Дикетоны превращение в амины

Эта реакция обратна замыканию цикла в превращениях 1,4-дикарбонил ьных соединений. Гидроксил амин сдвигает равновесие в сторону дикетона, удаляя его в виде оксима. [c.515]

Под действием кислот, как протонных, так и кислот Льюиса, некоторые кетоксимы могут превращаться в нитрилы [389]. Превращению подвергаются оксимы а-дикетонов (приведенная выше реакция), а-кетокислот, а-диалкиламинокетонов, а-гид-)оксикетонов, р-кетоэфиров и других сходных соединений [390]. 1роцесс представляет собой реакцию фрагментации, аналогичную реакциям 17-34 и 17-35. Например, из а-диалкилами-нокетоксимов кроме нитрилов получаются амины и альдегиды или кетоны [391 [c.78]

В последние годы ведутся систематические исследования в области химии алкилгипохлоритов, направленные на изучение их свойств и расширенное использование в синтезе практически важных соединений. Результаты исследований их гомо- и гетеро-литических превращений, приводящих к ценным продуктам сложным эфирам, лакто-нам, хлоралкилароматическим соединениям, кетонам и дикетонам, хлорированным ке-тонам и спиртам, 2-алкоксиоксациклоалканам, линейным и циклическим ацеталям и др., свидетельствуют о ценности алкилгипохлоритов как реагентов органического синтеза. Однако сведения о взаимодействии различных алкилгипохлоритов с сульфидами, вторичными аминами, меркаптанами, спиртами, пространственно затрудненными фенолами, енолятами щелочных металлов, олефинами, ароматическими эфирами отсутствуют или крайне ограничены, чаще всего, изучением реакций трет-бутилгипохлорита. [c.3]

Этот метод [107] состоит в конденсации 1,4-дикетона с аммиаком или первичным амином и, как правило, дает пирролы с очень хорошим выходом схема (47) многие примеры таких превращений рассмотрены в обзоре [8о]. Способ несколько ограничен доступностью у Дикетоиов. При замене аминов гидроксиламином или гидразином получают Л -гидрокси- или Я-аминопирролы [c.360]

Аналогично своему шестичленному гомологу (553) трикетон (565) при реакции с бензойной кислотой и триэтил-амином превращается в A D-дикетон (566). f В этом случае, однако, реакция идет заметно медленнее, что связывалось с увеличением напряжения, вводимого в бициклическую систему пятичленным циклом. Каталитическое гидрирование (566) и циклизация образовавшейся смеси изомеров (567) приводят к метиловому эфиру A ( -дeгидpoэ т-рона (402) с общим выходом 40% на (566). Этот выход удалось повысить до 60% при превращении (566) в (402) по более длинному пути — через (569) и (570) [463]. При гидрировании А ( )-пропзводного (402) образуется метиловый эфир эстрона [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология