Бицикло октад.иен

Однако удивительно, что этот спектр -существенно отличается от спектра свободного катиона бицикло[5,1,0]октадиена (см. IV, И, 1). [c.174]

Циклоаддукт IX из кетена и циклопеитадиеиа, образующий- ся с плохим выходом, был, однако, использован в качестве промежуточного продукта для синтеза биЦикло[3,3,0]октадиена как часть намеченного метода получения пенталена [33] он был также превращен в циклогелтатриен [34]. [c.12]

Оксимеркурирование бицикло-[3,2,1]-октадиена-2,б (3) в уксусной кислоте при 50° в течение 7 час приводит к образованию зкзо, э/сзо-б-ацетоксимеркур-7-ацетоксибицнкло-[3, 2, 1]-октена-2 [c.427]

Согласно методике Коиа [1], циклооктатетраен восстанавливают натрием в смеси эфира с жидким аммиаком. Получающийся продукт представляет собой смесь циклооктатриена-1, 3, 5, бицикло-[4, 2, 0]-октадиена-2, 4 и циклооктатриена-1, 3, 6. [c.206]

Примечательным является различие энтропии активации при изомеризации Г Ыс-1,2-дивинилциклобута-на и бицикло[4.2.0]октадиена-2,4 (табл. 3.2 №№ 2 и 3). В бициклической системе свободное движение обеих винильных групп ограничено уже в исходном соединении из-за включения в цикл, так что при достижении переходного состояния энтропия уменьшается лишь незначительно. В случае же моноциклическо-го субстрата обе винильные группы должны быть фиксированы только в переходном состоянии. [c.46]

Сходные данные получены Мориарти для бицикло [3,3,0]октадие-нильной системы сольволиз п-нитробензоата (285) проходит в 10 раз медленнее, чем (286), что соответствует отрицательному индуктивному эффекту гомоаллильной двойной связи [376]. [c.345]

Аддукт (VIII) был подвергнут подробному исследованию для получения Д -бицикло-(2,2,2)-октадиена, однако различные методы его дегидратации не привели к ожидаемым результатам [71]. [c.344]

Характерной особенностью аддукта (LXVII) бицикло-(0,2,4)-октадиена- [c.365]

Присоединение диенофилов к антраценам почти во всех случаях происходит по конъюгированной системе связей среднего ядра, и образующийся при этом аддукт, например (XV), можно рассматривать в качестве бензпроизводного бицикло-(2,2,2)-октадиена-1,4 (XVI). [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология