Толунитрилы

Для толуола указываются следующие условия проведения процесса температура 525—550°, давление атмосферное, катализатор — окись молибдена на окиси алюминия, время контактирования 0,5—4 сек., соотношение толуол аммиак=2 1. При этих условиях степень превращения толуола в бензонитрил составляет 5—10% и выход нитрила по толуолу 60—85%. Катализатор из смеси окислов молибдена, алюминия и фосфора является более активным, чем указанный алюмо-молибденовый катализатор. При взаимодействии аммиака с ксилолами получаются по одним данным толунитрилы, по другим — смесь толу- и фталонитрилов. [c.841]

Получение о- и п-толунитрилов см. Кларк, Рид, Синтезы органических препаратов 1, стр. 391, ИЛ, 1949. [c.259]

Ароматические нитрилы мало изучены. К числу исследованных соединений относятся бензонитрил и изомерные толунитрилы, дла которых характерно незначительное образование осколочных иойов, Наиболте интенсивные пики во всех случаях соответствуют осколочным ионам, образующимся при отщеплении нейтральной молекулы синильной кислоты [c.35]

Кроме того, толунитрилы образуют интенсивный осколоаный ион соответствующий потере 28 единиц массы- [c.35]

Термическое расщепление 5-фенилтетразола в присутствии реакционноспособных растворителей приводит к образованию продуктов, в состав которых может включаться молекула растворителя. Например, при нагревании 5-фенилтетразола в /г-толунитриле в качестве основного продукта наряду с небольшим количеством 3,5-дифенилтриазола выделен 3-фенил-5-(/г-толил)- [c.69]

Замещенные в кольце Ы-бензоилбензамидины получены обработкой олеумом толунитрилов л -нитробензонитрила Ацетонитрил при взаимодействии с 28%-ным олеумом,образует Ы -аце-тилацетамидин-Ы-сульфокислоту . [c.65]

Процесс окислительного аммонолиза осуществляется следующим образом смесь, состоящая из подогретых паров аммиака, ксилолов и воздуха, через теплообменник поступает в реактор аммонолиза, где при температуре 370—515 °С и избыточном давлении 0,35—2,1 ат получаются динитрилы [2]. Далее смесь ди-нитрилов в виде расплава поступает на перегонку, где выделяются чистые динитрилы изофталевой и терефталевой кислот, идущие на гидрирование, а побочные продукты — бензонитрилы, толунитрилы, амиды, имиды — поступают на сжигание, но могут быть использованы в промышленности в качестве адгезионных присадок к битумам. Побочные реакции процесса приводят к образованию двуокиси углерода, цианистого водорода и др. В газах после реактора аммонолиза синильная кислота при возврате в реактор полностью сгорает до углекислого газа и азота, поэтому в отду-вочиом газе синильная кислота отсутствует. [c.499]

Электрохимическое окисление метильной группы, связанной с ароматическим кольцом, значительно облегчается, если в молекуле имеются цианогруппы. Так, о-, м- и п-толунитрилы при окислении на аноде из двуокиси свинца в серной кислоте или в смеси ацетона с серной кислотой дают соответствующие цианобензойные кислоты с выходами 6,2, 28 и 37%. [c.143]

Для получения терефталодинитрила фирмой Ьиттиз предложен [78] новый процесс, в котором на первой стадии смесь /г-ксилола и аммиака в. отсутствие воздуха подвергаЮ<г взаимодействию с окислами переходных металлов, богатыми связанным, но подвижным кислородом. Суммарная селективность по /г-толунитрилу и терефталодинитрилу превышает 90% [c.132]

Раствор комплексной соли обычно готовят, смешивая раство цианида щелочного металла и суспензию хлорида меди(1) при и мольном соотношении (2-=-3,5) 1. Раствор диазотированного ами на нейтрализуют для предотвращения выделения цианистого вс дорода (синильная кислота), смешивают при охлаждении с рас твором комплексной соли меди, взятой с небольшим избытком, i если нужно, нагревают, о- и п-Толунитрилы получают эти1 методом из соответствующих толуидинов с выходом 64—70% [1] Описано применение Ni( N)2 вместо u N [2]. [c.340]

Ректифицировать желательно обесфеноленную и обеспириди-ненную нафталиновую фракцию, так как в этом случае эффективность ректификации возрастает за счет повышения концентрации нафталина во фракции, а также вследствие разрушения-комплексных и молекулярных соединений, образуемых отдельными лродукта.ми с нафталином. При обработке нафталиновой фракции щелочью и серной кислотой разрушаются бензонитрил и изомеры толунитрилов, дающие с нафталином комплексные 146 [c.146]

Так, при обработке перекисью ди-пгрт-бутила бензонитрила вначале образуются о- и и-толунитрилы, метильные группы которых служат реакционными центрами для последующей нолирекомбинации по схеме [33, 35] [c.391]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.260 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.35 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.13 , c.47 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.252 , c.262 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.143 , c.144 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.252 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.841 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология