Нилин

Приведите механизм этой реакции. Какое соединение получится, если анилин заменить а) N-метиланилином б) N, N-диметила-нилином в) н-бутиламином. [c.160]

Хлор-5-(трифторметил)-анилин см. 3-(Трифторме-тил)-6-хлора нилин [c.526]

Ацетил бромистый, реакция с диме-тил нилином гб [c.545]

Важной областью применения азеотротной ректификации является выделение концентрированной уксусной кислоты из разбавленных водных растворов. Концентрирова,ние этих растворов с помощью обычной ректификации весьма затруднительно и связано с большими энергетическими затратами. Разделение значительно улучшается при шроведении ректификации з присутствии таких веществ, как эфиры уксусной кислоты (например, бутилацетат), углеводороды, дихлорэтан и др. [332], образующих гетероазеотропы с водой. Например, при ректификации 8% раствора уксусной кислоты на колонке с 23 тарелками с использованием в качестве разделяющего агента бутил-ацетата в кубе легко получается кислота с концентрацией около 92% при содержании ее в дистиллате не более 0,4% [333]. Было предложено [334] осуществлять концентрирование уксусной кислоты методом экстрактивной ректификации, используя в качестве разделяющего агента диметила,нилин. [c.284]

Нафтоловый синечерный В. (Н-Кислоту сочетают с дназотнрованным итро-а НИЛИНОМ в кислом растворе а затем с диазотированным анилином в щелочном растворе). Нафтоловый сине-черный В находит щирокое применение в промышленности, главным образом в смеси с нафтиламиновым черным О. Эта смесь носит название кислотный черный 4В. Она применяется для крашения шерсти и является заменителем кампешевого дерева. [c.607]

Интересные результаты получены для таких производных гидразобензола, у которых атомы азота дополнительно связаны полиметнленовыми цепочками различной длины [формула (24)]. Было показано, что бензидиновая перегруппировка возможна для соединений, у которых число атомов углерода в подобной полиметиленовой цепочке составляет не менее десяти (п>8). При я = 1 образуется 1,3-ди(фениламино)пропан, при я=2 —смесь производных дифе-нилина (25), семидина (26) и 1,4-ди(фениламино)бутана, при =3—4 — производное дифенила. [c.422]

В стакане вместимостью 100 мл растворяют 2 мл N. 1 -диметила-нилина в 18,9 соляной кислоты (под тягой ). Стакан охлаждают льдом и при энергичном перемешивании палочкой приливают 2,1 г нитрита натрия в 9 мл воды. При этом температура реакционной массы должна быть не выше +5 С. Выпавшую оранжево-желтую солянокислую соль л-нитрозодиметиланилина отфильтровывают на микроотсосе и промывают дважды 2 моль/л соляной кислотой. [c.185]

Трихлоранилин 2-Амияо-4,5-дихлорфенол 2-Метокси-4,5 -дихлора нилин [c.357]

Хлор-4-окси-5-метоксибензальдегид см. 5-Хлорва-нилин [c.524]

Это вещество вступает во многие ионные реакц исходит замещение хлора в результате атаки сер реагентами (Караш, 1947—1960). Например, пр НИЛИНОМ получается соединение IV при действии гичные, получаются соединения типа V [c.231]

Диарилгидразины перегруппировываются в присутствии сильных минеральных кислот. Гидразобензол [соединение I в схеме (Г. 9.29)] дает при этом главным образом бензидин VII бензидиновая перегруппировка) наряду с небольшим количеством дифе-нилина VIII [c.284]

При синтезах альдегидов из реагентов Гриньяра применялись различные реагенты, такие, как этилортоформиат, это кси мсти леи а-нилин, семикарбазид сероуглерода, метил( юрманилид, иодметилат б-метил-3-га-толил-3,4-дигидрохиназолина и п-диметиламинобен-зальдёгид (разд. А. 17). Показано, что этилортоформиат превосходит [метилформанилид при реакции с ароматическими гало- [c.85]

Направление, в котором происходит электронный переход, зависит от природы заместителя. Напрнмер, в спектре N,N-днмeтилa-нилина при 296 нм наблюдается полоса локального возбуждения феннльного хромофора, которая немного смещена и имеет несколько большую интенсивность по сравнению с соответствующей полосой самого бензола. Прн 250 нм имеется полоса электронного перехода, в то время как третий максимум (200 нм) соответствует второму локальному возбуждению феннльного хромофора, эквивалентному полосе 200 нм в спектре бензола. [c.100]

Иной подход должен быть избран для газов и парообразных веществ, которые в обычных или особых производственных условиях вызывают местное или кожно-резорбтивное действие. С, Д. Заугольникови соавторы (1974) предлагают устанавливать ПДК этих веществ по кожному пути поступления в организм. По их мнению, установившееся представление о большей опасности ингаляционного пути воздействия газов и паров по сравнению с кожным подлежит уточнению. Подтверждается это сопоставлением величин пороговых концентраций паров монохлора-нилинов. Они оказались в 1,5—2 раза ниже при изолированном поступлении через кожу по сравнению с величинами при воздействии через органы дыхания. Следовательно, нельзя безоговорочно допускать, что ПДК, установленные по кожному пути поступления всегда будут выше, чем по ингаляционному. [c.185]

При соприкосновении с перекисью натрия способны самовозгораться следующие горючие и легковоспламеняющиеся жидкости [28] метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый, изоамило-вый и бензяловый спирты, этиленглнколь, диэтиловый эфир, а,НИЛИН и окисленный скипидар. Некоторые жидкости самовозгорались с перекисью натрия после введения в них небольшого количества воды. Так ведет себя уксусноэтиловый эфир, ацетон, гл и церин и нзобутиловый спирт. [c.122]

Эта реакция была подробно изучена Брауном [157] она используется 1 лавным образом для проведения расщепления алкалоидов [158- 162] и отщепления алкильных групп от Ы,М-диал-килг.нилинов [163, 164]. Подробное рассмотрение рс акции Брауна приведено в статье [c.183]

Метиловый красный может быть получен диазотированием антраниловой Кислоты в спиртовом растворе и сочетанием образовавшегося диазосоединения с диметила нилином в том же растворителе Обе операции можно осуществить также и в водном растворе 2, [c.265]

Органические основания вытесняются из катионита при регенерации 5%-ным раствором NH3 в смеси растворителей, состоящей из 80% спирта (этилового или метилового) и 20% воды. При этом концентрация аминов в отработанных растворах может быть доведена приблизительно до 100 г/л. Из таких растворов аммиак и спнрт отгоняют и используют в следующей операции регенерации, а от водной фазы отделяют извлеченные из ионообменной смолы сырые органические продукты для дальнейшей их ректификации. Подогрев регенерирующего раствора (или колонны с катионитом, отключенной на регенерацию) до температуры 35—40° С значительно ускоряет процесс отмывки органических веществ из смолы. В качестве примера на рис. 33 приведена технологическая схема ионообменной очистки сточных вод производства хлоранилина от смесей анилина с хлора-нилином. Сточная вода принимается в сборник /, куда дозируется из мерников 2 соляная кислота для понижения pH до 4—4,5. Подкисленная сточная вода насосом 18 подается иа фильтр 4, где отделяется от выпавших при подкислении взвесей. Фильтрат принимается в бак 5 п со скоростью около 2 м /м ч поступает в блок последо-вательно включенных колонн 6, 7, 8 с общей длиной слоя загруженного в них катионита КУ-2 не менее 3 м. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология