 616, 617, 992 Диаминодифениламин 756 [c.1169]

Из производных дифенила наибольшее значение имеет бензидин (4,4 -диаминодифенил), который получается при восстановлении нитробензола до гидразобензола и изомеризацией последнего под влиянием кислот [c.325]

Полиимиды могут быть получены также из других диаминов, например из диаминодифенила [c.244]

ДИАМИНОДИФЕНИЛ СУЛЬФИД, серые крист. t 103—108 °С раств. в полярных орг. р-рителях, разбавл. к-тах. Получ. сплавление анилина с S восст. 4,4 -динитро- [c.159]

Диаминодифенил-2,2-пропан — бесцветный кристалл ичеокий порошок с т. пл. 85—86° С. Получается. нагреванием ацетона и анилина под давлением при 200° С в автоклаве [c.132]

Выход равен 3,1 г, что составляет 19% от теоретического, считая на 2,2 -диаминодифенил, т. пл. вещества 204—205°. [c.78]

Пиромеллитовый диангидрид является одним из важнейших мономеров для производства термостабильных смол (полиимидов, полибензимндазолов, полиимидазопиррэлонов). Так, при взаимодействии пиромеллитового диангидрида с 4,4 -диаминодифенило-вым эфиром образуется полимер [c.167]

Изменяя условия реакции, можно получить по меньшей мере три карбазолдисульфокислоты [887а]. Карбазол-2,7-дисульфокислота [8876] получена нагреванием 3,3 -диаминодифенил-5-5 -ди-сульфокислоты с раствором соли примерно до 150°, но сравнения этого соединения с проду1гтами сульфирования карбазола не произведено. [c.134]

Напишите уравнения реакций диазотирования (в солянокислом растворе) а ) ж-фенилендиамнна (1,3-ди-аминобензола) б) 4,4 -диаминодифенила (бензидина). [c.107]

При работе с небольшими количествами веществ быть проведена встряхиванием гидразобензола (5 г) в с 3%-ной соляной кислотой (125 мл), а затем нагреванн смеси до 45—50 °С. Бензидин (т. пл. 127 °С) представля полупродукт в производстве красителей. В промышле вят с высокими выходами, например, восстановлени (в растворе о-дихлорбензола) цинковой пылью в прис лочи с последующей перегруппировкой полученного действием концентрированной серной кислоты. При гидразобензола, приготовленного из о-нитротолуола, о метил-4,4 -диаминодифенил, известный под названием о Если пара-положение в одном из ядер гидразобеь ким-нибудь заместителем, происходит не бензидиновая протекающая семидиновая перегруппировка. Так, я-хл перегруппировывается под действием хлористого водор спирте в 4 -хлор-4-аминодифениламин и другие соединен [c.217]

Если в арилгидразнне занято только одно из /шра-положе-ний, то в зависимости от природы заместителя осн. продуктом будет 2,4 -диаминодифенил или о-семидин. [c.258]

Р-цию (1) ведут при молярном соотношении анилин СН2О, равном (1,5-6) 1, и анилин НС1, равном 1 1 При большом избытке анилина в р-ции (1) получают 4,4 -диаминодифенил-метан (в к-ром м б примеси 2,4 - и 2,2 -изомеров), с уменьшением молярного соотношения анилин HjO образуется также смесь продуктов дальнейшей конденсации-т наз полиметиленполифениламин (ф-ла I, где п = 0-2, СНз-группы связывают бензольные кольца в положениях 4 и 2) [c.96]

По литературным данным, 8,8 -дихинолил может быть по-.лучен скраупированием 2,2 -диаминодифенила в присутствии мышьяковой кислоты [1], а также перегонкой 8,8 -дихинолил- [c.77]

Слой пленочного резиста для микроэлектроники и полиграфии [пат. ФРГ 2935904 пат. США 4247616 франц. пат. 2435741] создается смесью полимера, состоящего на 50 % из полиуретана, термостабильной НС с ММ 500—1000 и полиизоцианата с углеродной цепью до 40 С н на 50 % из эпоксидной смолы с эпоксидным эквивалентом менее 400, которая дополнительно термоотвержда-ется, нафтохииондиазида, красителя, фталевого ангидрида и диаминодифенил-сульфона (последние — отвердители эпоксида). Свойства композиции удается улучшить, если часть НС получать из фенолов с алкильными группами [европ. пат. 0087262]. Смесь из растворителя наносят на тонкую полиэфирную пленку, предварительно покрытую метилцеллюлозой. Получают хорошую гибкую пленку. Ее можно нанести на медь с помощью нагретого до 100 °С валка. Полиэфирную пленку снимают перед экспонированием. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология