Метилоранж

Индикаторы Метиловый оранжевый (метилоранж) ГОСТ 5853-51 [c.96]

И - индикаторы фенолфталеин, метилоранж. [c.90]

Метилоранж (азокраска) в кислой среде принимает красную окраску, в щелочной — желто-оранжевую. Для приготовления индикатора отвешивают 0,5 или 0,2 г порошка метилоранжа и растворяют навеску в л горячей дистиллированной воды. На каждое титрование берут 1—2 капли раствора метилоранжа. [c.129]

Пример 3. Требуется определить грамм-эквивалент соды в реакции с соляной кислотой. При титровании соды в присутствии индикатора — метилоранжа изменение окраски индикатора будет наблюдаться после нейтрализации всей соды согласно уравнению [c.127]

Если водные вытяжки в присутствии метилоранжа и фенолфталеина не окрашиваются, значит в продукте свободных кислот и щелочей нет. [c.176]

Водорастворимые кислоты вызывают сильную коррозию любых металлов, а щелочи корродируют алюминий, поэтому присутствие их в автомобильных бензинах недопустимо. Водорастворимые кислоты и щелочи определяют качественный пробой по ГОСТ 6307—60. Бензин взбалтывается с равным количеством воды в делительной воронке, и с помощью индикаторов (метилоранжа и фенолфталеина) проверяется реакция водной вытяжки. [c.289]

Занятие 13. Азосочетание - 4 часа Синтез красителя Гелиантин (метилоранж),. [c.198]

При наличии кислоты водная вытяжка с индикаторолМ метилоранжем приобретает розовую окраску, при содержании щелочи водная вытяжка с индикатором фенолфталеином окрашивается в фиолетово-малиновый цвет. [c.176]

На аналитических весах точно взвешивают произвольно взятые-навески буры приблизительно по 0,2 г каждая и растворяют их в дистиллированной воде. В каждую колбу с навеской прибавляют несколько капель свежеприготовленного индикатора метилоранжа. Затем наполняют бюретку раствором соляной кислоты и титруют навески буры до изменения цвета раствора. [c.137]

Определение водорастворимых кислот в окисленном масле заключается в извлечении их водой из окисленного образца и фиксировании в присутствии раствора метилоранжа их наличия или отсутствия. [c.218]

Для уточнения концентрации молибдена в приготовленном стандартном растворе пользуются весовым методом, осаждая металл ацетатом свинца. Берут 100 мл раствора, подкисляют его 3 мл разбавленной (1 3) соляной кислоты и добавляют 30 лл 30%-ного раствора ацетата аммония до исчезновения розовой окраски в присутствии метилоранжа. К этому раствору приливают 7 мл уксусной кислоты и при комнатной температуре медленно добавляют 20 мл раствора ацетата свинца. Раствор нагревают 1 ч до 80—90 °С до просветления, а затем проверяют полноту осаждения, добавляя 1 — [c.116]

Определение нормальности раствора жидкого стекла заключается в определении в нем содержания щелочи, которое устанавливают титрованием раствора кислотой в присутствии метилоранжа в качестве индикатора. [c.154]

К остатку от извлечения из мытного раствора масел (I) и второй пробе отбросов (И) прибавляется 10%-ная серная кислота до кислотной реакции на метилоранж. К выделенным сырым (I) и чистым (И) нафтеновым кислотам прибавляют по 25 сл эфира, встряхивают и дают отстаиваться 25 мин. Нижний водный слой [c.324]

Навеску 10 г парафина расплавляют и вносят в коническую колбу на 100—125 мл, приливают 25 мл нагретой до 80"" дистиллированной воды, проверенной на нейтральность по фенолфталеину и метилоранжу, и встряхивают смесь 1 мин., подогревая ее на горелке или электроплитке. Водную вытяжку пипеткой отбирают в две пробирки. В первую из них добавляют две капли [c.753]

Нами проделаны опыты по регенерации и многократному использованию пемзы. После окончания отгонки аммиака пемзу отфильтровывают от жидкости, промывают сначала подкисленной, затем дистиллированной водой до нейтральной реакции (по метилоранжу), наконец 2—3 раза промывают перегнанной водой и далее обрабатывают, как описано выше, после чего снова используют в анализе. Это значительно сокращает расход пемзы, которая может в некоторых условиях оказаться дефицитной. Пемзу регенерировали и возвращали в работу несколько раз. Никакой разницы в результатах анализа при этом не обнаружено. [c.284]

На этом свойстве основано [83] объемное определение степени разветвленности парафиновых углеводородов. При этом методе треххлористую сурьму, обр азова вшую ся и результате иэбирагельного хлор И рова-НИ5Г третичных атомов водорода, титруют броматом калия в присутствии бром-иона и метилоранжа. [c.184]

При анализе нефтепродуктов наиболее часто применяются следующие индикаторы нитрозиновый желтый (дельта), метилоранж (иначе метиловый оранжевый), фенолфталеин, крахмал, таннин, родизоповокислый натрий, метиловый красный, метиловый синий, щелочной голубой, бромкрезоловый пурпуровый. Ниже приведены их краткое описание и способы приготовления. [c.129]

При монтаже прибора определяют объем капиллярного пространства гребенки с отростками, заполняя его водой или ртутью с последующим вытеснением ее и взвешиванием на аналитических весах. Обычно этот объем не превышает 1,5 см . Для упрощения расчетов в бюретку обычно набирают 98,5 см газа, тогда его суммарный объем составит 100 см . Бюретка должна быть чисто вымыта, чтобы запирающая жидкость свободно стекала по ее стенкам от этого зависит правильность отсчетов. Обычно дают жидкости стекать в течение 1 ман. Время измеряют песочными часами. В качестве запирающей жидкости служит насыщенный раствор хлористого магния или 10%-ный раствор серной кислоты, подкрашенной метилоранжем. В этих растворах СО2 почти не растворяется, вследствие чего исключается неточность определения содержания этого колшонента в исследуемом газе. [c.242]

Если кислоты взято меньше расчетного количества, образуется основная соль, в молекуле которой содержится гидроксильная группа ОН. В этом случае в реакторе остается осадок непрореагировавшей гидроокиси алюминия (реакция на метилоранж будет щелочной, т. е. окраска желтая). Чтобы довести реакцию до ко1г-ца, следует добавить немного серной кислоты. Большой избыток серной кислоты приводит к образованию кислой соли, в молекуле которой содержится, кроме атома алюминия, незамещенный атом водорода. В этом случае для полного замещения водорода необходимо добавить некоторое количество гидроокиси алюминия. [c.40]

Конец растворения, т. е. полное взаимодействие гидроокиси алюминия с раствором серной кислоты, определяют по pH пробы из реактора, к которой приливают 2—3 канли индикатора метилоранжа. Полученный цвет сравнивают с цветом эталона если цвета совпадают, разварку заканчивают, если не совпадают — продолжают еще некоторое время и снова отбирают пробу. [c.40]

Окончательную промывку пульпы осуществляют паровым конденсатом — методом декантации до нейтральной реакции по метилоранжу илидо содерл- ания 0,06—0,08% остаточной серной кислоты в промывной воде. Число промывок конденсатом в промывочной емкости колеблется в пределах 8—12. Первые две промывки пульпы в активаторе выгоднее проводить водой, потому что соли, содержащиеся в ней, реагируют с серной кислотой, частично нейтрализуют ее и ускоряют процесс предварительной промывки пульпы почти в два раза. [c.75]

Для определения процентного содержания окиси натрия навеску тонко-растертой силикат-глыбы растворяют при кипячении в дистиллированной воде. Полученный раствор титруют 0,1 н. соляной кдслотой с индикатором метилоранж до перехода окраски пз желтой в розовую. Окись кремния определяют весовым методом, обрабатывая навеску порошка силикат-глыбы соляной кислотой с последующим выпариванием ее для полного перевода соединений кремния пз растворимого состояния в нерастворимое — 8105-НзО. Эту операцию повторяют 2—3 раза, затем раствор фильтруют, а осадок промывают и прокаливают. Определение Ка.,0 длится 3—4 ч, анализ ЗШз — не менее 12 ч, т. е. даже при одновременном определении N3,0 и 810, продолжительность анализа значительная. [c.153]

Из рабочего раствора жидкого стекла пипеткой отбирают 10 и разбавляют в мерной колбе емкостью 100 мл дистиллированной водой. Из разбавленного раствора пипеткой отбирают 10 мл, добавляют в него метилоранж п титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до перехода окраски индикатора от желтого цвета в оранжево-красиый. [c.154]

Ламповое стекло на шлифе вставляется в муфту, через которую к лампе проходит воздух. Нижнее отверстие муфты закрывается каучуковой пробкой, па внутренней (входящей) поверхности которой укреплена клеем лампочка. Кольцевое пространство пробки запщ-щается фольгой. Ламповое стекло имеет края, загнутые внутрь, для сохранения могущта сконденсироваться на нем капель воды. Колонка заполнена стек,тянными бусами и поглощающей жидкостью служит Vio-норм. раствор чистой воды (10 см ). На промывание поглотителя, снабженного краном внизу расходуется 120 сл воды. Обратное оттитровывание производится Vio-порм. соляной кислотой с метилоранжем. Параллельно ставится опыт слепого титрования 10 см раствора соды для сравнения окрасок. [c.212]

Нафтеновые мыла. Анализ производится ло общим правилам, но следует иметь в виду, что в свободных нафтеновых кислотах несколько растворимы нафтеновые соли (мыла) (246). Навеска мыла растворяется в метиловом спирте и титруется соляной кислотой в присутствии метилоранжа, не дающего розовой окраски й нафтеновыми кислотами. Давидсон (247) рекомендует вести титрование не в чисто спиртовом растворе, а в сииртобеизольпом Лебель (213) применяет вместо 1/ю-норм. щелочи Ую-норм. раствор барита, отчего получается более резкое изменение окраски. [c.322]

Содержание органических веществ в мылонафте определяется следующим образом 100 г средней пробы мылонафта растворяют в 400— 600 с.и горячей дестиллированной воды и раствор фильтруют в мерную колбу на 1 л, причем фильтр смывается горячей водой в колбу, объем жидкости в которой доводится до черты по охлаждении до комнатной температуры 100 Je —10 г мылонафта) раствора отбирают пипеткой в делительную воронку, добавляют несколько капель метилоранжа и разлагают мыло слабой серной кислотой до появления Слабо розовой окраски, сохраняющейся лри встряхивании. Затем в делительную воронку вливают 25 сл нефтяною эфира и после встряхивания (не сильного) оставляют смесь на несколько часов для расслоения, после чего спускают водный раствор, а слой нефтяного эфира дважды промывают насыщенным раствором хлористого натрия. Эфирный слой затем переносится в тарированную колбочку (с фильтрованием и промыванием фильтра таким же нефтяным эфиром). После отгонки нефтяного эфира по привесу колбы определяют сумму органических веществ, т. е. кислот и масел. Иногда удобнее перед взвешиванием остатка в колбе слить его в тарированную чашечку, куда сливаются также небольшие количества нефтяного эфира, которьш смывались стенки колбы. Чашечка, после уда.ления нефтяного эфира на водяной бане, еще высушивается в термостате при 103—105° в течение [c.323]

Далее навеска сырых нафтеновых кислот в делительной воронке разбавляется 25 см спирта и нейтрализуется нормальным Iраствором едкого кали (с фенолфталеином) Отметив количество израсходованной щелочи, вводят столько воды или спирта, чтобы С учетом ранее взятых 25 см спирта смесь содержала бы 50%-Hbiflj спирт. Минеральные масла затем извлекаются нефтяным эфиром, а водно-спиртовый раствор переносят в фарфоровую чашку на водяной бане и удаляют спирт испарением. Оставшиеся в чашке калиевые сопи нафтеновых кислот растворяют в небольшом количестве горячей воды, раствор переносят в делительную воронку и разлагают слабой серной кислотой до розового окрашивания с метилоранжем. Выделенные нафтеновые кислоты извлекаются нефтяным эфиром, промываются раствором соли и обрабатываются тк описано при [c.323]

Определение наличия водорастворимых (минеральных) кислот и щелочей. В делительную воронку наливают произвольные приблизительно равные количества испытуемого топлива и горячей воды. Содержимое воронки тщательно перемешивают 3-4 мин, периодически открывая пробку, и отстаивают. Горячая вода не взаимодействует с нефтепродуктами, но быстро растворяет минеральнь1е кислоты и щелочи. Смесь расслаивается. Через кран нижний водный слой сливают в две чистые пробирки. В одну добавляют одну-две капли фенолфталеина. Если вода окрашивается в розовый или малиновый цвет, то в продукте содержатся щелочи (при их отсутствии окраски нет). В другую пробирку добавляют одну каплю метилоранжа. Появление розового или красного окрашивания свидетельствует о наличии кислот в нейтральной или щелочной среде окраска желто-оранжевая. Топливо пригодно к использованию, ли реакция водной вытяжки нейтральная. [c.115]

Впделивииеся нафтеновые кислоты экстрагируют легким бен-зинои (три раза по 50 мл) в делительной воронке. После короткого отстаипания прозрачный бензиновый раствор кислот отделяют от водного раствора и промывают насыщенным раствором поваренной илп глауберовой соли до отрицательной реакции промывной воды на минеральную кислоту (метилоранж или конго). Не содержаш,ий минеральных кислот бензиновый раствор обезво- кивают над безводным сульфатом натрия, отгоняют бензин и сушат остаток нри 120° С до постоянной массы (нрн взвешивании) во втором знаке. [c.297]

В обоих случаях (сульфирование и фосфорилиррвапие) отбор проб осуществлялся при остановленной мешалке по ГОСТ 3885— 66. Отобранная проба из разделительного сосуда погружалась в деминерализованную воду и подвергалась отмывке в течение 12 ч. Контроль на нейтральность осуществлялся по метилоранжу. Затем производили сушку отобранной пробы при 60° С в течение 12 ч с последующей выдержкой на воздухе продолжительностью [c.358]

Важной особенностью таких растворов является то, что химические свойства электролита в них как бы складываются из свойств соответствующих ионов в таких растворах. Логически это понятно, так как если недиссоциированных молекул в растворе практически нет, то и на свойства раствора они не влияют. Это приводит, например, к появлению у электролитов групповых химических свойств, присущих всем электролитам, содержащим ион данного вида. Так, все хлориды и соляная кислота содержат ион хлора, и поэтому им свойственна реакция-образования осадка А С1 при взаимодействии с AgNOз. Подобные групповые реакции широко используются в аналитической химии. Напрнмер, действием иона водорода обусловлены все кислотные свойства способность изменять цвет лакмуса или метилоранжа в красный цвет или соответственно изменять окраску других индикаторов, растворять некоторые металлы с выделенцем водорода и образованием соли, нейтрализовать основания и т. д. Можно убедиться, что во всех указанных процессах кислота действует не своим анионом и не недиссоциированной молекулой, а именно водородным ионом. Чем больше концентрация водородных ионов, тем более резко проявляются все кислотные свойства раствора. Подобным же образом все свойства, общие для оснований, осуществляются действием гидроксильных ионов. Чем выше концентрация гидроксильных ионов, тем сильнее все основные свойства раствора. К групповым свойствам принадлежит также окраска раствора, вызываемая присутствием какого-нибудь иона (синий цвет гидратированных ионов Си +, зеленый — N 2- ). [c.397]

При хлорировании разбавленными растворами пятихлористой сурьмы ход реакции можно контролировать титрованием образующейся треххлористой сурьмы при помощи 0,1 н. раствора KBrOg в присутствии метилоранжа. [c.73]

Меркаптометионовая кислота титруется с метилоранжем как двухосновная кислота, но при титровании с фенолфталеином расход щелочи соответствует трем эквивалентам. При нагревании с избытком щелочи дисульфид разлагается, образуя, повидимому, суль-феновую кислоту, так как полученный раствор дает с хлорным железом синее окрашивание [c.183]

Окрашивание непрерывной фазы. Каплю эмульсии помещают на предметное стекло микроскопа рядом с несколькими кристаллами растворимого в воде красителя (Ньюмен, 1914). Пластинку наклоняют так, чтобы капля и краситель соприкасались. Если окажется, что непрерывная фаза окрасилась, это эмульсия М/В. В противном случае опыт повторяют с жирорастворимым красителем, подтверждая, что это эмульсия типа В/М. Водорастворимыми красителями являются метилоранж и бриллиантовый синий, а маслораствори-мыми — Судан П1 и фуксин. [c.190]

На практике воду удаляют при 60° и 130 мм рт. ст. Затем давление снижают до 5 мм рт. ст., поднимая температуру в колонне до 90—100° при этом перегоняются моноэтаноламин и этиленгликоль, пока не будет достигнута точка кипения диэтаноламина. В заключение отделяют ди- от триэтаноламина. Чтобы отделить этиленгликоль от моноэтаноламина, их смесь нейтрализуют по метилоранжу концентрировапной соляной кислотой и упаривают в вакууме досуха. Вода и этиленгликоль отгоняются, а остаток представляет солянокислую соль моноэтаноламина, из которой молгно затем выделить свободное основание. [c.419]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.133 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.91 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.76 , c.77 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.141 , c.246 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.166 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.465 , c.498 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.248 ]

Минеральные кислоты и основания часть 1 (1932) -- [ c.225 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.110 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.134 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.178 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.422 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.481 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.451 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.257 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.164 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.350 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.454 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.293 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.88 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.142 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.275 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.134 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.322 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.322 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.166 ]

Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства (1953) -- [ c.241 , c.242 , c.243 , c.268 , c.344 , c.355 , c.356 , c.365 , c.366 , c.371 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.460 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.164 ]

Справочник по основной химической промышленности Издание 2 Часть1 (0) -- [ c.511 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.134 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.14 , c.129 , c.132 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.227 , c.228 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.415 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.279 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.503 , c.664 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.473 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.223 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.368 , c.375 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология