Дисилоксан гексаметил

С применением промышленных установок типа УВН-1, УВР-4 получены покрытия из метана, толуола, фурфурола, гексаметил-дисилоксана, виниловых, акриловых, аллиловых и других мономеров. Их толщина от 10 нм до 1 мкм, т. е. в пределах толщин сверхтонких покрытий. [c.260]

Первый член ряда гексаалкилпроизводных дисилоксана — гексаметил-дисилоксан, имеет температурный коэффициент плотности, значительно превышающий температурные коэффициенты плотности остальных членов этого гомологического ряда. Это приводит к тому, что при повышении температуры начинает наблюдаться аномалия при расположении гексаалкилпроизводных дисилоксана в порядке возрастания плотностей. Например, при 20° они возрастают в следующем порядке [c.483]

Триметилфторсилан получается также при фторировании гексаметил-дисилоксана [c.56]

Несколько капель дисилоксана нагревают в течение несколь-инх секунд на кипящей водяной бане с небольшим количеством —0,1—0,15 г) Р2О5. К полученному соединению прибавляют около 1 мл бензола и содержимое пробирки тщательно перемешивают стеклянным шпателем. Раствору дают в течение нескольких минут отстояться, затем пипеткой отбирают часть раствора и приливают к ней 1—1,5 мл насыщенного раствора молибдата аммония, подкисленного концентрированной HNO3. Пробирку с молибдатом и полученным раствором нагревают в течение нескольких секунд на водяной бане. Выпадает желтый кристаллический осадок аммонийной соли фосфорномолибденовой гетерополикислоты. Одна капля гексаметил- или гексаэтилдисилоксана уверенно открывается этой реакцией. [c.237]

Спектры ЯМР Н амида 7 Оксимасляной кислоты получены на спектрометре ТЕСЛА BS-487 С. Исследуемое вещество изучалось в виде 3% раствора в ацетоне. Отнесение сигнала об амидной группировке проведено с повышением температуры от 26 до 40°. Два сигнала с химическим сдвигом 6,97 и 6,4 м. д. относительно гексаметил-дисилоксана соответствуют амидной группировке в рассматриваемом соединении. [c.85]

Так, наиример, при растворении в среде безводной серной кислоты триэтилсиланола (а) гексаметил (гексаэтил) дисилоксана (б) и триэтил-этоксисилана (в) наблюдаются следующие реакции [c.334]

Приготовление дисилоксанов. ]Иетод равновесия рекомендуется для приготовления несимметричного дисилоксана из смеси двух симметричных соединений. Так, фенилнентаметилдисилоксан получают из гексаметил-дисилоксана и симметричного дифенилтетраметилдисилоксана, как показано в уравнении (90) [131]. После нейтрализации основанием получаемый продукт [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология