Семидиновая перегруппировка

Если в пара-положении гидразобензола имеются заместители,— как правило, происходит семидиновая перегруппировка. Исключение представляют гидр азобензолы, в пара-положении которых находятся СООН или SO,H они перегруппировываются в бензидин с отщеплением ангидрида соответствующей кислоты [19] [c.792]

Наиболее удовлетворительное объяснение, по-видимому, следует искать в механизме, аналогичном имеющему место для семидиновой перегруппировки, а именно [c.257]

Бензидиновая и семидиновая перегруппировки. — Превраще ние гидразобензола в бензидин, происходящее под влиянием минеральных кислот, называется бензидиновой перегруппировкой [c.208]

БЕНЗИДИНОВАЯ И СЕМИДИНОВАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКИ [c.209]

СХЕМА БЕНЗИДИНОВОЙ И СЕМИДИНОВОЙ ПЕРЕГРУППИРОВКИ ГИДР АЗОСОЕДИНЕНИЙ [c.333]

Для изотопной метки пригоден не только дейтерий, но и все другие стабильные изотопы. Например, семидиновая перегруппировка была изучена на смеси 44 и 45 [21]. [c.184]

Семидиновая перегруппировка 787 Семикарбазид 788 Семикарбазоны 789, 735 Семиколлоиды — см. Полуколлоиды Семипинаколиновая перегруппировка 791 [c.584]

По мнению Кона, арилгидразон претерпевает о-семидиновую перегруппировку с последующей потерей молекулы аммиака [c.40]

Яара-заместители благоприятствуют семидиновой перегруппировке, т. е. образованию производных (IX) и (X) (например XI и XII). Технический метод получения (XII) однако иной, и он будет упомянут дальше. Некоторые -заместители [c.153]

При работе с небольшими количествами веществ быть проведена встряхиванием гидразобензола (5 г) в с 3%-ной соляной кислотой (125 мл), а затем нагреванн смеси до 45—50 °С. Бензидин (т. пл. 127 °С) представля полупродукт в производстве красителей. В промышле вят с высокими выходами, например, восстановлени (в растворе о-дихлорбензола) цинковой пылью в прис лочи с последующей перегруппировкой полученного действием концентрированной серной кислоты. При гидразобензола, приготовленного из о-нитротолуола, о метил-4,4 -диаминодифенил, известный под названием о Если пара-положение в одном из ядер гидразобеь ким-нибудь заместителем, происходит не бензидиновая протекающая семидиновая перегруппировка. Так, я-хл перегруппировывается под действием хлористого водор спирте в 4 -хлор-4-аминодифениламин и другие соединен [c.217]

Однако при восстановлении азосоединений в кислом растворе при недостаточной скорости дальнейшего постановления промежуточно образовавшихся гидразо-производных мпгут протекать бензидпновые или семидиновые перегруппировки. D таких случаях предпочитают веста восстановление в щелочной среде. [c.529]

Подобные превращения связаны с промежуточным образованием гидразосоединений, которые затем под влиянием кислоты испытывают бензидиновую или семидиновую перегруппировку. Одновременно образуется в результате расщепления гидразосоединения переменное количество амина ряда бензола. Например, из азобензола наряду с главным продуктом реакции — бензидином — образуется некоторое количество дифенилина (VII) и анилина. При восстановлении некоторых азосоединений, например 4,4 -диэтоксиазобензола, 2-аминоазобензола, 2-оксиазо-бензола не наблюдается бензидиновой или семидиноной перегруппировки, а образуются исключительно амины ряда бензола. [c.464]

Для азокраснтелей существуют методы, ко-горые во многих случаях дают хорошие результаты. Азокрасителн в большинстве случаев могут быть подвергнуты восстаиовителььюму расщеплению , т. е. можно Молекулу расщепить по—N =N-гpyппe так, что получаются два амииа, которые могут бь[ть исследованы разде-тьно. Одновременно при этом восстанавливаются, конечно, и нитрогруппы. В качестве восстановителей могут быть использованы различные вещества гидросульфит, хлористое олово и соляная кнслота, цинковая пыль и многие другие. Универсальных восстановителей не существует. В известных случаях при применении гидросульфита может произойти сульфирование продукта расщепления . В случае применения хлористого олова во время восстановления иногда имеет место перегруппировка первоначально образующегося гидразосоединения по типу бецзидиновой илн семидиновой перегруппировки [c.353]

Рх,ли в молекуле имеется атом галогена в /шра-положении по отношению к ацетокси- или диметиламиногруппам, то главным продуктом изомеризации будет о,/г -диаминодифенил (дифениленовая перегруппировка). Перегруппировка, при Оторой происходит переход только одной аминогруппы с образованием / -аминодифениламина, известна как семидиновая перегруппировка. [c.182]

При дифенилиновой и бензидиновой перегруппировках изменяется положение обоих ядер, в результате чего образуются аминозамещенные дифенила при о- и п-семидиновых перегруппировках изменяется положение только одного ядра (отсюда и название семи-диновая—от лат. semi—наполовину) и образуются аминозамещенные дифениламина. Первоначально возникло предположение, что бензидин является конечным продуктом перегруппировки, а семидины и дифенилин—промежуточными однако попытки изомеризовать о-семидин и дифенилин в бензидин не привели к положительному результату [18. [c.792]

При дифенилиновой и бензидиновой перегруппировках изменяется положение обоих ядер, в результате чего образуются аминозамещенные дифенила при о- и и-семидиновых перегруппировках изменяется положение только одного ядра (отсюда и название семи-диновая—от лат. зет —наполовину) и образуются аминозамещенные дифениламина. Первоначально возникло предположение, что бензидин является конечным продуктом перегруппировки, а семи- [c.685]

Если в пара-положении гидразобензола имеются заместители,-как правило, происходит семидиновая перегруппировка. 1И Сключ ние представляют гидразобензолы, в пара-положении которых н ходится СООН или SO3H они перегруппировываются в бензид с отщеплением ангидрида кислоты [19] [c.686]

Если пара-положение в одном из ядер гидразобензола занято каким-нибудь заместителем, происходит не бензидиновая, а менее гладко протекающая семидиновая перегруппировка. Так, л-хлоргидразобензол перегруппировывается под действием хлористого водорода в метиловом спирте в 4 -хлор-4-аминодифениламин и другие соединения [c.209]

Схема бензидиновой и семидиновой перегруппировки гидразосое-динений. [c.332]

Какие превращения называют орто- и ара-семидиновыми перегруппировками Приведите конжретные примеры. [c.234]

Другие диамины, применяемые как промежуточные продукты для прямых красителей. Существует небольшое количество л, -замещенных диаминов — аналогов бензидина, которые используются для получения субстантивных азокрасителей путем бисдиазотиро-вания и сочетания с подходящими азосоставляющими. Примером служит 4,4 -диаминодифениламин (ХП бесцветные листочки, т. пл. 158°), упомянутый выше в связи с семидиновой перегруппировкой и в качестве продукта восстановления индамина, получающегося из анилина и /г-фенилендиамина. Он применяется также как Основание прочно-черного В. Техническим способом его получения является десульфирование кипящей водной серной кислотой сульфокислоты (XXVI), которая получается при восстановлении продукта конденсации л-нитроанилина с 4-нитрохлорбензол- [c.158]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.217 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.419 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.217 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.209 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.333 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.217 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.4 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.529 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.726 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.726 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.771 , c.774 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.73 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.81 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология