Предшествующие стадии и процессы

Более сложная задача возникает при использовании метода динамического программирования для оптимизации процессов с байпасными потоками. Поскольку направление расчета противоположно направлению такого потока, при выборе оптимального управления на стадии, к которой он подводится, состояние этого потока, так же как и состояние выхода предшествующей стадии, необходимо исследовать во всем возможном диапазоне изменения его параметров. Другими словами, размерность задачи выбора оптимального управления изданной стадии увеличивается на размерность состояния байпасного потока. [c.297]

Процедура расчета повторяется, начиная с п. 2 для всех предшествующих стадий процесса до тех пор, пока не будут получены значения xty. [c.394]

Последовательность равновесий (1—14) может обрываться на любой из стадий. В растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью независимо от энергетики предшествующих стадий процесс электролитической диссоциации характеризуется более или менее малой величиной констант равновесия (Кд). Из общей схемы равновесий (1—14) вытекает, что образование электролитного раствора возможно лишь в случае протекания всех стадий, предшествующих процессу электролитической диссоциацией. [c.12]

В ходе дальнейших исследований выяснилось, что впервые эта неполадка наблюдалась вскоре после того, как были предприняты попытки увеличить выпуск продукции предприятия путем изменения производственных условий на одной из предшествующих стадий процесса, попытки, которые и впрямь привели к значительному повышению производительности этой стадии. Оказалось, что такое изменение производственных условий имело следствием не только запланированное повышение концентрации экстракта, но также и изменение состава примесей, ввиду чего разделение путем экстрагирования хлороформом стало менее четким, чем раньше. Поиски лучшего экстрагента, обладающего большей способностью к растворению новообразовавшейся смолы, увенчались успехом проблема была окончательно решена, с забивками удалось покончить раз и навсегда. [c.295]

Проблема оптимизации формулировалась здесь как задача оптимизации качества продукта. В начале исследования была выделена подзадача оптимизации последней стадии процесса, т. е. переработки полимера на экструдере. Параллельно с оптимизацией процесса экструзии решалась задача моделирования системы с целью исследования зависимости отдельных компонентов вектора нормативных показателей качества получаемой продукции К от параметров предшествующих стадий. [c.274]

Процесс отмывки сопровождается сложными явлениями (диффузионными, тепловыми, эффектами гидратации и набухания), протекающими в фазе ионита. Их одновременное влияние способствует проявлению всех дефектов в ионите, возникших на предшествующих стадиях его получения. При жестком ведении процесса отмывки (большая скорость отмывки) дефекты могут возникать и на самой стадии отмывки. [c.372]

На схеме 2 рис. 16 показано, что в качестве основного агрегата газификации может быть принята установка типа ГРГ. В этом случае гидрокрекинг сырой нефти должен предшествовать стадии разгонки по фракциям, а очистка газов, покидающих реактор ГРГ, от жидких погонов и сероводорода должна осуществляться перед операциями метанизации, осушки и выдачи конечного продукта. Остаток после фракционной разгонки необходимо, как и в предыдущем случае, подвергать конверсии по методу частичного окисления с целью получения водорода, необходимого для осуществления процесса в реакторе ГРГ. [c.143]

Отстойники целесообразно применять в тех случаях, когда суспензия состоит из легко и быстро оседающих частиц твердой фазы. Полидисперсные суспензии также целесообразно предварительно сгущать, так как, чем концентрированнее суспензия, тем более эффективно применение высокопроизводительных фильтров на последующей стадии фильтрования. В катализаторных производствах отстойники часто устанавливают и для очистки сточных вод. В зависимости от свойств суспензии и технологических требований применяют периодически и непрерывно действующие отстойники. При периодическом процессе используют обычные сборники с коническим днищем и перемешивающим устройством. После разделения осветленную жидкость сливают, а сгущенную часть или осадок периодически выгружают. Наиболее часто такие отстойники используют, когда осаждению предшествует другой процесс, осуществляемый в тех же аппаратах. Отстойники применяют при скоростях осаждения твердой фазы не менее 0,05 м/ч, что соответствует размеру зерен 5—10 мкм. Отличительной особенностью отстойников непрерывного действия является наличие специального гребкового устройства, при помощи которого шлам перемещается к разгрузочному патрубку, расположенному в центре конусного днища. [c.209]

Если замещение происходит при первичном атоме углерода, то реакция всегда проходит в одну стадию (имеется в виду сам процесс отщепления уходящей группы и присоединения нуклеофила, но этому может предшествовать стадия активации уходящей 1 руппы, т. е. её улучшения , как это было показано в разборе реакции метанол метилбромид). [c.229]

На рисунках приведена следующая информация 1) схематическое изображение всего технологического процесса, включая предшествующую и последующую стадии 2) все этапы термической и механической предыстории полимера (каждый этап этой суммарной предыстории идентифицирован отдельно и указана его связь с конкретной стадией процесса и определенным видом машины) 3) соответствующие элементарные стадии, механизмы для реализации элементарных стадий и методы формования, учитывающие механические и термические воздействия, которым подвергается полимер в процессе переработки здесь же приведены ссылки на соответствующие разделы книги. [c.609]

Как было отмечено раньше, кислородсодержащие соединения яв.тяются ингибиторами реакции образования пероксидных соединений. Таким образом, антидетонационный эффект при добавке кислородсодержащих соединений в бензин южет проявляться как в торможении начальных стадий окислительных реакций, предшествующих появлению холодного пламени, вызывая увеличение периода задержки тц так и в воздействии на последующие стадии процесса - увеличение длительности задержек то [c.40]

Такой механизм процесса оказывает сильное влияние на его скорость, особенно на зависимость ее от внешних факторов. При последовательном механизме любого химического или механического процессов наибольшее влияние на скорость всего процесса оказывает скорость самой медленной стадии, независимо от ее положения в цепи процесса. Какой бы высокой ни была производительность остальных стадий процесса, их продукция будет накапливаться перед самой медленной стадией, если они предшествуют ей, или же скорость быстрых стадий будет полностью зависеть от производительности самой медленной стадии и они будут простаивать , если следуют за ней. В итоге, результирующая скорость всего процесса в целом будет зависеть от скорости самой медленной стадии. Самая медленная стадия гетерогенного химического процесса называется контролирующей лимитирующей) стадией. [c.165]

Рассмотрим закономерности электродных процессов, осложненных химическими реакциями. Химические реакции могут предшествовать стадии разряда — ионизации, например [c.298]

На основании вышесказанного можно сделать вывод, что исследование кинетики и механизма многостадийных электродных процессов с участием органических соединений в общем случае представляет собой весьма непростую проблему. Многочисленность принципиально реализуемых в данной системе химических и электрохимических стадий и неоднозначность пути реакции выдвигают на первый план задачу выяснения химизма изучаемых процессов, т. е. установление природы их основных и побочных конечных продуктов, обнаружения и идентификации возможно большего количества нестабильных промежуточных продуктов реакции (интермедиатов). Решение такой, по существу, чисто химической задачи должно предшествовать решению вопросов физико-химических определению лимитирующих стадий процесса и их кинетических характеристик, нахождению связи между теми или иными параметрами и кинетикой суммарной реакции и ее отдельных стадий. [c.194]

Вероятность перехода электрона различна для внешнесферных и внутрисферных реакций, так как в последнем случае необходимо учитывать изменение колебательных степеней свободы внутри иона. Так, в процессе перехода ре(Н20)б —>-Ре(Н20)б укорачивается связь Fe—О. Если частоты колебаний со для рассматриваемой степени свободы велики (ЙШ ЙТ) , то в элементарном акте реакции происходит перенос электрона и одновременное изменение длины соответствующей связи. Если же Йш-САГ, то изменение длины связи предшествует стадии переноса электрона. [c.96]

Отдельными замедленными стадиями процесса, вызывающими перенапряжение, могут быть образование новых или достройка старых фазовых слоев на поверхности электрода (например, кристаллизация), а также химические превращения веществ, предшествующие электрохимической реакции или следующие за ней. Этот вид перенапряжения часто называют фазовым перенапряжением. [c.272]

Анализ возможных реакций распада гидроперекисей позволяет объяснить все химические изменения в полипропилене прн термоокислительной деструкции, за исключением образования окислов углерода и кислот, которые появляются в конце процесса, по-видимому, в результате окисления продуктов, возникших на предшествующих стадиях реакции. [c.161]

Электродные процессы, протекающие в комплексных электролитах, сопровождаются химическими реакциями, предшествующими стадии разряда — ионизации металла с отщеплением одного или нескольких лигандов от восстанавливающего комплекса, либо с присоединением их [c.397]

В анодных процессах, идущих по жидкофазному механизму, стадии кристаллизации соединений предшествует стадия диффузии частиц — продуктов первичной электродной реакции — от токоотвода (механизм диффузия —осаждение ). [c.54]

Что касается порядка реакции, то, как яоно из предшествующего, он будет определяться тем, по какому пути — в обратимых ли стадиях процесса обраэования NOj или при взаимодействии NO2 с нитруемым соединением — будет расходоваться подавляющая часть нитроний-иона. Расход по первому пути Приведет к кинетике первого порядка, расход по второму — к кинетике нулевого порядка. Как было показано выше, скорость процессов, осуществляющихся на первом пути, может быть уменьшена ростом полярности среды на скорости процессов второго пути изменение полярности среды влияния не окажет. Отсюда результатом увеличения полярности среды должно быть установленное на опыте уменьшение порядка ре- акции от первого к нулевому. [c.188]

Цйаты. Вторая стадий, характеризующаяся сохранением постоянной мутности, предшествует собственно коагуляции, т. е. коалесценции (слипанию) первичных ассоциатов и отделению их от водной фазы, что подтверждается электронно-микроскопическими исследованиями [28, 42]. На последней стадии процесса уменьшается мутность системы и происходит осветление серума. Известно, что для некоторых коллоидных систем имеет большое значение длительность именно этого периода, и время полной коагуляции при достижении минимальной мутности в этом случае принимается как основной параметр при кинетических исследованиях [43]. При коагуляции латексов момент слипания первичных агломератов в ассоциаты каучуковой фазы характеризуется разделением системы на две фазы каучука и серума (водная фаза) [44]. [c.257]

Опытная проработка процесса показала, что за 24 часа работы количество кокса на катализаторе составляет около 10% мае., поэтому было проведено моделирование стадии регенерации с целью достижения той же продолжительности этой стадии. Необходимо отметить, что стадия регенерации -это не просто выжиг кокса. Этому предшествует стадия подготовки катализатора к выжигу, а конечный этап - подготовка регенерированного катализатора к основному процессу. [c.15]

Иногда радикалы образуются в массе полимера, при этом быстрая реакция их с кислородом обусловливает образование перекисных радикалов [уравнение (Х111-2)]. Эта реакция зависит от наличия кислорода, и поэтому ограничивается как толщиной образца, так и относительной скоростью диффузии в полимер молекулярного кислорода и летучих окисленных продуктов. Отрыв водорода перекисными радикалами [уравнение (ХП1-3) ] приводит к образованию гидроперекисей. Общая скорость роста полимерных цепей зависит от скорости отрыва водорода, которая обычно намного ниже скорости образования перекисных радикалов ( г) на предшествующей стадии процесса. [c.452]

Тип оборудования для концентрирования растворов уранилнитрата зависит от конкретных заводских условий и начальной концентрации раствора, поступающего на выпаривание. Концентрация уранилнитрата в растворе с предшествующей стадии процесса колеблется от 90 до 280 г/л в пересчете на уран. При этом содержание свободной кислоты в растворе может изменяться от нуля до 0,05тУ. Для упаривания этих растворов используются два типа аппаратов вертикальные трубчатые выпарные аппараты и испарительные чаны, обогреваемые внутренними паровыми змеевиками. Некоторые заводы используют только один тип на других применяются оба последовательно. В любом случае работа выпарного аппарата или испарительного чана постоянно контролируется, с тем чтобы температура кипения отвечала такой концентрации уранилнитрата, которая необходима для нормальной работы на операции денитрации. Эта температура на разных заводах колеблется от 120 до 143°С. При 120°С кипит раствор, содержащий урана около 1175 г/л, при 143° С — раствор, содержащий урана около 1500 г/л. Температура начала кристаллизации менее концентрированного раствора около 60° С и более концентрированного— около 116° С. Так как температуры начала кристаллизации относительно высоки, вся система подвода таких растворов во избежание замерзания должна обогреваться паром или снабжаться рубашкой и тепловой изоляцией. Все трубопро-. воды должны быть наклонными и смонтированы так, чтобы при необходимости был обеспечен слив и промывка сильной струей воды. Перед подачей на денитрацию такие концентрированные растворы уранилнитрата хранятся в обогреваемых емкостях. [c.191]

Любому процессу производства предшествует стадия его подготовки, целью которой является выбор исходных материалов, панлучших приемов и методов изготовления продукции, оснаще-1И1е самого процесса необходимым орудиями труда. [c.88]

Примером ассоциативного подхода к синтезу является комплекс программ LHASA [6]. Синтез проводится от целевого (целевых) продукта к исходным веществам. На каждой стадии синтеза отыскиваются по известным наборам реакций возможные исходные вещества. Этот процесс заканчивается, когда выявляются предшествующие стадии, которые являются относительно несложными с точки зрения практической реализации. Синтез ведется на основе 600 известных химических реакций, находящихся в БД системы. Эмпирический характер информации о реакциях лимитирует количество генерируемых вариантов, однако сама система позволяет все-таки исследовать всевозможные известные способы получения продуктов для выбора наиболее оптимального. В вычислительном плане система реализована для работы в интерактивном режиме, так что пользователь может активно вмешиваться в процесс синтеза. [c.443]

Постановка задачи исследования. Рассматриваемый технологический процесс предшествует стадии получения гидроперекиси изопропилбензола, используемой для производства фенола и ацетона. Задача состоит в разделении семикомпонентпой смеси, состав которой приведен в табл. 8.8, на чистые компоненты с концентрацией 99%. Существуюп] ая технологическая схема приведена на рис. 8.19 [54]. [c.501]

Элементарная сера, образующаяся в природном газе, может быть удалена на стадии очистки аминами, предшествующей удалению СНГ. На тех нефтеочистительных заводах, которые работают по схеме только щелочной демеркаптанизации, сера, будучи нерастворимой в щелочах, легко удаляется. Однако на некоторых заводах перед щелочной демеркаптанизацией применяют амино-вую очистку с целью удаления основной массы Нг5 и снижения расхода щелочи. На данной стадии процесса растворяется некоторое количество элементарной серы. Однако заводы, работающие по комбинированной аминощелочной схеме, испытывают меньше затруднений с элементарной серой, чем заводы, имеющие лишь одну стадию щелочной демеркаптанизации. [c.31]

Последним этапом, как следует из рис. 24.1, является экономический анализ полученных результатов. Если в ходе анализа устанавливается, что полученные результаты противоречивы или не отражают реальных ситуаций, то после внесения коррективов в исходную модель повторяется процесс решения задачи. Возврат к предшествующим стадиям возможен и в процессе моделирования (например, из-за неполноты первоначальной информации, большой размерности задачи, недостаточной обоснованности разбиения общей модели на псевдонезависимые блоки и т. д.). [c.406]

Поэтому параметр р в уравнении (9.6-2) имеет смысл реологической величины. Для п = 1 уравнение (9.6-3) сводится к уравнению Френкеля с поправками Эшелби [26]. Тем не менее поле потока на стадии процесса коалесценции, вероятно, не является ни гомогенным, ни изотермическим, поэтому полному анализу стадии коалесценции должен предшествовать детальный анализ кинематики потока. Кроме того, теоретический анализ должен быть основан на вязкоупругом уравнении состояния, потому что эффект вязкоупругости, как предположил Лонз [22], может играть важную роль при [c.279]

Вопросы управления формированием фазовых контактов внешне приобретают значение на такой стадии карбонизации, на которой происходит почти полное превращение прослоек дисперсионной среды и вещества сольватных оболочек в высококарбонизированный материал, что имеет место в прокаленных нефтяных коксах и композиционных материалах, а также в таких видах нефтяного углерода, которые получены при достаточно высоких температурах (сажи, углеродные волокна, пирографит и др. ). На самом же деле, они тесно связаны с решением вопросов управления формированием коагуляционных и точечных контактов на ранних стадиях процесса карбонизации, предшествующих началу образования фазовых контактов на более поздних, высокотемпературных стадиях процесса. Более того, формирование фазовых контактов, начиная с определенной глубины карбонизации,протекает параллельно с продолжающимся [c.111]

Так или иначе, при адсорбции на катализаторе происходит активация водорода и восстанавливаемого органического субстрата, превращение их в поверхностные соединения, способные реагировать друг с другом по одному или нескольким определенным маршрутам, не требующим преодоления высокого активационного барьера. Согласно предложенным механизмам, ненасыщенное соединение, связанное с поверхностью катализатора (А или Б), может присоединять атом водорода и образовывать полугидрированный интермедиат Г моноадсорбированный радикал, напоминающий металлорганическое соединение. Эта реакция, как и предшествующие ей процессы, обратима, и интермедиат либо присоединяет еще один атом водорода и превращается в насыщенный продукт, который немедленно десорбируется, либо теряет атом водорода и вновь переходит в адсорбированную форму исходного ненасыщенного соединения или его изомера, отличающегося положением двойной связи. В условиях низкотемпературного гидрирования стадия превращения полугидрированной формы Г в алкан практически необратима [c.27]

Механизм восстановлення цинком в основном не отличается от механизма восстановления оловом Начальной стадией процесса, предшествующей собственно восстановлению, является адсорбция молекул органического соединения, а также кислоты нли основания иа поверхности металла, где онн активизируются. Адсорбции и активации могут, вероятно, подвергаться и ионы Н" ", что подтверждается многочисленными случаями увеля-чеиия скорости восстановления после разбавления кислоты водой [135]. Восстановлений Jilключaeт я в отщеплении от метачла и кислоты или основания поочередно илн одновременно двух электроиов и двух протонов и присоединении их к адсорбированной молекуле органического соединения Продукты реакцин адсорбнрмотся слабее и поэтому переходят в раствор Однако некоторые продукты реакцин остаются на поверхности металла довольно долго, вследствие чего его активность [c.139]

Способ отделения остатков катализатора от полимера в любом с. 1учае неразрывно связан с технологией предшествующих стадий производства полипропилена, т. е. с полимеризацией и удалением атактических фракций. Видимо, наиболее распространенным процессом является отмывка остатков катализатора добавлением безводных высших спиртов (изопропанол, пропанол, бутанол и т. п.) к. суспензии полипропилена в гептане без доступа воздуха. [c.51]

Сложная гетерогенно-каталитич. р-ция протекает через последовательность стадий, традиционно считавшихся элементарными подвод реагентов из объемной фазы к пов-сти катализатора (диффузия), адсорбция, хим. превращение на пов-сти (собственно катализ), десорбция продуктов, нх отвод от пов-сти катализатора (диффузия). Исходными в-вами, реагирующими в элементарных р-циях, по определению, являются промежут. в-ва, к-рые образуются в предшествующих стадиях и не м. б. выделены вместе с реагирующими в-вами или продуктами р-ции. Предполагалось, что в Г. к. такими в-вами являются поверхностные соед. катализатора с реагентами, а стадии, в к-рых эти соед. образуются нли распадаются,-элементарные. Развитие эксперим. методов исследования позволило установить, что в нек-рых из стадий, предполагавшихся ранее элементарными, можно выделить свои элементарные процессы, в к-рых промежут. в-ва не образуются, а изменение состояния частицы (атома, молекулы) связано с преодолением одного потенциального барьера. Рассмотрим влияние каждой из стадий на кинетич. закономерности Г. к. [c.538]

Вирирование (тонирование) изображения-процесс окрашивания черно-белого изображения в результате частичного или полного превращения металлич. Ag в к,-л. окрашенное соед. Ag или замены его др. металлом, соед. или красителем. Процессы вирирования делятся на прямые (окрашивание в одну стадию) и косвенные (окрашиванию предшествует стадия отогливания Ag переводом его в AgHal, к-рый затем г вращается в окращенное соед.) и Moiyr использоваться как на стадии получения негатива, так и позитива. [c.232]

Высокоактивный катализатор, загружаемый в трубчатую печь, а также низкотемпературный катализатор в конверторе СО BjopoH ст пепи сохраняют активность при условии, что содержание соединений серы в 1 м природного газа не превы-тпает 0,5 см Поэтому процессу конверсии метана должна предшествовать стадия очистки природного газа от серосодержаш,их соединений. [c.89]

Во многих случаях имеются ситуации, когда основные химические процессы являются сами по себе медленными, но им предшествуют стадии, где протекают быстрые химические реакции. На примере получения этилен-пропиленовых и изопренового каучуков показана необходимость разделения быстрых процессов иниширования и медленных процессов непосредственно (со)полимеризации. [c.57]