Октадиен диметил

Октадиен 4. 3,4-Диметил-1,5-гексадиен [c.67]

Диметил-1,5-гексадиен 5. 1,7-Октадиен [c.67]

Октадиен-2, 4-ол-6 1,6-Диметилгекса-триен-1,3,5 (I), окта-триен-1,3,5 (II), диметил- и этилцикло-гексадиен-1,3 (III) А1,0з 240° С. Выход 1—38%, 11 — 17%, 111—34% [733] [c.156]

Октадиен 2,6-диметил- 60 2,0 Инициирование перекисями 43, [c.143]

Д б-гексатриен 3,7-диметил--октадиен-1-ол [c.60]

Составьте структурные формулы алифатических терпенов и родственных им соединений 1) 3-ме-тилен-7-метил-1,6-октадиена (мирцена), 2) 2,6-диметил-1,5,7-октатриена (оцимена), 3) 3,7-диметил-2,6-октадие-наля (цитраля), 4) 3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола (ге- [c.125]

Напишите формулы следующих непредельных альдегидов и кетонов а) нропепал б) 1,5-гексадиен-З-он в ) 2,7-диметил-2,6-октадиенал. Другие названия этих соединений цитраль, акролеин, винилаллилкетон. Какому из соединений соответствует каждое пз приведенных названий [c.43]

Изомеризацию бициклических углеводородов, содержащих четырехчленное кольцо, лучше всего можно объяснить, если принять неценной бира-дикальный механизм. Например, пинан (V) изомеризуется при высокой температуре и атмосферном или повышенном давлении [49, 88]. Первичным продуктом изомеризации является 3,7-диметил-1,6-октадиен (VII), который затем циклизуется в 1-г ыс-2-диметил-г мс-3-изопропенилциклопентан (VIII) и 1-тракс-2-диметил-г ис-3-изопропенилциклопентан (IX). При более высоких давлениях образуется, кроме того, бициклический углеводород невыясненного строения. [c.79]

ГЕРАНИОЛ, мол. м. 154,26. Существует в виде смеси а-(транс-3,7-диметил-2,7-октадиен-1-ол) и -(mpaH -3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол) форм [c.524]

НЕРОЛ (3,7-диметил-/< с-2,6-октадиен-1-ол), СюН180, мол.м. 154,24 бесцветная жидкость с нежным ароматом розы (более нежным, чем у СН2ОН гераниола) 229-230 °С (760 мм рт.ст.), / о [c.36]

Диэтиловый эфир 3,8-Диметил-2,8-октадиен-со, <и-дикарбоновой кислоты [c.352]

Мур и Сканлен установили, что на основании данных о реакциях низкомолекулярных модельных соединений трудно получить представление о точном механизме процессов, протекающих с участием макромолекул. Процессы деструкции в полиизопрене могут иметь большее значение, чем в 2,6-диметил октадиене-2,6. Даже в том случае, если число разорванных 1,5-диеновых звеньев не зависит от молекулярного веса исходного полиизонрена, в индукционный период, предшествующий сшиванию, всегда происходит разрыв некоторого числа молекулярных связей. Имеются два доказательства существования индукционного периода. Одно из них основано на том, что кривая зависимости вязкости системы каучук — перекись дикумила (при температуре сшивания) от продолжительности сшивания имеет форму, характерную для замедляющегося процесса (эффект замедляюш егося действия), а изменение физических показателей свидетельствует о том, что сшиванию предшествуют процессы деструкции. Вторым доказательством служит тот факт, что при нагревании бутилкаучука, содержащего небольшое количество изопреповых звеньев, с перекисью дикумила преобладает процесс деструкции. Очевидно, что в таком каучуке макрорадикал В- не может димеризоваться вследствие низкой концентрации, в то время как процессы деструкции протекают по реакции первого порядка и не зависят от концентрации звеньев изопрена. [c.232]

Метил-2,4-гексадиен .. . 2, 3-Диметил-1,3-пентадиен 2, 4-Диметил-1,3-пентздиен 2, 4-Октадиен. . ..... [c.302]

Из 2,6-диметил октадиен-1,7-ин-4-диола-3,6 (VII) после восстановления с помощью LIAIH4 в диэтиловом эфире образуется [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология