Камфор сульфоновая кислота

Камфор- 10-сульфоновая кислота [c.531]

Для разделения рацемических оснований применяются оптически активные кислоты, например (+)-винная, (—)-яблочная, (—)-миндальная и (+)-камфор-10-сульфоновая. [c.636]

Частичное кинетическое разделение и образование хирального олефина с низкой энантиомерной чистотой происходит при дегидратации рацемического спирта нри использовании (-1-)-камфор-сульфоновой кислоты в качестве хирального катализатора [105]. [c.45]

Ментол легко расщепляется на компоненты путем дробной кристаллизации сложных эфиров, полученных при его взаимодействии с хлорангидридом - или- /-камфор-10-сульфоновой кислоты [25]. Однако выход оптически деятельных ментолоп неудовлетворителен, так как для [c.405]

В качестве примера широко применяемых поверхностноактивных веществ первого типа можно привести камфору, тимол, желатину (которая, правда, при определенных значениях pH может иметь заряд), высшие спирты, высшие углеводороды и другие высокомолекулярные органические соединения. Из веществ катионного типа особенно хорошо изучены катионы тетраалкиламмония и катион трибензиламмония. В качестве поверхностноактивных анионов обычно применяют анионы высших жирных кислот и анионы сульфоновых кислот с достаточно длинной цепью. [c.275]

Генри Эдуард Армстронг (1848—1937). Родился в Льюисхэме, был учеником Гофмана и Франкланда с 1870 г. был профессором химии в Лондоне, в 1884—1914 гг.— в Центральном техническом колледже. Армстронг занимался не только теоретическими проблемами органической химии, но и исследованием сульфоновых кислот, нафтола, терпенов и камфоры. Изучал также ферменты. [c.291]

Этот подход был использован Вундерлихом [80], который определил абсолютную конфигурацию алкалоида ритузамипа при изучении его соли с а -бромо-с -камфор-т/7анс-л-сульфоновой кислотой. Полученный результат был позднее подтвержден обычным методом Бийво [81]. [c.172]

Молекула Г. обладает двумя асимметрич. центрами синтетич. Г. получается в виде смеси двух рацематов. Разделение одного иа рацематов на антиподы с помощью d-камфор-я-сульфоновой кислоты приводит к 1-р-гидрастину, идентичному с природным продуктом. Физиологич. действие Г. проявляется в возбуждении центральной нервной системы в больших дозах он вызывает судороги и паралич обладает сосудосужающим действием. [c.444]

При других условиях изомеризация направляется в сторону образования ацетоксилола (Армстронг и Киппинг). При умеренном действии НаЗО на камфору образуются сульфоновые кислоты без нарушения целости камфорного скелета [205]. Ср. такл<е наблюдения Бредта [204] и Манассе 206] касательно изомеризации камферхинона под влиянием НоЗО . [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология