Изученные вещества

Современная химия достигла такого уровня развития, что существует целый ряд ее специальных разделов, являющихся самостоятельными науками. В зависимости от атомарной природы изучаемого вещества, типов химических связей между атомами различают неорганическую, органическую и элементоорганическую химии. Объектом неорганической химии являются все химические элементы и их соединения, другие вещества на их основе. Органическая химия изучает свойства обширного класса соединений, образованных посредством химических связей углерода с углеродом и другими органогенными элементами водородом, азотом, кислородом, серой, хлором, бромом и йодом. Элементоорганическая химия находится на стыке неорганической и органической химии. Эта третья химия относится к соединениям, включающим химические связи углерода с остальными элементами периодической системы, не являющимися органогенами. Молекулярная структура, степень агрегации (объединения) атомов в составе молекул и крупных молекул — макромолекул привносят свои характерные особенности в химическую форму движения материи. Поэтому существуют химия высокомолекулярных соединений, кристаллохимия, геохимия, биохимия и другие науки. Они изучают крупные объединения атомов и гигантские полимерные образования различной природы. Везде центральным вопросом для химии является вопрос о химических свойствах. Предметом изучения являются также физические, физико-химические и биохимические свойства веществ. Поэтому не только интенсивно разрабатываются собственные методы, но и привлекаются к изучению веществ другие науки. Так важными составными частями химии являются физическая химия и химическая физика, исследующие химические объекты, процессы и сопровождающие их явления с помощью расчетного аппарата физики и физических экспериментальных методов. Сегодня эти науки объединяют целый ряд других квантовая химия, химическая термодинамика (термохимия), химическая кинетика, электрохимия, фотохимия, химия высоких энергий, компьютерная химия и др. Только перечень фундаментальных наук химического направления уже говорит об исключительном разнообразии проявления химической формы движения материи и влиянии ее на пашу повседневную [c.14]

При проведении эксперимента с ранее не изученными веществами подбор максимальных концентраций производится по аналогии с подобными по химической структуре веществами. [c.16]

Для расчета по зависимостям типа (7.40) необходимо располагать информацией о критических параметрах среды и ее молекулярной массе. Поэтому они могут применяться для сравнительно слабо изученных веществ. Ограничение на применение зависимости (7.40) в области высоких давлений (л < 0,75) связано с тем, что вблизи критической точки выполнение принципа соответственных состояний нарущается. [c.229]

Показатель степени найден оптимизацией данных для J)(t) двадцати хорошо изученных веществ для Я > 0,1, Полученное значение уЗ = 0,323+ -0,001 почти в точности равно теоретическому з лаче-нию критического индекса для узкой окрестности критической точки. Качество расчета плотности на основе (111.1,12) для н-гексана иллюстрируется рис. 111.1.1 (Г 507,54 234,5 кг/мз). [c.36]

В современной науке проявляются два подхода к изучению и моделированию явлений в природе и технике. Первый - дифференциальный, заключается в детальном изучении физико-химических явлений на молекулярном, атомном и квантовом уровне, второй - феноменологический, предполагает изучение вещества, как единого целого, без выделения первичных элементов систем и, соответственно, элементарных стадий процессов. Примером таких направлений являются классическая термодинамика, завершенная в XIX веке, кибернетика и учение о ноосфере, связанные в наше время с именами Н. Винера и В.Н. Вернадского. К этому направлению относится синергетика и теория подобия. Но, несмотря на развитие этих наук о природе, в методологии естествознания XX века преобладает дифференциальный и атомарный подход к изучению вещества и явлений. [c.44]

Использовать в качестве меры активности катализатора энергию активации еще более проблематично, так как она для изученных веществ изменяется более интенсивно, чем температура полного окисления. Так, для катализатора СТК-1-7 энергия активации изопропилбензола составляет 90,9 кДж/моль, а для паров бензина Б-70 - 16,4 кДж/моль, а температуры полного окисления для этих веществ составляют соответственно 300 и 3 50°С. Наряду с этим можно отметить определенную коррелируемость энергии активации конкретного вещества с температурой его полного глубокого окисления для различных катализаторов - чем выше энергия активации, тем ниже температура полного глубокого окисления (рис. 1.10). [c.43]

Расчеты энтальпии химических реакций. Закон Гесса имеет исключительное значение для получения новых данных об энтальпиях образования еще не изученных веществ и для расчетов тепловых эффектов разнообразных реакций. Рассмотрим несколько случаев, в которых решение может быть обобщено. [c.84]

Метод ЯМР используется для изучения веществ, содержа- [c.53]

Основные понятия химии. Материя и вещество. Предмет химии. Окружающий нас мир материален и состоит из различных видов материи веществ и излучений (полей). Химия —одна Из древнейших паук, которая занимается изучением веществ. [c.8]

Люминесцентный микроскоп. Он предназначен для изучения веществ, которые при воздействии на них внешней энергии (энергии возбуждения) испускают излучение и начинают светиться — флюоресцировать. Источниками возбуждения свечения могут быть нагрев, охлаждение, а-, рентгеновское излучение и т. п. [c.124]

Для хорошо изученных веществ растворитель и его количество можно подбирать по данным растворимости, которые имеются в справочниках. Но чаще его подбирают опытным путем. Вещество растирают и небольшое его количество (0,1 г) помещают в пробирку, добавляют 1 мл растворителя и наблюдают за растворением при нагревании и кристаллизацией по охлаждении. Если вещество полностью не растворилось, то добавляют еще немного растворителя (0,5 мл). Если при [c.18]

Для нефти и ее фракций эти условия не выполнимы, вследствие этого пользуются методом относительного расчета давление исследуемого вещества сопоставляют с упругостью другого, хорошо изученного вещества, принятого за эталон. [c.56]

Соблюдение внутренней логики науки (термодинамическая часть описания должна предшествовать кинетической, описание или изучение вещества осуществляется в последовательности закономерностей перехода с одного уровня организации вещества на другой и т. д.). [c.9]

Определив плотность кристаллической соли, рассчитайте объем, приходящийся иа одиу формальную единицу вещества, и оцените межъядерные расстояния в кристаллической решетке изученного вещества. Сделайте выводы о характере изменения межъядерных расстояний однотипных соединений по подгруппе и периоду периодической системы. [c.444]

Химическое изучение веществ, получаемых при данных процессах и давлениях, не меньших 5 ГПа, показало, что в них содержание водорода оказывается мень- [c.223]

Изучение вещества, полученного при сжатии п-бен-зохинона до давлений 7 ГПа и последующем повороте наковальни со скоростью около 6 град/мин, выявило целый ряд химических реакций, которые превращают молекулу п-бензохинона в конечные продукты в данном процессе. [c.224]

Изложение основ рентгеноструктурного анализа кристаллов было бы неполным без обсуждения его роли и места в системе современных физико-химических методов изучения вещества и его значения для решения химических задач. Прежде всего необходимо выяснить, в чем заключаются преимущества и недостатки рентгеноструктурного анализа по сравнению с другими родственными дифракционными методами — электронографическим и нейтронографическим. Далее следует сопоставить возможности дифракционных методов изучения строения вещества в разных агрегатных состояниях и прежде всего рентгеноструктурного анализа кристаллов, рентгенографии стекол и жидкостей и электронографии газов. [c.169]

По мере дальнейшего изучения веществ, выделяемых из растительных и животных организмов, становилось все яснее, что границы между ними не существует одни и те же соединения (например, жиры, кислоты) стали находить в продуктах как раститель- [c.3]

Первые данные о том, что в клеточных ядрах содержатся органические вещества кислотного характера, в состав которых входят азот и фосфор, появились еще в 1871 г. Но в течение многих десятилетий изучение веществ, получивших название нуклеиновых кислот, шло не очень интенсивно. В учебниках биохимии еще в 40-х годах нашего столетия писали о нуклеиновых кислотах как о веществах, точная структура и биохимическая роль которых неясна. [c.351]

Эти синтезы рассматриваются прн изучении веществ, содержащих галогены, кислород, азот. [c.254]

В 1866 г. А. Байер, пользуясь этим способом, восстановил фенол до бензола. Данный метод оказал существенную помощь при изучении веществ, химическая природа которых была еще неизвестна. [c.244]

Глубокий анализ теории строения молекул, а также путей и перспектив развития этой теории имеется в книге В. М. Татевского [131. Экспериментальные данные о сильных химических взаимодействиях есть во многих учебниках, монографиях и справочниках по химии. Экспериментальные исследования слабых химических взаимодействий широко развернулись лишь в последнее десятилетие. Это вызвано успехами оптических, рентгенографических, радиофизических, термодинамических, акустических и многих других методов изучения вещества. Информация о слабых химических взаимодействиях между молекулами пока еще неполна и порой противоречива. Основная трудность состоит в том, что ни один из экспериментальных методов не является универсальным, т. е. дающим во всех случаях надежное и исчерпывающее знание свойств слабых химических связей. Такие сведения могут быть получены, как правило, лишь с помощью нескольких независимых методов. [c.55]

Спектры ЭПР позволяют решить многие важные вопросы физики, химии и биологии. В частности, можно определить строение парамагнитных центров, их концентрацию, характер взаимодействия друг с другом и другими определяющими частИцами ЭПР можно применять для изучения вещества в любом агрегатном состоянии. Эти качества делают ЭПР уникальным методом исследования кинетики и механизма химических реакций, протекающих с участием парамагнитных частиц. В ионных кристаллах можно определить структуру энергетических уровней магнитных центров, тонкие детали строения кристаллической решетки и параметры, характеризующие кинетику намагничивания исследовать дефекты кристаллических решеток получить данные о свойствах электронов проводимости в металлах и полупроводниках и пр. [8, 9]. [c.377]

Веществ очень много. В настоящее время ученые знают около 3 миллионов органических и около 100 тысяч неорганических (минеральных) веществ. Для облегчения изучения веществ их классифицируют по различным признакам. Так, все известные вещества можно разделить на четыре большие группы элементарные частицы, простые вещества, сложные вещества и смеси. [c.5]

Разработчики химических реагентов для нефтяной промышленности при оформлении заявок на их токсикологические исследования представляют основные физико-химические характеристики реагентов, их состав, во.зможные формы и способы применения и другие сведения, необходимые для выполнения научно-исследовательской работы с продуктом (ГОСТ, ОСТ, ТУ, ВТУ), а также представляют химический метод определения подлежащих изучению веществ и их метаболитов в различных объектах внешней среды (воздух, вода, почва). [c.99]

Было определено моющее действие композиции МС-1, составленной из изученных веществ и содержащей 20% ПАВ. Показано, что моющее действие композиции значительно выше, чем каждого компонента в отдельности при той же концентрации. Таким образом, наблюдается синергизм в действии компонентов, механизм которого следует в дальнейшем выяснить. Установлено также, что предложенное уравнение моющего действия является единым как для индивидуальных веществ, так и для композиций. [c.94]

На рис. 27 представлена диффузионная кривая, полученная через 1800 с после подслаивания 1%-ного раствора неионогенного поверхностно-активного вещества дисолвана (4411) под дистиллированную воду (кривая 1). Кривая несимметрична относительно максимального смещения. Такое отклонение кривой диффузии от нормальной кривой Гаусса характерно для всех изученных веществ и указывает на аномалию диффузии, обусловленную полидисперсностью вещества, а также зависимостью коэффициента диффузии от концентрации. [c.76]

В меньшей мере известен тот факт, что тщательное высушивание веществ, т. е. удаление последних следов сорбированной воды, приводит к резкому изменению физико-химических констант. Когда метиловый спирт высушили фосфорным ангидридом в течение 9 лет, то температура кипения спирта вместо 66 оказалась 120 °С. Аналогичная сушка была проведена с таким хороша изученным веществом, как металлическая ртуть, при этом температура кипения ртути с 358 поднялась до 425 °С. Но достаточно было этим препаратам на мгновение соприкоснуться с влажным воздухом, как их температура кипения вернулась к обычному значению. [c.17]

Химия занимается изучением веществ в нашем мире - от сахара и пищевой соды до природного газа и воды. Из чего сделаны вещества Как они ведут себя и взаимодействуют друг с другом в присутстнии различных видов энергии, таких, как тепло и электричество Какова их роль в живых существах Таким образом, химия имеет отношение ко всему в нашей жизни — к пище, фотопленке, лунным камням, тканям, лекарствам, жизненным процессам, ведь предмет интереса — все существующие вещества. [c.10]

Содержаиие понятий биохимия и гбиоорганиче-ская химия в известной степени условно. Здесь говорится о них лишь с единственной целью — проследить пути развития исследований, направленных на выяснение как субстанционального состава растительных и животных тканей, так и химических процессов, происходящих в организме. Такие исследования осуществлялись и чистыми химиками-органиками, и биохимиками, и даже медиками. У каждой из этих трех групп специалистов были свои цели. Хи-миков-органиков увлекали перспективы синтеза все более сложных веществ путем конструирования их молекул с целью показа возможностей искусственного получения аналогов органических соединений, образующихся в живых организмах. Биологи преследовали цели изучения субстратной и функциональной основ живого. Медики стремились выяснить границы между нормой и патологией в организмах. Объединяющим же началом всех этих исследований является не столько объект — живой организм, сколько аналитический путь исследования — от живого организма к изучению веществ, а затем и процессов, его составляющих. Здесь важно подчеркнуть и еще одно обстоятельство, связанное с темой настоящей книги, а именно появление на определенной ступени развития биохимии идеи о ведущей роли ферментов, а затем еще шире биорегуляторов, н процессе жизнедеятельности. В конечном итоге эта руководящая [c.174]

В масс-спектрометрии чаще всего используется метод электронного удара. Процессы диссоциативной ионизации, протекающие в масс-спектрометре, приводят к образованию набора осколков, характеризующих псходную молекулу. Регистрация образующихся положительных ионов позволяет в очень короткое время получить картину, создание которой ранее требовало колоссальной и кропотливой работы. Изучение вещества методом разложения его па составные части с последующей идентификацией этих частей — путь, хорошо [c.3]

Зависимость величин адсорбции органических веществ от потенциала электрода носит полиэкстремальный характер. Для большого числа изученных веществ значительные величины адсорбции на платиновом электроде наблюдаются в кислых средах в зоне г 1,7—2,5 В (максимум приходится на / = 2,0- 2,2 В) и 2,7—3,2 В ( / —2,8- 3,0 В). Максимум при более анодных , ( / ) нередко менее четко выражен. В щелочных растворах об- [c.118]

Путем сопоставления поляризационных и адсорбционных измерений для всех изученных веществ была доказана непосредственная связь возникающих движений с адсорбцией ПАОВ. Было установлено, что движения поверхности ртутного электрода возникают только в области адсорбции ПАОВ, причем при малых [c.149]

Рассчитайте мольную теплоемкость изученного вещества. Предполагая, что изученное вещество состоит из атомов одного сорта, пересчитайте значение мольной теплоемкости этого вещества на 1 моль атомов (предполагая, что вещество АтВп состоит из т + п атомов, его теплоемкость будет равна с/[т + п) Дж/К-моль атомов). Почему полученное значение отличается от значения 22—31 Дж/К-моль, характерного для металлов [c.445]

Этой с.чемой следует пользоваться в качестве ориентира при изучении веществ и химических реакций. [c.6]

При внимательном изучении веществ, которые относят к координационным соединениям, при исследовании их состава, структуры и физико-химических свойств можно сделать вывод, что трудно провести четкую грань между ними и многими соединениями, которые причисляют к простым . Не случайно Д, И. Менделеев (1877), еще до создания Вернером координационной теории, считал разграничение химических соедине1И1Й на простые и комплексные относительным. Трудно поэтому дать строгое определение понятия коордипационные соединения. Приведем следующее определение [c.235]

С помощью диафрагмы из пагока ускоренных электронов выделяется узкий пучок (обычно >0,1 мм), в который вводится исследуемое вещество. Если вещество - газ или легко кипящая жидкость, то его помещают в пеклянный баллон с отводной трубкой, заканчивающейся узким соплом поворачивая кран, в течение короткого времени (поря ]ка 0,1 с) подают струю исследуемого газа. Для изучения вещества с высокой температурой кипения в электронографе монтируют небольшую электрическую печь для испарения вeщetтвa. При прохождении пучка электронов через струю исследуемого вещества происходит дифракция электронов на молекулах, которая регистрируется на фотофафической пластинке, помещаемой на некотором расстоянии (обычно 10-25 см) от струи. [c.67]

В результате закономерность изменений А5а проявляется столь отчетливо, что можно предсказать неизвеснгые значения Д5а, а по ним с помощью (XIII, 54) вычислить стандартные энтропии еще не изученных веществ. Изменения энтропии при переходе 1 г-атом элемента из нормального его состояния в стандартных условиях в состояние идеального одноатомного газа, т. е. величины (5 )г — 5эл, необходимые для пересчета, известны почти для всех элементов они приведены в табл. 2 . Для их вычисления послужили значения стандартной энтропии элементов, теплоты диссоциации, теплоты сублимации (или парообразования) и давления насыщенного пара при 25°С. [c.438]

Если зависимость Ср от Т известна для всех реагентов в широком интервале температур, то расчет ио (XIII, 73) не вызывает затруднений, ибо значения Л5г98 и ДЯ°98 могут быть найдены с помощью соответствующих таблиц. Однако этот метод расчета непригоден при реакциях между мало исследованными или совершенно не изученными веществами, а также если в реакции участвуют хорошо известные вещества, но она протекает при очень высоких температурах. В этих случаях можно рекомендовать следующие приближенные методы расчета. [c.449]

Чем меньше ПР, тем, очевидно, менее растворим данный электролит. Из изученных веществ-электролитов наименьшей растворимостью, по-видимому, обладает селенид ртути HgSe, для которого ПР=10- . Вычисленная отсюда концентрация насыщенного раствора ПР = 3 - моль/л уже не имеет физического смысла (2 молекулы в 1000 м ), так что здесь с полным правом можно говорить о полном отсутствии растворимости. [c.188]

Попытки химиков-картезианцев построить корпускулярные модели для уяснения химических процессов носили, таким образом, ярко выран енный механистический отпечаток. Эти модели не позволяли предвидеть новые свойства и сближать разнородные явления они представляли собой лишь перевод опытов на язык гипотетических образов. Ни у Н. Лемери, нн у Р. Бойля мы не найдем предвидеппя формы частиц еще пе изученного вещества. Поэтому понятно то скептическое отношение химиков к картезианским моделям, которое проявилось в первой половине ХУП1 в. Ученые считали безнадежным делом определить и измерить форму н величину корпускулы того или иного вещества. Кто может измерить это и вычислить с помощью циркуля и весов — говорил немецкий химик И. Юнкер в 1749 г. [c.115]

Флуоресцентные измерения обладают рядом преимуществ в сравнении с абсорбционными. В частности, оптическое поглощение промежуточного продукта, содержащегося в низкой концентрации, вызывает незначительное изменение относительно большой интенсивности зондирующего пучка. Шум , получающийся вследствие случайных флуктуаций интенсивности света, а также из-за статистической природы пучка фотонов, ограничивает чувствительность, достижимую в абсорбционном эксперименте. В люминесцентном эксперименте, напротив, нет излучения кроме того, которое испускается возбужденными соединениями. Статистические ограничения продолжают лимитировать точность, с которой могут измеряться концентрации, но достижимая на практике предельная чувствительность люминесцентного эксперимента обычно значительно выше, чем абсорбционного. По этой причине люминесценция часто используется для изучения веществ, первоначально находящихся в основном состоянии, путем специального оптического возбуждения их в более высокое люминесцентное состояние. В отдельных случаях описанные ранее линейчатые газооазоядные. лям-пы могут использоваться для возбуждения резонансной флуоресценции атомов (например, Н, О, С1) и радикалов (например, ОН). Поскольку флуоресценция изотропна, ее можно регистрировать под углом к направлению возбуждающего пучка. С большим успехом в качестве источника возбуждения можно использовать перестраиваемые лазеры. Лазеры обеспечивают существенно большую гибкость эксперимента, чем газоразрядные лампы. В частности, с их помощью можно возбуждать значительно большее число разнообразных молекулярных частиц (например, ОН, КОз, СН3О, С2Н5О). Более высокая мощность возбуждающего излучения от лазеров обеспечивает высокую чувствительность. Индуцированная лазером флуоресценция (ИЛФ) стала наиболее ценной методикой изучения промежуточных продуктов реакций в газовой фазе. При этом по- [c.196]