Фенилбензол

ДИФЕНИЛ (фенилбензол) СеНз—С1.Н5— бесцветные кристаллы, т. пл. 71 С нерастворим в воде, растворяется в органических растворителях. Д. содержится в антраценовом масле, выделяемом из каменноугольной смолы. Д.— типичный ароматический углеводород, применяется в производстве красителей, синтетических смол в смеси с дифениловым эфиром (С5Н5)20 часто применяется в качестве высокотемпературного теплоносителя — даутерма. [c.90]

Фенилбензол (дифенил) Дифенилметан [c.379]

Бифенил (дифенил, фенилбензол) [c.602]

Л -Изопропил-7У -фенилбензол-1,4-диамин [c.1018]

Ф е н И Л б С н 3 О л, 1,2 - и 1,3 - д и ф е п и л б е п з о л ы. ГуД п соавторы [28] выразили зависимость плотпостей названных углеводородов в жидком состоянии от температуры следующими уравпениями фенилбензол (в пределах от 70 до 150° С) [c.14]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником и термометром, доходящим почти до дна колбы, вносят 28 мл свежеперегнанного ацетофенона, 29 мл анилина и 2 г солянокислого анилина. Колбу с реакционной смесью нагревают на масляной бане (температура бани 165—170 °С) в течение 1 ч, при этом смесь кипит. После окончания реакции конденсации смесь несколько охлаждают и переливают в колбу Вюрца соблюдайте осторожность при работе с горячими органическими жидкостями ) с нисходящим воздушным холодильником Нагревая колбу Вюрца на масляной бане, отгоняют основную массу анилина примерно 27 мл при температуре смеси 185—190°С. Затем охлаждают колбу Вюрца до комнатной температуры, переливают из нее реакционную смесь в круглодонную колбу с обратным холодильником Добавляют 30 мл ледяной уксусной кислоты и кипятят на асбестовой сетке 30 мин под тягоШ). Кипение происходит толчками, смесь в колбе разбрызгивается. Поэтому смесь нужно постоянно перемешивать встряхиванием. Горячий раствор выливают в стакан под тягой ) и охлаждают до комнатной температуры Затем стакан помещают в баню с ледяной водой и наблюдают выпадение кристаллов 1,3,5-три-фенилбензола Их отсасывают и перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. Выход 1,3,5-трифенилбен-зола около 12 г. [c.211]

Для ароматических углеводородов принято общее название арены (АгН), чтобы отличить их, например, от олефинов. В правилах номенклатуры органических соединений ШРАС (ИЮПАК, Международного союза теоретической и прикладной химии) учтен тот факт, что тривиальные названия ароматических соединений настолько широко распространены в химической литературе, что было бы нецелесообразно заменять их систематическими названиями. Так, для метилбензола (5) сохранилось название толуол, а для фенилбензола — бифенил (6). Поскольку бензол имеет ось симметрии шестого порядка, нет необходимости нумеровать атомы в соединениях (5) и (6). Ниже приведены формулы нескольких наиболее важных моноциклических углеводородов с соответствующей нумерацией (в скобках даны их систематические Названия) (7)—акумол (изопропилбензол) (8) — п-цимол (4-изо-пропил-1-мстилбензол) (9) — о-ксилол (1,2-диметилбензол) (10) — мезитилен (1,3,5-триметилбензол) (II) — стирол (винилбензол). [c.315]

Л -Фенилбензол-1,4-диамин, семидин [c.694]

Органическая химия (1968) -- [ c.320 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.962 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.962 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.323 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.269 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.105 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве Издание 2 (1982) -- [ c.212 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.43 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.242 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология