Нафтолоранж

Нафтолоранж (кислотный оранжевый, оранж II) — кристаллическое вещество ярко-оранжевого цвета, хорошо растворимое в воде мол. вес. 350,34. [c.258]

Нафтоловый оранжевый (нафтолоранж) [c.134]

Бензонитрил п-Толунитрил -Нафтолоранж Гелиантин (метилоранж) п-Нитроанилиновый красный Конго-красный. ... [c.416]

Широко используемым оранжевым красителем является р-нафтолоранж (оранжевый II), отличающийся сравнительной свето-прочностью. Он получается сочетанием диазотированной супьфа-ниловой кислоты с р-нафтолом. Как и в предыдущем случае, азогруппа вступает в положение 1. Натриевая соль красителя кристаллизуется в щелочном растворе в виде оранжево-желтых листочков [c.140]

Получение хлоргидрата 1-аминонафтола-2 восстановительным расщеплением -нафтолоранжа. 0,01 моля -нафтолоранжа растворяют в 50 мл воды и при 40— 50 °С прибавляют 0,02 моля дигидрата дитионита натрия. Перемешивают, пока. не исчезнет красная окраска и не выделится желто-розовый осадок [c.30]

Разделение смеси р-нафтолоранжа и метилового фиолетового. Работа проводится по вышеописанной методике. Для разделения используют смесь 40 мг р-нафтол-оранжа и метилового фиолетового (1 1) в этаноле. Красители элюируют смесью бутанол. ацетон вода (2 7 2). [c.238]

Сорбционная емкость полиамидных сорбентов по р-нафтолоранжу [531] [c.19]

Аминонафтол может быть получен восстановлением 1,4-нитронафтола оловом и соляной кислотой а также действием фенил-гндразина на 1,4-нитропафтол 2. Обычный препаративный метод состоит в восстановлении а-нафтолоранжа (оранж I) хлористым оловом . Нафтолоранж был восстановлен также гидросульфитом натрия [c.35]

Получение fl-нафтолоранжа К раствору 40 г сульфаниловой кислоты и 2 г СОЛЫ в 300 rf ноды приливают раствор 7 г нитрита натрия в 50 сл воды и к смеси при 30° добаиляют 24 г концентрированной серной кислоты, разбавленной 150 воды. Образовавшуюся каин1цеопразную массу при 20 = медленно, при перемешивании, вносят в раствор 33 г, 9-пафтола и 10 г едкого натра в 250 воды. [c.233]

При действии кислоты на р-нафтолоранж происходит перестройка одного из бензольных колец с образованием орто-хиноид-ного ядра [c.140]

Раньше / -нафтолоранж н.чился в продаже. [c.233]

Получение 1,4-аминоиафтола из техниче. кого а-нафтолоранжа кг технического оранжа 1 плмучивают в 5 л воды и переводят в раствор пропускание. струи пара. Кипящий раствор сразу вливают в теплый раствор достаточного количества хлористого олова в 5 л концентрированной соляной кислоты уд. в. 1, 9. (По Гранд-мужену и Михелю вместо хлористого олова берут олово и соляную кислоту). [c.235]

Изонафтазарин строения П1 или IV получается методом, сходным с методом получения нафтохинонов из нафтолов через нафтолоранж, а именно восстановительным расщеплением бисазокраски (1) из 2, 3-диокси-нафталина и последующил окислением продукта реакции (II) [c.240]

Оранжевый II, -нафтолоранж, получается сочетанием диазотированной сульфаниловой кислоты с -нафтол ом. Это наиболее широко применяемый оранжевый краситель, поскольку он сравнительно светопрочен. Нерастворимая бариевая соль служит для крашения бумаги и как пигмент для печатных чернил. Краситель, называемый оранжевый I, производится аналогичным образом из сульфаниловой кислоты и а-нафтола. [c.465]

Тропеолин ООО (1-й переход), см. 83 Сульфаниловокислый азо-а-нафтол з-нафтолоранж оранж И ОД вода оран- жевая 7,4-8,6 желтая [c.174]

Тропеолин ООО (2-й переход), см. 67 Сульфаниловокислый азо-п-нафтол а-нафтолоранж оранж И 0,1 вода желтая 10,3—12,0 красная [c.176]

Сравнение сорбционной емкости по нафтолоранжу у ряда полиамидных сорбентов отечественных марок между собою, а также с некоторыми фирменными порошками сделано в работе Тюкавкиной и соавт. [222] (табл. 9). Как видно из данных табл. 9, полиамиды П-3 и Woelm с одинаковой анионообменной способностью существенно отличаются друг от друга по сорбционной емкости (0,31 и 1,11 мг/100 мг соответственно). Полиамид П-3, имеющий более высокую анионообменную способность, чем полиамиды П-2 и П-1, обладает более низкой [c.19]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.134 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.233 , c.235 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.135 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.135 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.228 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология