Оксикислоты также

Оксикислоты, характеризующиеся наличием в молекуле гидроксильной и карбоксильной группы, обладают более сильными кислотными свой-пвами, нежели карбоновые кислоты особенно это проявляется у а-0кс1гкис-лот. Так, константа диссоциации пропионовой кислоты прп 25° равна 1,4- 1СГ , молочной кислоты — 1,38- 10 . Гидроксильная группа в р-положении подвижна и легко дегидратируется с образованием а, -ненасыщенной кислоты, у- и -оксикислоты также легко теряют молекулу воды с образованием лактонов. Пз солей оксикислот находят применение в медицине глюконат кальция, цитрат натрня н др. [c.153]

Метод конденсации эфиров а-оксикислот также неэффективен из-за сложности синтеза этих эфиров и из-за низкого выхода аскорбиновой кислоты [3]. [c.138]

ИЛИ 6-Оксикислоты также теряют воду при этерификации, но реакция происходит внутримолекулярно и дает циклический эфир, известный под названием лактона. В этом случае ход реакции также определяется тенденцией к образованию пяти- или шестичленных циклов. Лактонизация происходит спонтанно, и образуется равновесная смесь, состоящая в основном из лактона [c.903]

Влияние анионов. Большие количества хлоридов ослабляют окраску комплекса алюминия еш,е больше влияют сульфаты [1114]. Фториды и фосфаты сильно мешают даже в небольших количествах [522, 808, 1114]. Органические оксикислоты также мешают образованию комплекса алюминия. [c.103]

Соединения металлов с многоатомными спиртами (глицерин, маннит и др.) или с алифатическими оксикислотами также характеризуются высокой прочностью, особенно в щелочной среде [4]. Однако все эти комплексы слабо окрашены, поэтому не применяются в качестве реактивов в фотометрическом анализе. [c.273]

Некоторые оксикислоты также дают такую реакцию, обусловленную первоначальным образованием муравьиной кислоты (стр. 175). [c.122]

Анионы Р , Р0 и анионы жирных оксикислот также не мешают открытию железа. [c.102]

Анионы Р , РО и анионы жирных оксикислот также не мешают реакции на железо. [c.103]

Соли некоторых оксикислот также образуют с борной кислотой комплексные соединения, не имеющие нейтральной реакции. Так, например, тартраты реагируют следующим образом [c.116]

Так, например, при скорости подачи воздуха 500 л/ч. отношение смеси нафтеновых и жирных кислот к оксикислотам составляет примерно 1 1, в то время как при пропуске 500 и 700 л/ч это соотношение равно соответственно 1 5, 1 8. Нельзя не отметить и то что при меньшей скорости подачи воздуха (200 л/ч) соотношение выходов смеси нафтеновых и жирных кислот и оксикислот также больше (1 4), чем при 300 л/ч. Это объясняется тем, что при больших скоростях кислородсодержащие соединения, способные образовывать оксикислоты, постоянно находятся под сильным током кислорода, в результате чего продукты [c.73]

В результате полимеризации увеличивается содержание не растворимых в масле пластичных веществ, могущих выпадать в осадок, — смол, асфальтенов, карбенов и карбоидов, К ним присоединяются оксикислоты, также выпадающие в виде липкого осадка. [c.50]

Как и в случае ароматических окси производных, оксикислоты также подразделяются на два класса 1) фенолокислоты — содержащие гидроксильную группу, связанную с ароматическим ядром 2) жирноароматические оксикислоты, содержащие гидроксил в боковой цепи [c.304]

При кипячении с 10%-ным раствором едкого натра они образуют а. В- и р, [-ненасыщенные кислоты при кипячении с соляной кислотой образуются ненасыщенные кислоты, превращающиеся в хлорзамещенные кислоты (хлор становится преимущественно в -положение) Третичные оксикислоты также разлагаются, но не образуют хлорзамещенных кислот. [c.521]

Если подействовать на альдегид синильной кислотой, то получается оксинитрил (с асимметрическим углеродным атомом), который при омылении превращается в оксикислоту (также с асимметрическим углеродным атомом) [c.223]

При исчерпывающем бромировании многих ароматических оксикислот также образуется трибромфенолбромид На этом основано титрометрическое определение салициловой кислоты (см. также бром in statu nas endi, стр. 391). [c.384]

Сложный эфир растворяют в 3—4-кратном по весу количестве абсолютного спирта и прибавляют к 1,5-кратному против теории количеству натрия (т. е. 6 г-атомов натрия на моль эфира). Наступает очень бурная реакция. Для завершения восстановления реакционную смесь нагревают на водяной бане. Для эфиров жирных кислот, кроме муравьиной, получают обычно хорошие выходы соответствующих спиртов эфиры ароматических кислот не восстанавливаются эфиры оксикислот также не восстанавливаются гладко эфиры двуосновных кислот могут быть восстановлены до соответствующих гликолей. Как показали наблюдения В. В. Лопгинова, решающим условием для получения хороших результатов при реакции Буво — Блана является чистота натрия небольшая примесь калия парализует реакцию восстановления. Исследования советского химика Дзиркала [И] показали, что при содержании 0,1% калия в натрии восстановление практически уже ве идет совсем. Однако дальнейшее увеличение содержания калия уже благоприятствует нормальному течению реакции, а сплав натрия о 2% калия равноценен химически чистому натрию. [c.600]

При действии N-бромсукцинимида на спирты и первичные алп4ны получаются альдегиды эта реакция может служить методом обнаружения спиртов и алшнов> 5. ие а-Оксикислоты также превращаются в альдегиды или кетоны, содержащие на один атом углерода меньше . Аналогично реагируют a-аминокислоты . [c.299]

Несмотря на возражения голландских авторов, заключающиеся в том, что экспериментально установленные отклонения могут быть устранены введением соответствующих формальных математических корректив, начиная с констант для некатализируемой реакции присоединения, Вайлот все же принимает, исходя главным образом из химических соображений, другую реакцию — присоединение капролактама к е-аминокапроновой кислоте, находящейся в виде внутренней соли. Следовательно, этой кислоте принадлежит особая роль на этой стадии реакции. Эта реакция является начальной в общем процессе синтеза поликапроамида [225, 241]. Высокая эффективность добавляемых инициаторов, например оксикислот, также может быть связана с их способностью образовывать ионогенные конфигурации концевых групп (Вайлот). [c.275]

Реакция винилацетата с алифатическими оксикислотами также сопровождается переэтерифпкациеп (см. стр. 332). Еще сложнее протекает реакция между ароматической о-оксикислотой и винилацетатом, которая, как правило, приводит к циклизации (см. стр. 323). [c.317]

Склонность к гидролизу у полиэфиров сильно варьирует в зависимости от строения кислоты и гликоля. Наиболее легко гидролизуются полиэфиры щавелевой кислоты. Так, полиэтиленоксалат при обработке его водным раствором бикарбоната натрия на холоду образует оксалат натрия [9], а при воздействии 0,25 N спиртового раствора едкого натра при 20° через несколько минут гидролизуется на 50% [10]. Вообще стойкость к гидролизу у полиэфиров возрастает при переходе к полиэфирам высших гликолей и дикарбоновых кислот. Так, уже полигексаметилеп-глутарат для омыления на 50% требует нагревания со щелочным раствором в течение 20 час. [10]. Полиэфиры оксикислот также легко омы-ляются так, полимер 9-оксинонановой кислоты при нагревании с 60%-ным раствором едкого кали в течение 1 часа полностью гидролизуется [2]. [c.213]

Стойкость к гидролизу различных классов высокомолекулярных веществ сильно зависит от их химического строения и условий воздействия воды на полимер. В ряду сложных полиэфиров наиболее легко гидролизуются алифатические полиэфиры борной, угольной и щавелевой кислот. Так, например, некоторые полиэфиры щавелевой кислоты способны гидролизоваться даже под действием влаги воздуха [67]. Полиэтнленоксалат при обработке его водным раствором бикарбоната натрия на холоду образует оксалат натрия [68], а при воздействии 0,25 N спиртового раствора едкого натра при 20° С через несколько минут гидролизуется на 50% [67]. Вообще, стойкость к гидролизу у полиэфиров возрастает при переходе к полиэфирам высших гликолей и дикарбоновых кислот. Например, полигексаметиленглута-рат для омыления на 50% требует нагревания со щелочным раствором в течение 20 час. [67]. Полиэфиры оксикислот также легко омыляются. В частности, полиэфир 9-окси-нонановой кислоты при нагревании с 60%-ным раствором едкого кали в течение часа полностью гидролизуется [69]. [c.56]

Это объясняется тем, что в окисленном продукте содержится значительное количество пепрореагировавшего парафина и оксикислот. Оксикислоты, выделенные из окисленного парафина путем экстракции петролейным эфиром, представляют темнобурую вязкую массу, не растворимую в минеральных маслах, и характеризуются высокими кислотными числами (280—300 мг КОН/г) и высокими числами омыления (490—550 мг КОН/г). Кальциевые мыла, полученные из оксикислот, также нерастворимы в минеральных маслах, идущих для цели мазеварения (веретенное, машинное, цилиндровое). [c.191]

Как показали исследования П. П. Шорыгина, А. П. Крешкова и наши, оксикислоты, выделенные из технических оксикислот, также неоднородны и состоят из оксикислот с различным числом атомов углерода в молекуле [c.211]

Дитиокарбаматы поглощают около 330 ммк, а ксантогенаты — около 355 ммк с низким коэффициентом экстинкции. Кривые ДОВ производных оксикислот также смещены на 25—30 ммк в длинноволновую область по сравнению с соответствующими производными аминокислот. Знак эффекта Коттона указывает на абсолютную конфигурацию а-асимметрического центра а-амино-и а-оксикислоты с ь-конфигурацией дают положительный эффект Коттона. Особенно важна природа заместителя в а-положении например, соединения ХЫ1 и ХЫИ, являющиеся производными (—)-яблочной и (+)-миндальной кислот, оба проявляют положительные эффекты Коттона, хотя исходные кислоты вращают при 589 ммк в противоположные стороны [62, 63]. [c.181]

Яблочная кислота может быть представлена как а- или р-окси-кислота. Она также родственна янтарной кислоте. Как а-окси-кислота она должна давать эфироподобный ангидрид как Р-оксикислота (также это справедливо и для некоторых а-кислот> она должна давать ангидрид кислоты. Эти три типа разложения происходят последовательно между 100—200°. На ЗДухе при 100 или в вакууме при 25 мм при 160° яблочная кислота переходит в эфир маслояблочной кислоты. [c.435]

Область применения. Перманганат быстро восстанавливается соединениями с активныки- ненасыщенными связями. Некоторые альдегиды и оксикислоты также легко восстанавливают перманганат, однако с меньшей скоростью, чем соединения с активш,1ми непасыщенными связями. Если обе пробы—на обесцвечивание брома (7) и перманганата—положительны, то это указывает на па, шчие активных кратных связей. [c.399]