Нилова

По своей природе ингибиторы коррозии бывают ионными [катионного типа — катапин, ЧМ анионного типа — тиомочевина С5 (ЫН2)2] или молекулярными соединениями (например, антра-ниловая кислота). Ингибиторы адсорбируются на поверхности корродирующего металла или электростатически (адсорбция ионов и полярных молекул за счет кулоновских сил при соответствующем знаке заряда поверхности металла) или специфически (адсорбция поверхностно активных ионов и молекул за счет молекулярных ван-дер-ваальсовских сил), или химически (хемосорбция ионов и молекул за счет валентных сил химического сродства) возможна также адсорбция их вследствие одновременного действия разных сил. [c.345]

Аналогичную методику применяют с использованием антра-ниловой кислоты. Антранилаты металлов после отделения растворяют в соляной кислоте и добавляют избыток бромат-бромидного раствора, который затем оттитровывают иодометрическим методом. Так определяют цинк, кобальт, медь и другие элементы. Броматометрический метод используют также в анализе органических соединений. Непосредственно броматом можно титровать тиомочевину, тиоэфиры, щавелевую кислоту и другие соединения. Еще более широкое применение в анализе органических веществ находит бромат-бромидный раствор, с помощью которого проводят бромирование многих органических соединений. Например, бромирование фенола происходит по схеме [c.289]

Несколько охлажденную реакционную массу выливают при помешивании в холодную воду, отфильтровывают выпавшую сульфа-ниловую кислоту, промывают ее небольшим количеством воды и кристаллизуют из воды. При перекристаллизации для удаления окрашенных примесей используют активированный уголь. [c.181]

Синтезируйте, исходя из бензола, метилфе-ниловый эфир (анизол). [c.63]

Ви,ниловый эфир масляной кислоты [c.112]

Совершенно иначе ведет себя грег-бутилбензол, который считается наилучшим ингибитором реакции крекинга. Он дает возможность получить почти 72% мол. изопентана без крекинга с очень незначительным образованием высококипящих продуктов. Из исследованных производных ароматических углеводородов наиболее активным оказался дифе-ниловый эфир. [c.520]

Из приведенных данных видно, что доля реакций расщепления по связи 2 растет, а по связи 1 падает в ряду анизол — тпретп-бутилфе-ниловый эфир. Это еще раз иллюстрирует вывод о преобладании разрыва по связи 2 с увеличением молекулярного веса эфира. Доля реакций стабилизации радикала оксиалкила уменьшается при переходе от оксиэтила (г = 0,742) к окси-т/)ещ-бутилу (г = 0,239), что объясняется уменьшением стабильности оксирадикалов (табл. 38). [c.192]

Перед нанесением бакелитовых покрытий требуется така же подготовка обрабатываемой поверхности, как и для пержлфви-нилового лака. [c.89]

Лаки на основе поливинилхлоридных смол и их сополимеров. Лаки на основе поливинилхлоридных смол, представляющие собой растворы смол в хлорбензоле, несмотря на их хорошие защитные свойства, не нашли широкого применения в антикоррозионной технике они плохо сцепляются с металлом, недостаточно морозостойки и имеют малую концентрацию (в связи с плохой растворимостью смолы). Растворимость поливинилхлоридных смол можно повысить различными способами сополимеризацией винилхлорида с другими мономерами, применением низкомолекулярных смол или их хлорированием с получением так называемой нерхлорви-ниловой смолы. Последний способ наиболее распространен. [c.418]

Из приведенных данных следует, что алкиловые и карбо ниловые соединения эффективнее, чем ариловые. Отбор антидетонаторов (тетраэтилсвинца и пентакарбонилжелеза) был произведен в нрилол ении к бензинам относительно невысоких антидетонацпонных свойств и предельного характера. В настоящее время уже значительны удельный вес получили топлива ненасыщенного и ароматического характера, а также топлива высоких антидетонационных свойств, состоящие преимущественно из сильно разветвленных парафиновых углеводородов. Топлива этой категории отличаются малой приемистостью к тетраэтилсвинцу, и было бы интересно подыскание для них других металлоорганических антидетонаторов, позволяющих в большей степени, чем тетраэтилсвинец, повышать антидетонационные свойства и этих высокооктановых компонентов моторных топлив. [c.344]

Ткани из синтетических волокон отличаются высокой химической стойкостью, причем некоторые из них по ряду показателей (например, по прочности, предельно допустимой температуре эксплуатации, отсутствию набухания) превосходят фильтровальные перегородки из материалов природного происхождения. В качестве синтетических фильтровальных перегородок используют поливинилхлоридные ткани, устойчивые к действию кислот и солей при температуре не выше 60° С и ткани из волокна хлорин (перхлоцви-ниловые ткани), весьма стойкие в кислых и щелочных средах при температуре до 60 С. Успешно применяются также полиамидные ткани, отличающиеся высокой прочностью в сухом и влажном состоянии и устойчивые к действию щелочей и разбавленных кислот. Кроме того, в качестве фильтровальных перегородок получают распространение химически стойкие ткани из других синтетических волокон виньона (сополимеры винилхлорида с ви-инлацетатом или с акрилонитрилом), совидена, или сарана (сополимеры винилхлорида и винилиденхлорида), нитрона, или орлона (полиакрило-нитрил), лавсана, называемого также териленом или дакроном (продукт поликонденсации терефталевой кислоты и этиленгликоля). Некоторые из этих тканей, например нитроновые или лавсановые, отличаются повышенной теплостойкостью. [c.282]

Лакокрасочное на основе перхлорви-ниловых, эпоксидных и других смол [c.463]

Испытание проводится следующим образом. Вначале приготовляют раствор диазосульфаниловой кислоты, для чего смешивают 3 г сульфаниловой кислоты, взвешенной с точностью до 0,1 г, и 10 мл дистиллированной воды, затем нагревают нри помешивании до кипения, после чего, добавляя по каплям 20%-ный водный раствор углекислого натрия, переводят сульфа-ниловую кислоту в раствор. Полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр и добавляют к фильтрату постепенно около 60 капель серной кислоты до выпадения сульфаниловой кислоты в осадок. После охлаждения до комнатной температуры к смеси добавляют 9 мл 20 %-ного водного раствора азотнокислого натрия и оставляют стоять при периодическом помешивании [c.692]

Анализ проводят следующим образом. 20 г натриевой соли сульфаниловой кислоты растворяют в 80 мл воды и смешивают с раствором, содержащим 8 г NaNOs в 50 мл воды. Смесь при перемешивании охлаждают до 1—4°С. Получают раствор I. В химическом стакане емкостью 600 мл предварительно охлаждают 135 г 7%-ной соляной кислоты до О—5°С. Затем при перемешивании медленно, по каплям в течение 30 мин добавляют к ней раствор I. Температура должна тщательно выдерживаться (от О до 4°С). Получают водный раствор натриевой соли диазотированной сул ьфа-ниловой кислоты — раствор II. В цилиндр с притертой пробкой емкостью 100 мл вводят 50 мл испытуемого бензина, смешивают с 5 мл 0,5 н. КОН в метаноле, сильно встряхивают и разбавляют [c.200]

Перечень органических химических промежуточных веществ, которые можно получить из моноолефиновых (этилена, пропилена, нормальных бутенов и изобутена), а также из диолефина, бутадиена и ароматических углеводородов (бензола, толуола, орто-, мета- и параксилолов) впечатляющ. Основные реакции были описаны в серии статей Л. Хэтча и С. Матара. Органические промежуточные соединения и конечные виды продукции, производимой из них, приведены в табл. 56. Среди конечных продуктов можно увидеть материалы, необходимые для экономического развития и роста благосостояния стран. Это прежде всего синтетические пластмассы на политеновой, полистироловой и полихлорви-ниловой основе синтетические волокна (нейлон и полиэфирный дакрон), синтетические резины, получаемые из бутадиена и изо- бутилена полиуретановая пена, лаки, специальные растворители и т. п. [c.252]

Эфирная группа фенилового эфира 4-(4 -имидазолил) масляной кислоты (1-6) гидролизуется быстрее, чем соответствующий фе-ниловый эфир н-масляной кислоты. Если арильный остаток содержит м-нитрогруппу, скорость гидролиза при нейтральных значениях pH еще выше. Как и следовало ожидать, лучшая уходящая группа вызывает дальнейшее ускорение реакции. Эта реакция протекает через образование тетраэдрического промежуточного соединения (1-7). Подробно такого рода промежуточные [c.18]

Аминолиз алкиловых эфиров — медленный, почти равновесный процесс. С термодинамической точки зрения пептидная связь немного прочнее. С химической точки зрения алкоксиды представляют собой не очень хорошие уходящие группы. Однако существует возможность ускорить образование пептидной связи, используя эфир с лучшей уходящей группой, т. е. активированный эфир . Аминолиз активированного эфира обеспечит энергию, необходимую для образования пептидной связи. -Нитрофенол — гораздо более сильная кислота, чем метанол (благодаря резонансной стабилизации аниона, см. выше), так что п-нитрофе-ниловый эфир аминокислоты — это активированный эфир. Такой эфир можно синтезировать из кислоты и п-нитрофенола в присутствии конденсирующего (дегидратирующего) агента, ДЦГК (см. ниже). Пентахлорфенол также более сильная кислота, чем метанол (благодаря отрицательному индуктивному эффекту хлора, см. выше), так что его можно использовать при получении активированных эфиров. [c.82]

Рассмотрим несколько моделей. Скорость гидролиза эфирной группы в фе-ниловом и салициловом эфирах пиридин-2,6-дикарбоновой кислоты значительно возрастает при комплексообразовании с ионами N (11) или 2п(П) [225]. [c.353]

Получаемый хлорированный поливинилхлорид (перхлорви-ниловая смола) содержит около 64% хлора, что соответствует введению одного дополнительного атома хлора на три звена макромолекулы поливинилхлорида. Полимер хорошо растворим в ацетоне, вязкость его растворов значительно меньше вязкости растворов исходного поливинилхлорида. [c.273]

Предположим, что исходя из условий эксплуатации и технологических свойств выбран пленкообразователь, например, перхлорвиниловая смола. Однако, при эксплуатации возможна деформация подложки на 5 %, а разрывное удлинение перхлорви-ниловой пленки 2 — 3 %. Возможно применение другого пленкообразователя, что экономически невыгодно, или модификация свойств перхлорвиниловой смолы за счет введения другого компонента. Если в качестве модифицирующего компонента используется низкомолекулярный продукт, такая модификация носит название пластификации. Сами же модифицирующие компоненты, использованные для этого называются пластификаторами. [c.124]

Ответ (результаты округлены с учетом точности вычислений) Для всех субстратов Аз=120 сек /(s=10 М для га-нитрофе-нилового эфира /гз=800 сек- для ж-нитрофенилового эфира 2= = 750 сек для о-нитрофенилового эфира 2=50 сек для фенилового эфира 2=270 сек . [c.156]

При изучении начального периода гидролиза /г-нитрофе-нилового эфира триметилуксусной кислоты, катализируемого эластазой (см. рис. 91), было найдено, что разность оптической плотности (АО) между наблюдаемой кинетической кривой и экстраполированным участком прямой, отвечающим стационарному периоду реакции, уменьшается со временем согласно кинетике первого порядка [12]. Было показано, что значение эффективной константы скорости реакции первого порядка зависит от начальной концентрации субстрата (табл. 7). Принимая, что ферментативная реакция протекает по схеме (9.8), определить значения констант кц и кг. [c.194]

Свойствами редокс-индикаторов обладают также фенилантра-ниловая кислота, ферроин и другие вещества. Менее удобны в работе так называемые необратимые индикаторы, разрушающиеся и обесцвечивающиеся под действием избытка окислителя. В качестве таких необратимых редокс-индикаторов используют, например, метиловый оранжевый, метиловый красный и др. [c.116]

Вычислить индикаторную ошибку титрования раствора Мо (V) раствором NH4VO3 в сильнокислой среде 1) с дифениламином (интервал перехода индикатора равен 0,03 В) 2) с дифениламинсульфонатом натрия (интервал перехода 0,03 В) 3) с N-фенилантра-ниловой кислотой (интервал перехода ° д 0,03В). [c.117]

Литьем под давлением получают прочные тонкостенные аппаратные катушки, детали выключателей и другой аппаратуры. Экструзией с помощью червячных прессов накладывают защитные оболочки на изоляцию проводов различных конструкций. Покрывая тонкой полиамидной оболочкой (0,2—0,3 мм) полиэтиленовую изоляцию, надежно защищают ее от механических воздействий. Защитные оболочки из полиамида накладывают также на полихлорви-ниловую изоляцию и на оплетку из волокнистых материалов (вместо лаковых покрытий). [c.237]

Для того чтобы получить ионит высокой избирательности, нужно лметь в нем, кроме активных групп, способных к обмену ионов-с раствором, дополнительные группы, способные к комплексообразованию с ионами, в отношении которых синтезируемый ионит должен обладать селективностью действия. Такую ионитную смолу можно получить, например, поликонденсацией смеси антра-ниловой кислоты МН2СвН4СООН и резорцина с формальдегидом. Структура полученного катионита такова, что его карбоксильные группы участвуют в ионном обмене и образуют с некоторыми металлами (цинк, кобальт, никель) ионную связь, а имидные группы — координационную связь [c.71]

Количественно переносят содержимое круглодонной колбы в коническую на 500 см . В конической колбе объем должен составлять 350 см , для чего добавляют дистиллированную воду. Вводят 3—4 капли раствора ферроина (10—15 капель фенилантра-ниловой кислоты) [c.375]

Если кипятить в хлороформе диазониевую соль антра-ниловой (о-аминобензойной) кислоты с I моль иода, образуется о-дииодбензол с выходом 65%. Напишите схему превращений. [c.159]

Дивиниловые каучуки регулярного строения г<йс-1,4-диви-ниловый каучук СКД и литий-дивиниловый каучук СКЛД содержат 85—95% звеньев в положении 1,4. Характеристика структуры этих каучуков в сопоставлении с каучуками СКБМ. СКВ и СКБ приводится в табл. 3. [c.52]

Фильтры выдерживают в условиях цеха в течение 1 ч. Разворачивая защитные кольца во избежание слипания перхлорви-ниловой ткани, пинцетом берут фильтр, за опрес сованный край кладут на аналитические весы и взвешивают. С весов фильтр помещают в защитное буман ное кольцо и вкладывают в патрон. Патрон из пластмассы рис. 26) состоит из трех частей собственно патрона, кольца и гайки, навинчивающейся на патрон. Перед укладкой фильтра в патрон от защитного кольца отрывают бумажный выступ, мешающий вкладыванию кольца в патрон. Поверх бумажного кольца накладывают кольцо патрона и навинчивают прижимную гайку. Затем подготовленный патрон укрепляют в штативе на месте забора пробы так, чтобы плоскость фильтра находилась в потоке газо-воздушной смеси. С помощью резинового шланга патрон соединяют с реометром, к другому концу которого подключена воздуходувка или любой прибор, засасывающий анализируемую газовую смесь. В собранном [c.71]

Амино-5-нитробензойная кислота 5-Нитроантра-ниловая кислота N0, (ЫН ) С,НзСООН [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология