Мирцен полимеризация

При больших разбавлениях процесс полимеризации, и может быть изомеризации, течет с очень малой скоростью реагент не обнаруживает значительной убыли мирцена даже через 10 суток. [c.36]

При взбалтывании с сернистой кислотой часть мирцена изомеризуется в циклические изомеры. Весьма вероятно, что тот же процесс изомеризации имеет место и при нагревании до 150°. Содержание циклических изомеров в количестве 17.5 /о, обнаруженное после полимеризации, может поэтому быть больше, чем в самом мирцене. Во всяком случае, присутствие их в чистом мирцене несомненно. [c.100]

Полимер с шестичленным циклом в повторяющемся звене был получен при полимеризации мирцена [94]. На катализаторах Циглера циклизация не происходила. [c.66]

Весьма успешно развиваются также исследования дитерпенов СооН) и тритерие-нов СзоН48. Эти углеводороды и нх кислородсодержащие производные находятся главным образом в растительных смолах и бальзамах. Полностью установлено, напрнмер, строение камфорен а С20Н32 (из камфарного масла), который образуется также при полимеризации мирцена (реакция протекает аналогично полимеризации изопрена а дипентен) [c.854]

Следов некоторых веществ, например металлического натрия, бывает иногда достаточно, чтобы провести полимеризацию больших количеств изопрена в синтетический каучук. Присутствие в колбе углекислого газа или кислорода при полимеризации изопрена (мирцена, лимонена, пинена и т. д.) влияет на скорость полимеризации, В присутствии кислорода полимеризация происходит быстрее, чем в присутствии углекислоты, но абсолютные разности в скоростях полимеризации оказались небольшими [90]. [c.653]

Присутствие неполимеризующихся изомеров было констатировано при исследовании скорости полимеризации мирцена. Кривая скорости (см. далее рис. 1, кривая 8) имеет ненормальный побег она становится параллельной оси абсцисс, когда количество запо-лимеризовавшегося вещества достигает 82.5 /о. Остающийся мономер в количестве 17.5 /о далее не полимеризуется следовательно, это — не мирцен. [c.98]

Полимеризация мирцена была уже затронута Гарриесом. Нагревая мирцен до 300° в трубке, Гарриес получил димирцен, кипящий от 160 до 200° при 13 мм. Такие широкие пределы объясняются слишком высокой температурой нагрева. [c.100]

Анализируя работы С. В. Лебедева, Гапон[33] указывает на количественные законы, установленные им, и называет их формулировками принципа, который имеет фундаментальное значение для выяснения кинетики процесса полимеризации. Далее Гапон дает общую формулировку законам С. В. Лебедева и их математическое выражение, основываясь только на работах автора этих законов. Дополнив данные С. В. Лебедева некоторыми опытами по полимеризации изопрена, диизопропенила и мирцена, Гапон дает сводную таблицу, в которой собраны константы скорости полимеризации углеводородов ряда дивинила. [c.571]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.680 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.36 , c.100 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.145 , c.391 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология