Изопрен димеры, строение

Из каучуков карбоцепного строения наиболее хорошо изученным полимером является натуральный (полиизопреновый) каучук (НК). Еще в 1860 г. Уильямс при деструкции этого полимера получил изопрен с выходом 5% от массы каучука. Другие исследователи в дальнейшем при различных условиях деструкции полиизопрена также получали изопрен с выходом от 3 до 44 7о 45]). Наиболее полно продукты деструкции НК изучили Мидгли и Хенн [46], которые подвергли деструкции каучук при 700 °С и выделили изопрен и димер изопрена — дипентен — соответственно 10 и 20%. При деструкции с выходом менее 1% были идентифицированы ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол), олефины (З-метилбутен-1, 2-метилбутен-1, 2-метилбутен-2, 2-метил-пентен-1 и др.), насыщенные углеводороды (гептан, метилгепта-ны). Систематическое исследование термостабильности синтетического полиизопрена, НК и гуттаперчи было проведено в вакууме при 287—400 °С Мадорским с сотр. [45]. [c.10]

Исследуя димеры из дивинила и диизопропенила, я нашел их однородными. Это с полной уверенностью можно утверждать относительно димера из диизопропенила. У меня в руках было несколько десятков граммов этого углеводорода он весь кипит в пределах одного градуса при получении производных (напр, двуокиси) я также неоднородности не обнаружил. И тому и другому углеводороду принадлежит несомненно циклическое строение. С изопреном дело осложняется тем обстоятельством, что он как несимметрично замещенный дивинил теоретически может образовать несколько димеров. Неоднородность димера изопрена впервые была подмечена Гарриесом. Фракционируя сырой димер, полученный полимеризацией изопрена при 300°, он нашел, что углеводород содержит мало дипентена и много углеводорода с т. кип. 64—66° при 12 мм. Я также обнаружил неоднородность сырого димера, получающегося при нагревании изопрена в пределах от 100 до 150 . [c.31]

Химическое строение каучука было выяснено главным образом работами Гарриеса и Штаудингера. Натуральный каучук отказался полимером изо прена, вследствие чего при сухой перегонке каучука и был в свое время получен изопрен (наряду с циклическим димером изопрена дипентеном СюН1б). Молекулярная формула каучука в связи со сказанным может быть выражена в общем виде как (С5Н8)п, так как молекулярная формула изопрена СзНа. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология