Водород производных

Получение спиртов и альдегидов из окиси углерода, водорода и олефинов не исчерпывает все богатые возможности синтеза на основе окиси углерода и водорода, которые можно осуществить в присутствии металлических катализаторов, окислов и карбонилов металлов. Все многочисленные реакции синтеза на основе окиси углерода и водорода можно разбить на два основных нанравления. Синтезы из окиси углерода и водорода производных углеводородов и синтезы из окиси углерода, водорода и углеводородов. Как та, так и другая группа синтезов широко применяется в промышленности. Синтезом на основе окиси углерода и водорода получается следующий ряд продуктов в зависимости от применяемых катализаторов, температуры и давления [14] [c.345]

При действии разведенных кислот на перекись бария образуется перекись водорода, производной которой является перекись бария. Перекись водорода, как очень слабая кислота (см. стр. 75 и сл.), вытесняется из своих солей более сильными кислотами [c.297]

Существует и другое определение органическая химия -это химия углеводородов и их производных. Такое определение предмета органической химии дал в 70-х годах прошлого столетия Карл Шорлеммер — известный немецкий химик, коммунист, друг К. Маркса и Ф. Энгельса. Углеводородами называют простейшие органические вещества, в состав которых входят атомы только двух элементов — углерода и водорода. Производные тлеводородов — это сложные вещества, которые можно рассматривать как продукты замещения атомов водорода в углеводородах на атомы других элементов (гетероатомы) 1ши группы из нескольких атомов (функциональные группы). [c.266]

Большое значение в качестве материала для предохранительных мембран приобретает также тантал, особая пригодность которого обусловлена благоприятным сочетанием хорошей пластичности, легкости холодной обработки давлением, достаточной механической прочности при обычной и повышенных температурах, высокой коррозионной стойкостью и других ценных качеств. Из всех тугоплавких металлов тантал обладает наиболее высоким сопротивлением коррозии. Он почти не взаимодействует с солевыми растворами, не дающими сильной щелочной реакции, с органическими и минеральными кислотами, за исключением фтористоводородной, смеси азотной и фтористоводородной кислот и царской водки. Тантал устойчив также в технологических средах производств по переработке ядерного горючего, хлоре, броме, перекиси водорода, производных нефти, капролактама и др. [c.119]

Существует и другое определение органическая химия — это химия углеводородов и нх производных. Углеводородами называют простейщие органические вещества, в состав которых входят атомы только двух элементов — углерода и водорода. Производные угле водородов — это сложные вещества, которые можно рассматривать как продукты замещени.я атомов водорода в углеводородах на атомы других элементов (гетероатомы) или группы нз нескольких атомов (функциональные группы). [c.218]

Эта работа была опубликована в 1885 г., через четыре месяца после появления классической статьи, в которой Байер изложил свою теорию. напряжения. Сведения, которыми располагал Байер, были чрезвычайно ограниченными. Перкин до этого показал, что трех- и четырехчленные кольца образуются довольно легко и что соединения с трехчленным кольцом менее реакционноспособны, чем олефины, но более реакционноспособны, чем соединения с четырехчленным циклом. Например, цикло-пропандикарбоновая-1,2 кислота не присоединяет брома, но легко расщепляется бромистым водородом до бромэтилмалоновой кислоты Вг—СНг—СНг—СН (СООН) 2. Циклобутанкарбоновая же кислота инертна по отношению как к брому, так и к бромистому водороду. Производные циклопентана и циклогексана не были известны, и Байер в своих представлениях о характере шестичленных колец основывался на свойствах бензола. Таким образом, теория Байера была в значительной мере предсказательной, и он даже специально оговорил, что публикует свои взгляды для того, чтобы они могли быть предметом возможно более широкого обсуждения. [c.42]

При действии спирта и хлористого водорода производные флороглюцина не алкилируются подобно самому флороглюцину, но при действии диазометана они превращаются в монометоксиизоксантон (XXXIV) [298]. [c.362]

Приближение к описанной выше идеальной схеме перйодат-ного окисления полисахаридов может быть достигнуто только при тщательном подборе условий реакции. Найдено, что свет, концентрация реагентов, температура и pH среды являются основными факторамир влияющими на ходпериодатного окисления [156]. Основной побочной реакцией, приводящей к неселективному периодатному окислению, является гидролиз формиль-ного эфира, образующегося в концевом восстанавливающем остатке, с последующим окислением. В результате первичного периодатного окисления глюкана с 1 —>4-связями (II) в исходном восстанавливающем остатке образуется эфир муравьиной кислоты III. При гидролизе этого эфира выделяется 1 моль муравьиной кислоты и образуется 1,2-диол IV, который окисляется 1 моль перйодата с выделением 1 моль формальдегида из первичной спиртовой группы и образованием замещенного производного малонового диальдегида V. Активный водород производного малонового диальдегида окисляется 1 моль перйодата с образованием оксиальдегида VI, который затем расщепляется 2 моль перйодата с выделением 2 моль муравьиной кислоты и образова- [c.310]

Три тетрафторбензола можно рассматривать как о-, м- и п-двузамещенные водородом производные гексафторбензола. Если считать, что атомы водорода обусловливают понижение потенциала ионизации, начиная от значения 9,97 эв для гексафторбензола, полученные значения — ожидаемого порядка, т. е. замещение в л-положении оказывается наиболее эффективным. Это влияние объясняется поляризацией связей С—Н в молекуле. [c.318]

Скорость изотопного обмена водородом между углеводородами и их производными и водой в кислой среде выявляет основность углеводородов, в щелочной среде — их кислотность, а это связано с электронной плотностью вблизи данного атома водорода и, следовательно, с его реакционной способностью в данном положении в молекуле. Действительно, скорость обмена совпадает с легкостью протекания реакций алкилирования жирноароматических углеводородов олефинами, нитрования, сульфирования и галоидирования ароматических углеводородов. Скорость обмена водородом производных бензола в орто-положении зависит от характера заместителя и меняется в ряду Р > СРз > > ОСбНб > СбН5 > N(СНз)г > Н > СНз, что связано с электронной плотностью у атома водорода. Чем левее заместитель в вышеприведенном ряду, тем больше оттянуты электроны к углероду, а в случае заместителя СНз электронная плотность у водорода увеличивается и скорость обмена уменьшается. Уменьшается и реакционная способность водорода в орто-положении. Скорость обмена галоидными атомами галоидорганических соединений с ионами галоидов совпадает со скоростями реакций замещения галоидов на другие галоиды, гидроксил, ОСНз-группу и т. п. [c.506]

Бурейко С. Ф., Денисов Г. С., Тупицын И. Ф, Кинетика изотопного обмена водорода производных фенола в растворе.-"Реакционная способность органических соединений", 1972, т. 9, К 3, с. 773-783. [c.130]

Получают взаимодействием хлор-0,0-диэтилтиофосфата с 4-гидрокси-2-ди-5тиламино-6-метилпиримидином в присутствии акцепторов хлористого водорода производное пиримидина получают конденсацией диэтилгуанидина с ацетоуксус-ным эфиром). [c.185]

Особая пригодность тантала для изготовления мембран обусловлена благоприятным сочетанием хорошей пластичности,. тегкости холодной обработки давлением с достаточной механической прочностью при обычной и повышенных температурах и высокой коррозионной стойкостью. Тантал устойчив в технологических средах производств по переработке ядерного горючего, в хлоре, броме, перекиси водорода, производных нефти, капролактама. Для изготовления мембран используют фольгу тан-таловую шириной до 80 мм (ГОСТ 16400—70) в отожженном состоянии толщиной 0,02—0,05 мм. [c.80]

Борнеол и трифенилкарбинол могут быть оттитрованы подобным же образом кумилкали-ем [896], а активный водород производных пиррола — трифенилметилнатрием [150]. [c.52]

Опыты, произведенные в этом направлении А. Дуниным, показали, что натрий легко образует, вытесняя водород, производное эфира фосфонуксус-иой кислоты. [c.230]

Однако во многих случаях меркурирование алифатических соединений, так же как меркурирование ароматических и гетероциклических соединений, представляет собой прямую реакцию замещения, степень легкости которой зависит от подвижности замещаемого водорода. Так, соединеьшя с особенно подвижным водородом производные малоновой, метилмалоно- [c.28]

Исходя из малой полярности связи С—И, можно ожидать, что углеводородные радикалы (СНз—, С2Н5—, СеНз— и др.) будут проявлять известное сходство с атомами водорода. Производные таких радикалов и различных элементов (кроме входящих обычно в состав органических веществ) носят общее название элементоорганических соединеиий. Как показывает сопоставление их свойств со свойствами соответствующих летучих гидридов, известное сходство действительно наблюдается. Вместе с тем элементоорганические соединения имеют, конечно, и ряд особенностей. [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология