Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гндразин

    Аминонафтол может быть получен восстановлением 1,4-нитронафтола оловом и соляной кислотой а также действием фенил-гндразина на 1,4-нитропафтол 2. Обычный препаративный метод состоит в восстановлении а-нафтолоранжа (оранж I) хлористым оловом . Нафтолоранж был восстановлен также гидросульфитом натрия [c.35]

    Рубидий бромистый. Растворяют 100 г углекислого рубидия в 400 мл воды и раствор отфильтровывают. В полученный раствор добавляют порциями по 20—30 г жидкий бром (ч.д.а.). После введения каждой порции брома приливают 25%-ный водный раствор гндразин-гидрата до исчезновения окрашивания. Время реакции с каждой иорцией брома составляет 5—7 минут. Всего вводят 70—75 г жидкого брома и около 12 г гидразин-гидрата (в пересчете на М2Н4-Н20). В конце процесса раствор должен быть нейтральным (рНл б—7). Если среда щелочная, то добавляют небольшие количества брома и гидрата-гидразииа до установления нужного значения pH. Полученный раствор отфильтровывают и упаривают досуха. [c.89]


    Взаимодействие йода с гндразин-гидратом происходит бурно н сопровождается выделением значительного количества газообразных продуктов и испениванием раствора, поэтому добавлять восстановитель следует очень осторожно, неболыпими порциями. Целесообразно также предварительно разбавить раствор гидразин-гндрята водой (1 3). [c.93]

    Кроме аминов, похожие ифодукты конденсации с альдегидами и кегонами дают другие производные аммиака гидроксиламин (МН ОН), гндразин (ЫН МН ), фенилгидразин (С Н МННН ) и т.д. [c.81]

    Если смесь растворов сернистокислого натрия и лористого диазония подкислить до нагревания или до потемнения, то красный цвет раствора не исчезнет, при нагревании солянокислый фенил-гндразин будет иметь красную окраску. [c.431]

    Готовят раствор кадмия, содержащий указанные металлы, в HNOз (1 2) или в НС1 с минимальным добавлением НКОэ. Вводят 1 е мочевины для восстановления окислов азота и на каждые 100 мг присутствующей в растворе меди — 50 мл 1 М тартрата натрия, 2 г хлорида гндразина и 1 г янтарной кислоты. Разбавляют раствор до 200 мл и прибавлением МаОН устанавливают pH 5,8—6,0 (контроль на потенциометре со стеклянным электродом). Электролиз с платиновыми электродами проводят при температуре не выше 25° С, потенциал устанавливают по отношению к нас. к. э. При — 0,30 в выделяется Си, при — 0,40 в — В1, при — 0,60 в — РЬ. Для выделения каждого металла требуется около 45 мин., после чего в каждом случае сила тока снижается до некоторого постоянного минимального значе-пин [635, стр. 326]. [c.62]

    Действие гидразина. Незамещенный гндразин также реагирует по карбонильным группам, не отщепляя их, если он используется в виде малоосновного гндразинневого катиона (II.2, табл. 13). В реакцию не удалось ввести орто-замещенные дибензоилфуроксаны (очевидно, из-за пространственных помех) даже при кипячении с гидразингндратом [150]. [c.176]

    Соединения с водородом. Для элементов группы УА известны водородные соединения состава ЭНз, кроме того, для азота — N3114 (гндразин) и НЫз (азотистоводородная кислота), для фосфора — Р2Н4 (дифосфан). [c.323]

    Полученные теплоты образования различных радикалов имеют прием- пемые значения, хотя они несколько больше, чем можно было ожидать. Единственным исключением является радикал HgNNH 2 пз 1,1-диметил-гндразина. Теплота образования этого радикала значительно больше, чем оста.льных радикалов, что, возможно, связано с какой-то систематической ошибкой. [c.447]

    Из других соединений азота с водородом следует отметить гидразин МгН4—бесцветную жидкость с температурой кипения 113,34 °С. Гндразин является хорошим восстановителем. При его горении в атмосфере воздуха или кислорода выделяется большое количество тепла. Гидразин и все его производные сильно ядовиты. [c.270]


    Данные по ИК-спектрам гндразин-боранов приведены в табл. 10. [c.75]

    Получение 85%-него гндразина из менее концентрированных растворов см. на стр. 75. [c.105]

    Диметилиндолин 21, метиловый эфир бензолсульфокислоты 70 Солянокислый гндразин О—6, бисульфит натрия 0,1, бисульфат натрия 2,5—7, хлористый аммоний 1—3, соляная кислота 2 Гамма-кислота О—15, анилин 1—7, Ыа-соль фенил-гамма-кислоты О—20, бисульфит натрия 12—20, кислый сернистокислый аммоний 0—5 [c.232]

    Гндразин-гидрат гидра- 56 Капролактам (аэрозоль) 10 [c.320]

    Гндразинно-аммиачная консервация котлов проводится в период останова в ремонт. При этом расхолаживание котла ведется в обычном режиме. Консервация начинается при температуре котловой воды 300—320 °С с последующим ее снижением. В процессе контакта металла с консервирующим раствором гидразина происходит восстановление оксидов железа с образованием плотной защитной пленки. Термическое разложение гидразина ослабляется введением в консервирующий раствор аммиака для повыщения pH до 10,5—11,0. [c.21]

    Опыт эксплуатации свидетельствует о том, что процесс окисления гндразина реализуется в достаточно полной мере при содержании кислорода в воде более 10 мкг/кг. Практически не удается снизить концентрацию кислорода в йптательной воде ниже 10 мкг/кг даже при относительно высоких избытках гидразина (выше 100 мкг/кг). Очевидно, в термодинамических условиях, характерные для питательного тракта блоков, при содержании кислорода после деаэратора 10 мкг/кг равновесие реакции окисления гидразина (4.25) не сдвигается более в сторону образования конечных продуктов. При оптимальных условиях работы термических деаэраторов (Ог, менее 10 мкг/кг) гидразин только создает восстановительную среду в питательном тракте. Этим обстоятельством и следует подтвердить целесообразность снижения норматива избытка п /гразнна в питательной воде до 60 мкг/кг. [c.196]

    Заполнение котла включение подачи гндразина [c.234]

    Основания Аммония гидроокись Гндразина гидрат. Свинца гидроокись Серебра.  [c.302]


Смотреть страницы где упоминается термин Гндразин: [c.274]    [c.406]    [c.301]    [c.547]    [c.578]    [c.579]    [c.24]    [c.289]    [c.78]    [c.165]    [c.24]    [c.342]    [c.198]    [c.88]    [c.109]    [c.284]    [c.600]    [c.362]    [c.118]    [c.23]    [c.198]    [c.115]    [c.125]    [c.380]    [c.623]    [c.60]    [c.177]   
Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.22 , c.93 , c.102 , c.103 , c.202 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.2 , c.558 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.366 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте