Функциональные производные кислот

Эфиры сложные отнесены к функциональным производным кислот эфиры многоатомных спиртов следует искать при соответствующих спиртах эфиры неорганических кислот расположены по названиям, составленным из названий органических радикалов, например Этилсульфат Триметилфосфат и т. п. [c.396]

Ацилирующая способность комплекса (76) зависит от положительного заряда на атоме углерода карбонильной группы. Чем в большей степени он погашается при мезомерном взаимодействии с неподеленными парами электронов связанных с ним атомов, тем меньше его ацилирующая способность. Так как мезомерное взаимодействие р-электронов атома кислорода больше, чем галогенов, все кислородсодержащие функциональные производные кислот — менее сильные ацилирующие агенты, чем хлорангидриды. [c.389]

Амиды, арилиды и ангидриды кислот, если они имеют частные общеупотребительные названия (Ацетамид Бензамид Ацетанилид Уксусный ангидрид и т. п.), могут быть помещены в соответствующем месте по алфавиту в противном случае такого рода соединения можно найти среди функциональных производных кислот (Бензойная к-та, амид Пропионовая к-та, анилид и т. д.). [c.395]

Гидразина производные можно найти под материнским названием Гидразин его моноацильные производные обычно помещены как гидразиды среди функциональных производных кислот, например Бензойная к-та, гидразид. [c.395]

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КИСЛОТ [c.191]

Общей особенностью всех функциональных производных кислот является их способность к гидролизу с образованием карбоновых кислот, например [c.193]

Существует еще целый ряд функциональных производных кислот. О некоторых азотсодержащих веществах этого типа см. гл. И. [c.303]

Гидроксил кислоты может быть замещен рядом других групп — С1, 0R, NHs, что приводит к образованию соединений, известных под названием хлорангидриды, сложные эфиры и амиды. Эти соединения называют функциональными производными кислот все они содержат ацильную груп- [c.565]

Как и другие функциональные производные кислот, амиды при гидролизе в кислой или щелочной среде образуют кислоты [c.273]

В функциональных производных кислот произошло замещение в карбоксильной группе. При этом могут быть замеш ены кислотный водородный атом (на металл, алкил), гидроксил (на галоид, ННг-группу и т. д.), карбонильный кислород, а также и гидроксил, и карбонильный кислород. [c.170]

С другими примерами ацилирования мы встретимся при рассмотрений других функциональных производных кислот. [c.178]

Все кислородные и азотистые функциональные производные кислот связаны между собой превращениями такого рода, что гидролиз ведет к кислородсодержащим производным и в конечном счете к карбоновой кислоте, а аммонолиз — к азотсодержащим производным, в конечном счете к амидину. [c.185]

Образование функциональных производных. Путем замещения гидроксильной группы различными группами можно получать функциональные производные кислот общей формулы R—СО—X, где X — группа, замещающая группу —ОН [c.345]

Образование функциональных производных. Путем замещения гидроксильной группы различными группами можно получать функциональные производные кислот [c.383]

Формазаны представляют собой кристаллические вещества, окрашенные в ярко-красный цвет, имеющие строение функциональных производных кислот, родственных амидинам. Формазаны гладко получаются также сочетанием диазосоединений с фенилгидразонами альдегидов [c.78]

Спирты могут реагировать с образованием сложных эфиров не только с карбоновыми кислотами, но и с некоторыми функциональными производными кислот [c.100]

Так как мезомерное взаимодействие р-электронов кислорода больше, чем у галоида, все кислородсодержащие функциональные производные кислот — менее сильные ацилирующие агенты, чем хлорангидриды. [c.347]

Свойства. Способы получения. Амиды являются важными функциональными производными кислот. Их можно рассматривать как продукты замещения гидроксильной группы в карбоксиле остатком аммиака — группой ЫНг. В молекулах амидов группа NH2 связана с ацилом R—С—NH . [c.272]

Другие функциональные производные кислот (галогенангидриды, ангидриды) при гидролизе также превращаются в кислоты. [c.367]

Синтетически К. к. могут быть получены 1) Омылением нитрилов к-т метод очень важен вследствие легкой доступности нитрилов. 2) Гидролизом других функциональных производных кислот. 3) Окислением спиртов и альдегидов. [c.223]

Функциональные производные кислот и их взаимодействие с нуклеофильными агентами (ацилирование). Ацилирование спиртов, фенолов, аминов. Получение сложных эфиров с помощью диазометана. Кислотный и щелочной гидролиз сложных эфиров. [c.220]

Мы уже знаем,, что амидами (см.) называют функциональные производные кислот — продукты замещения гидроксила в карбоксильной группе аминогруппой [c.310]

Кислоты карбоновые по возможности помещены под тривиальными названиями (Уксусная к-та Адипиновая к-та). Используются также женевские (Октановая к-та Бутандиовая к-та) и льежские (Цнклопентанкарбоновая к-та 1,2-Бутандикарбоновая к-та) названия. Замещенные и функциональные производные кислот приведены в соответствии с принципами, указанными выше. [c.395]

К первому типу функциональных производных кислот относятся соли, образующиеся за счет разрыва связи О—Н (см. 10.8). Все другие функциональные производные возникают за счет ра -рыва связи С—О, т. е. отрыва гидроксила. Образующийся прн этом остаток называют ацилом. Названия ацилов производят от латинских названий кислот [c.301]

Некоторые функциональные производные кислот могут быть восстановлены в соответствуюпще альдегид и рервичный спирт. Наиболее простой путь восстановления кислоты в альдегид — это реакция Розенмунда (см. стр, 136). Наиболее распространенный способ перехода от кислоты к спирту (реакция Буво) — восстановление сложного эфира карбоновой кислоты чистым (свободным от калия, В. В. Лонгинов) металлическим натрием в абсолютном этиловом спирте [c.169]

Важнейшей реакцией нитрилов является гидролиз, осуществляемый действием воды нри нагревании в кислой или щелочной среде и идущий медленее, чем для всех других функциональных производных кислот. Гидролиз идет в две стадии и представляет собой обращение разобранных выше двух стадий дегидратации аммониевых солей кислот [c.182]

Аналогичным образом реагируют некоторые функциональные производные кислот, содержащие реакциогаюспособную СНа-группу. Так, фенилацетопитрил (том I) конденсируется с этилнитратом, давая натриевую соль ач "Нитрофепилаце-тонитрила [c.60]

Активация при кислотном катализе. На предыдущих страницах обсуждался механизм, посредством которого определенные активирующие группы облегчают прототропные реакции соседних СН-, GHg-и СНд-групп нри основном катализе. Действие кислотных катализаторов (менее изученное до настоящего времени) заключается в образовании енола (см. выше). Следовательно, прототропные рсакции, катализируемые кислотами, наблюдаются только у соединений, содержащих активирующие группы, способные образовывать енолы. Такими группами являются главным образом группы СНО и OR. Подобные реакции пе наблюдаются, например, для алифатических нитросоединений н сульфонов, а для функциональных производных кислот они происходят только под влиянием наиболее сильных кислот. [c.99]

Глава 2, написанная Зейкель, посвящена основным методам выделения и идентификации фенольных соединений, ссЙ1ержащихся в биологических объектах.. При этом, помимо простейших фенолов, рассматриваются их поли-функциональные производные (кислоты, фенолоамины, оксихиноны и т. д.) и приводятся некоторые методические данные по работе с природными фенольными соединениями. Может представить интерес также описание различных аналитических методов применительно к конкретным представителям природных фенолов. [c.6]

В функциональных производных кислот нет такой выровненности углерод-кислородных связей, как в карбоксилат-анионе. Поэтому, например, такие производные кислот, как сложные эфиры R—С=0, вступают во взаимодействие с магнийорганическими со- [c.233]

Свойства. Способы получения. Нитрилы (цианиды) R— = N являются производными карбоновых кислот, хотя и не содержат ацильной группы. При гидролизе нитрилов группа — = N превращается в карбоксил. Таким образом, нитрилы ведут себя как и другие функциональные производные кислот. Связь нитрилов с амидами отмечалась уже ранее. Нитрилы можно рассматривать и как производные синильной кислоты Н— N, в которой водород замещен на углеводородный радикал. [c.276]