Мирцен изомеры

Сумма сведений, имеющихся в настоящее время, не дает возможности ответить на вопрос, какие и в каком количестве изомеры составляют то вещество, которое носит название мирцена. Трудность осветить этот вопрос усугубляется присутствием сопряженной системы, которая ведет себя ненормально при реакциях окисления, как то показали исследования озонидов Гарриесом и окисей Прилежаевым. Мне думается, решение задачи упростится изучением димерных и полимерных форм этого вещества, в которых сопряженные системы отсутствуют. [c.97]

При взбалтывании с сернистой кислотой часть мирцена изомеризуется в циклические изомеры. Весьма вероятно, что тот же процесс изомеризации имеет место и при нагревании до 150°. Содержание циклических изомеров в количестве 17.5 /о, обнаруженное после полимеризации, может поэтому быть больше, чем в самом мирцене. Во всяком случае, присутствие их в чистом мирцене несомненно. [c.100]

Оцимен является изомером мирцена [c.118]

Оцимен — изомер мирцена, отличающийся расположением двойных связей [c.106]

Мирцен (VII) впервые был выделен в 1895 г. из лаврового масла, но с тех пор был найден и в ряде других масел, таких, как масла вербены и хмеля. Сопряжение двух этиленовых связей мирцена было доказано еще давно [10] методом восстановления натрием в спирте до дигидромирцена (X) и подтверждено ультрафиолетовым спектром (>>макс 224 м >-). Углеродный скелет был установлен гидрированием и окислением в цитраль, тогда как расположение двойных связей было доказано озонированием и окислением, в результате чего образовалась янтарная, а не глутаровая кислота. По данным инфракрасного спектра, в мирцене отсутствует примесь изопропенильного изомера [11]. Мирцен получается с выходом 85% пиролизом р-пинена (XII) при 700° [12]. [c.32]

Обычная лабораторная методика получения 3-мирцена (2) включает нагревание линалоола (1) со следами И. в вакууме при 50—160° [241. По данным последних исследований [25 , наряду с р-мирце-ном образуется / г/ йнс-Р-оцимен (3), а такуке следы с-изомера. Главные продукты легко отделяются перегонкой и получаются с указанными на схеме выходами. [c.37]

Монотерпены нектара цветов служат обычно веществами, привлекающими нвсекомых (аттрактанты). Так, в масле хмеля об наружены мирцеи и оцимен, в лавандовом масле — изомер гераниола линалоол и его ацетат. Оба терпеноида обладают приятным запахом ландыша. В эфирных маслах розы рис. 357) и герани обна ружено ценное душистое вещество (8)-цитронеллол. В нектаре цветков шиповника содержатся гераниол и нерол. [c.695]

Присутствие неполимеризующихся изомеров было констатировано при исследовании скорости полимеризации мирцена. Кривая скорости (см. далее рис. 1, кривая 8) имеет ненормальный побег она становится параллельной оси абсцисс, когда количество запо-лимеризовавшегося вещества достигает 82.5 /о. Остающийся мономер в количестве 17.5 /о далее не полимеризуется следовательно, это — не мирцен. [c.98]

Константы показывают, что оба углеводорода представляют циклические изомеры мирцена. Весьма вероятно, что они возникают путем изомеризации мирцена. Вышекипящий констатирован мною в В уо1 низший кипит так близко к мирцену, что отделить его путем перегонки невозможно. Эти результаты находятся в полном соответствии с данными Миттманна, который, кроме мирцена, нашел в ВауоГ еще два терпена. В одном из них он видит сходство с пиненом, в другом — с дипентеном. [c.100]

Оцимен, полученный пз листьев Остит ЬавШсит, является изомером мирцена. Его строение доказывается на основании следующих данных 1) молекулярная формула —СюНх 2) гидрирование и другие реакции присоединения показывают, что молекула [c.29]

Конденсация мирцена с акролеином (100—110°, 4 часа) приводит к образованию с высоким выходом аддукта, являющегося смесью изомеров(ХХХУ1) и (XXXVII) (R == Н) с большим преобладанием первого (5 1) [102, 793], что было доказано гидрированием и последующим окислением смеси в соответствующие изогексилциклогексанкарбоновые кислоты [793] [c.240]

Для определения камфена в смесях, содержащих пинен, предложены два пути [-I9], приг одные лишь в тех случаях, когда других терпенов, кроме пинена и камфена, смесь ие содержит. При открытии непредельных соединений с помощью перманганата калия этиловый 96-процентный или абсолютный спирт более пригоден, чем ацетон [40]. В сообщении о различном поведении -оцимена и его изомера мирцена [132] указывается, что при определении бромного числа -оцнмен присоединяет 6 атомов брома, в то время как МИ) цен — 4. Существует мнение, что применение диенового числа по Дильсу и Альдеру с малеинопым ангидридом или л-бензохиноном непригодно в том числе и для эфирных масел [129], [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология