нафтил антрил

Для выяснения механизма разделения на белках шерсти исследовалась адсорбция различных орто-, мета- и пара-замещенных миндальных кислот, а также оксикислот, полученных заменой бензольного кольца в миндальной кислоте на нафтил-, антрил- и т. д. (см. табл. 25). [c.180]

Особенно разнообразно применение реакции замещения хлора ариламиногруппами в рядах бензо-, нафто-, антра- и других хинонов. При этом реакция с 2,3,5,6-тетрахлорбензохиноном (хлоранилом) идет особенно легко при 60—80 °С в присутствии оснований для связывания выделяющегося хлороводорода [c.192]

Помимо рассмотренных выше, известны и более сложные бензоксазиноны. В литературе описаны 2,8-диметил-4,6-бен-30-(1,2-с/, 5,4- )-бис[1,3]-оксазин-4,б-дион (XI) [98] 2,7-диме-тил-4,9-бензо-(1,2-с/, 5,5-й 0 бис[1,3]-оксазин-4,9-дион (ХП) [99] уже упомянутый 2-метил-4Н-нафто-[2,3-а(]-[1,3]-оксазин-4-он (IX) и его 10-нитро- и 7,10-динитропроизводные [100, 101], а также 2-фенил-4Н-антр (1,2-й) - (1,3) -оксазин-4,7,14-трион [c.96]

Феноль- ная Нафтали- новая Поглоти- тельная Антра- ценовая Состав оснований в смоле, % [c.310]

Сокращенные наименования применяются для префиксов бензо-, нафто-, антра- (обратите внимание на это а ), фенан-тро-, аценафто- и пернло-, но не для прочих. [c.107]

Масс-спектр анилина очень прост. Он содержит максимальный пик М+ и составляющий около 11% от него пик иона [М—Н]+. Наиболее заметный распад М+- связан с выбросом H N (или HN ) и Hi N. Для диариламинов (Аг = фенил, нафтил, антрил, хризенил и др.) характерен последовательный выброс трех атомов Н из М+ [207]. [c.132]

Особенно разнообразно применение реакции замещения хлорй ариламиногруппами в рядах бензо-, нафто-, антра- и других хино-нов (см. гл. 15). При этом реакция с тетрахлорбензохиноном (хлоранилом) идет особенно легко, иногда даже при комнатной температуре [c.183]

В работе Оно и Уэхара [147] приведены результаты полярографического исследования ароматических производных акриловой кислоты и их эфиров (р-фенил, р-нафтил, р-антрил- и р-фенантрилакриловых кислот и их метиловых эфиров). Эти соединения, как кислоты, так и эфиры, ведут себя одинаково, образуя по одной полярографической волне, которая соответству- [c.109]

Н-Бензо [6, 7 ] индазоло [2, 3, 4 -fgh нафто [2, 3, 6, 7] индоло [3,2 5,б]антра[2,1,9-тпа]акридин-5,8,13,25-тетрон 1Х). В водяную баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 150 мл, снабженную обратным холодильником, с пропущенной через него мешалкой, и термометром. Загружают 40 мл этанола и порциями при размешивании 24 г КОН. Нагревают до 40—50°С до полного растворения КОН, охлаждают до 20—25°С, добавляют [c.161]

Локант, показывающий положение свободной валентности в сокращенных префиксах замещающих групп, помещается перед этим префиксом, а не перед окончанием ил , например 2-фурил, 1-нафтил, 2-антрил, 2-фенантрил. [c.105]

Механизм восстановления оксимной группы в бензо-, нафто- и антра-хинонах изучен Элофсоном и Аткинсоном [489], показавшими, что в процессе восстановления и-хинондиоксима принимают участие шесть электронов. [c.59]

В работе Оно и Уэхара [59] приведены результаты полярографического исследования ароматических производных акриловой кислоты и их эфиров (р-фенил-, р-нафтил-, р-антрил- и р-фенант-рил-акриловых кислот и их метиловых эфиров). Указанные соединения (как кислоты, так и эфиры) ведут себя одинаково, образуя по одной полярографической волне, которая соответствует восстановлению недиссоциированных молекул кислот по двойной связи в боковой цепи. [c.68]

При термостабилизации полиоксиметиленов употребляют нафто-хипон или (замещенные) бензохиноны [1404]. Производные антра-хипона служат стабилизаторами политрифторхлорэтилена [3096], полиформальдегида [2270] и полиолефинов [2356]. УФ-абсорберами являются также производные хромона, такие, как 2-фенилхромон (флавон), применяющиеся как свето- и термостабилизаторы ПВХ [3289] производные 1-гидроксиксантона [1990, 2824] и 2-фенил-7,8-бепзохроманона-4 3159 могут служить светофильтрами для различных полимеров, особенно полиэфиров. [c.224]

Н-Бензо [6, 7 ] индаздло 2, 3, A - gh] нафто 5,6] антра [2,1,9-тпа] акридин-5,8,13,25-тетрон ( с злектрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 150 мл, снабженную обратным холодильником, с пропущенной через него мещалкой, и термометром. Загружают 40 мл зтанола и порциями при размещивании 24 г КОН. Нагревают до 40—50 °С до полного растворения КОН, о.хлаждают до 20—25 °С, добавляют [c.161]

Н < метил < фенил = этил < пропил < трегягЬутл < трифторметил < < а-нафтил< 9-антрил = пентафторэтил < гептафторпропил. Имеют значение как размеры этих групп, так и гидрофобность введение полярной функциональной группы (гидроксильной, сложноэфирной, цианогруппы) приводит к увеличению притяжения к силикагелю или оксиду алюминия, а не к отталкиванию. [c.122]

Фракции кипения в °С фенол нафта- лин антра- цен азоти- стые основа- ния удельный вес [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология