Амины из гидроксиламинов

В реакциях присоединения оснований часто образуются вещества, менее стабильные, чем исходные соединения, как, например, в реакции с аммиаком, аминами, гидроксиламином, гидразинами. Такие продукты присоединения превращаются с отщеплением воды в более стабильные соединения с кратными связями [c.126]

Каталитическое действие кислоты тем более необходимо, чем менее нуклеофилен реагент. Поэтому сильноосновные азотистые соединения (аммиак, амины, гидроксиламин, гидразин и т. д.) легко реагируют с альдегидами и кетонами в нейтральной или [c.49]

Пиридоксаль, как и всякое соединение с альдегидной функцией, способен реагировать с бисульфитом натрия, цианидами, аминами, гидроксиламином, гидразином и др. [c.334]

Первичные ароматические амины Гидроксиламин, фенолы Гидролиз, реактив Грисса [c.267]

Кристаллическое соединение в виде призм белого цвета. Растворимость в воде 0,0575 вес.% при 20° С. В щелочных растворах растворимость не увеличивается соединение не реагирует с аммиаком и аминами. Гидроксиламин и гидразин в кислом растворе не диазотируют нитрогрупп. Электропроводность не зависит от времени и разбавления = 2,4—4 [2]. [c.46]

Тенденция к регенерированию ненасыщенной карбонильной системы особенно ярко выражается в случае азотсодержащих продуктов присоединения к альдегидам и кетонам. Так, амины, гидроксиламин и гидразины благодаря их сравнительно высокой основности очень легко и быстро присоединяются к альде- [c.250]

Каталитическое действие кислоты необходимо в тем большей степени, чем менее нуклеофилен реагент. Поэтому, например, сильноосновные соединения азота (аммиак, амины, гидроксиламин, гидразин и др.) в нейтральной или даже слабокислой среде легко реагируют с альдегидами и кетонами. Спирты и очень слабые азотистые основания, такие, как 2,4-динитрофенилгидразин, напротив, требуют добавления сильной кислоты. [c.65]

Для превращения С (Ы02)з-группировки в кислотах или их производных в группировку С (N02)2 были использованы различные реагенты KI [145, с. 28—29 146, 213, 214], аммиак или первичные амины, гидроксиламин в щелочной среде [156], едкий кали [57] и перекись водорода в щелочной среде [215]. [c.177]

Необходимость оттягивания электронов карбонильной группы катализирующей кислотой становится все более существенной по мере ослабления нуклеофильности основания. Более сильные основания — аммиак, амины, гидроксиламин, гидразин и другие реагируют с альдегидами и кетонами непосредственно вблизи нейтрального pH или даже в слабощелочной области нередко при этом наблюдается общий кислотный катализ протонными растворителями. Слабоосновные спирты и слабые азотистые основания, например, 2,4-динитрофенилгидразин, требуют добавки кислот. [c.298]

Нитроксильные и иминоксильные свободные радикалы достаточно стабильны. Они могут быть получены при окислении аминов, гидроксиламинов или оксимов мягкими окислителями [c.186]

VII. Амины (ароматические амины, гидроксиламины) [c.36]

Наличие у аминов (алифатические амины, гидроксиламины, ароматические амины) гидроксильных и амин-ных групп делает их химически активными, и поэтому не следует применять их для разделения соединений, указанных в табл. 1,3. Наиболее устойчивы к химическим воздействиям неподвижные фазы на основе политрифторхлорэтилена. Они могут быть использованы для разделения чрезвычайно агрессивных веществ, таких как хлористый и бромистый водород, хлор, бром, фтористый хлор, трехфтористый хлор, трихлорид бора и фосфора, тетрафторид серы, хлорокись фосфора, а также для всех перечисленных в табл. 1,3 соединений. [c.39]

Реакции с основаниями (спиртами, аммиаком,, аминами, гидроксиламином, бисульфитами) [c.59]

Алкоксильная группа сложного эфира может быть замещена на аммиак и его многочисленные производные, содержащие по крайней мере один атом водорода (первичные и вторичные амины, гидроксиламин, гидразин и т. д.). При этом образуются амиды, Ы-замещенные амиды, гидразиды кислот и т. д. В некоторых случаях превращение в амиды происходит достаточно быстро при непосредственном воздействии на сложный эфир водного раствора аммиака. Восстановление металлическим натрием дает спирт, соответствующий кислотному компоненту сложного эфира. [c.290]

Ко времени начала исследований В. М. Родионова по химии р-аминокислот в литературе сложилось мнение, что эти вещества лишь крайне редко входят в состав природных соединений. Поэтому р-аминокислоты мало привлекали к себе внимание химиков и биологов. Большинство работ в этой области носило эпизодический характер. р-Аминокислоты получались попутно при изучении отдельных реакций (например, присоединения аммиака, аминов, гидроксиламина к двойной связи) или в целях [c.327]

АМИНЫ, ГИДРОКСИЛАМИНЫ, ГИДРАЗИНЫ [c.208]

Аминирование. Легко присоединяет безводный аммиак, вторичные амины, гидроксиламин и оксимы ацетона и гексафторацетона [c.317]

Взаимодействие альдегидов и кетонов с азотистыми основаниями (аммиак, амины, гидроксиламин), обозначаемыми далее формулой NH2X, протекает по крайней мере через две стадии. Первая стадия — присоединение по карбонильной группе с образованием алкилольного производного I, вторая — дегидратация алкилольно-го производного в азометиновое производное И [c.560]

Соединения с одним атомом кислорода в цикле Окси- и оксосоединения Соединения с одним атомом кислорода в цикле. Оксиоксосоединения. Карбоновые кислоты. Суль-финовые и сульфоновые кислоты. Амины. Гидроксиламины. Гидразины. Азо- и диазосоединения. Фосфорорганические соединения со связями С—Р, Металлорганические соединения Соединения с двумя атомами кислорода в цикле. Окси- и оксосоединения Карбоновые кислоты, ( ульфокислоты, амины и другие соединения с тремя, четырьмя, пятью и более циклически связанными атомами кислорода Соединения с одним атомом азота в цикле, Оксисоединения. Оксосоединения Соединения с одним атомом азота в цикле. Окси-н оксосоединения, Оксиоксосоединеиия [c.234]

Наконец, нитрогруппу можно ввести в ядро замещением диазогруппы в присутствии порошка меди (Гаттерман) или окислением азотсодержащих производных бензола (аминов, гидроксиламинов, нитро-зобензолов и др.) [c.286]

Общую- скорость реакции карбонильного соединения может определять как стадия присоединения (Г.7.7), так и стадия конденсации (Г.7,9). При реакциях, с сильнонуклеофильными веществами (аммиак, алифатйческие амины, гидроксиламин) в нейтральной или щелочной среде присоединение, как правило, идет быстро, так что скорость реакции определяется деглдратацией (Г.7.9). Поскольку эта стадия катализируется кислотами, добавление последних ускоряет реакцию. Однако кислота, играющая роль катализатора, взаимодействует и с нуклеофильным агентом, превращая его в соль и тем самым блокируя его свободные электронные пары. Чем сильнее основание, вступающее в реакцию, тем ниже концентрация кислоты, при которой происходит блокирование. Солеобра-зование может настолько понизить скорость присоединения (Г.7.7), что онО превращается в стадию, определяющую скорость всего процесса. Поэтому нередко бывает так, что карбонильная реакция при некотором определенном рГГ [c.55]

Аммиак и некоторые его производные (амины, гидроксиламин, фенилгидразин и т. д.) присоединяются к а,р-непредельным кар бонильным соединениям с образованием р-аминокарбонилъных соединений, например [c.919]

Аммиак, амины, гидроксиламин, фенил-гидразин, семикарбаз как правило, могут присоединяться к a -неиасыщенным кислотам с образованием [c.47]

Необходимость активирования карбонильной группы кислотным катализатором будет тем больше, чем менее нуклеофильно основание. По этой причине сильно основные азотистые соединения (аммиак, амины, гидроксиламин, гидразин и др.) легко реагируют с альдегидами и кетонами в нейтральной или даже слабощелочной среде, в то время как спирты, менее нуклеофильные, часто требуют добавления кислот, так же как н очень слабые азотпстые основания, например 2,4-динитрофенилгидр-азин. [c.247]

Типичными примерами реагентов для размыкания циклов могут служить гидроксид натрия, аммиак, амины, гидроксиламины, метоксиамины, гидразин и замещенные гидразины, борогидрид натрия, алюмогидрид лития, резорцин и р-нафтол. [c.320]

Этот метод [107] состоит в конденсации 1,4-дикетона с аммиаком или первичным амином и, как правило, дает пирролы с очень хорошим выходом схема (47) многие примеры таких превращений рассмотрены в обзоре [8о]. Способ несколько ограничен доступностью у Дикетоиов. При замене аминов гидроксиламином или гидразином получают Л -гидрокси- или Я-аминопирролы [c.360]

Как и в случае амидов, хорошо известна атака на карбонильный, атом углерода имидов таких нуклеофильных реагентов как спирты (сольволиз), амины, гидроксиламин и гидразин, которая приводит в первых двух случаях к раскрытию цикла с образованием амидовых эфиров и диамидов соответственно [8]. В случае гидразина и гидроксиламина происходит последующее замыкание цикла, которое сопровождается включением в имид-ный цикл более нуклеофильного КНг- и НО-замещенного атома азота с образованием 1,1-диацилгидразинов и М-ацилгидрокса-мовых кислот соответственнно (см, разд. 9.9.4 и 9.9.5). [c.494]

Если применять обратный порядок прибавления реагентов и изменять температуру реакции (между —30 и —50°), соотношения количества реагентов и характер гидролиза, то восстановление 1-фенил-2-нитропропена-1 можно регулировать таким образом, что в результате будут получаться в виде смесей различного состава соответственный амин, гидроксиламинное производное, оксим, нитропарафин или кетон [750, 761]. При применении кислотного гидролиза 1-фенил-2-нитропронен-1 и некоторые другие р-замещенные р-нитростиролы (IV) были превращены с хорошими выходами (43—75%) в а-арилкетоны [c.122]

Кислородные радикалы получают восстановлением пероксида водорода или грет-бутилгидропероксида солью железа (П) или титана (1П), аммониевые катион-радикалы — действием тех же восстановителей на протонированные диалкилхлор-амины, гидроксиламин, гидроксиламин-О-сульфокислоту, анион-радикал S04 восстановлением (или термическим разложением) аниона [c.458]

Заместители ставятся в конце названия соединения и если имеется несколько заместителей, то они располагаются по возрастающему старшинству — сначала галоиды, нитро-30-, нитро- или азидогруппа, затем амино-, гидроксиламино-или гидразиногруппа, далее алкилы и после них группы, содержащие кислород — окси-, алкокси-, овая кислоты (карбоксильная группа), сульфогруппа, а также нитрильная группа. [c.373]

Тенденция к возвращению к ненасыщенной карбонильной системе особенно выражена, у азотсодержащих продуктов присоединения альдегидов и кетонов. Так, амины, гидроксиламины и гидразины из-за своей относительно высокой основности легко присоединяются к альдегидам и кетонам. Строение аддуктов [3 на схемах (6.11)] (амипооксисоединения) соответствует формуле 4 схемы (б.Зв). В присутствии кислот эти вещества,> обладающие значительной энергией, снова протонируются, причем сначала азот и кислород конкурируют за протон. Хотя оксониевая структура [6 на схеме (6.11в)] энергетически не является предпочтительной, однако она более склонна к стабилизации путем отщепления воды, причем в ходе медленной реакции возникает энергетически выгодный катион (7) с делокализованным зарядом (нротонирован-ный азометин ), теряющий затем быстро протон с воссозданием катализирующей частицы. [c.301]

Вещество //, изображенное на схемах (1) и (2), в ходе дальнейшей реакции протонируется по гидроксильной группе и затем отщепляет воду с образованием карбониевого иона, который далее отдает протон (например, при образовании оснований Шиффа) или присоединяет основание (образование ацеталей). Подобная стадия конденсации имеет место при реакциях альдегидов или кетонов с первичными аминами, гидроксиламином или фенилгид-разином. [c.90]

Соединения, содержащие амино-, гидроксиламино-и гидразиногруппы [c.28]

Первичные или вторичные нитропарафины Амины, гидроксиламины, оксимы AgaO (15%) - Сг Оз (40,3%) - ZnO (43,4%)— aO (1,3%) [722] [c.931]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология