Силан тетраметил

Тетра- Диметилцинк Тетраметил-хлорсилан силан [c.305]

Значения химических сдвигов даны по отношению к тетраметил-силану. [c.107]

Многие кремнийорганические соединения обладают высокой термической прочностью. Например, весьма термостойки тетраметил-, тетраэтил- и тетрафенилсиланы. Тетрафенил силан плавится при 233° и кипит при 428° без разложения. Вследствие высокой термической стойкости некоторые жидкие кремнийорганические соединения применяют в качестве теплоносителей для нагревания до 400° при нормальном давлении. [c.30]

НОСТЬ ЭТОГО метода падает при протекании реакции на 75%. Однако современная ИК-спектроскопия с фурье-преобразованием обладает значительно большей чувствительностью, поскольку позволяет сравнительно легко обнаруживать даже 1% непрореагировавших Si—Н-групп. В другом способе анализа применяется ЯМР, в котором линия Si—Н на 4—5 м. д. сдвинута по отношению к соответствуюш,ему сигналу в тетраметил-силане (ТМС). Наш опыт говорит о том, что фурье-спектроско-пия ЯМР на частоте 220 МГц обеспечивает ту же чувствительность, что ИКС с фурье-преобразованием, и в настоящее время мы используем оба этих метода для рутинных измерений [53J. [c.529]

В качестве общепринятого стандарта будут использовать тетраметил-силан (ТМС). Приведенные в табл. 159 химические сдвиги даны как по отношению к S2, так и по отношепию к ТМС. Однако повсюду далее в этом разделе все сдвиги переведены в шкалу ТМС (0тмс) с помощью следующего соотношения [c.307]

До недавнего времени в качестве стандартов применяли различные соединения, однако сейчас используют в основном тетраметил-силан (ТМС). ТМС удовлетворяет большинству требований, предъявляемых к стандартам он химически инертен, магнитно изотропен, летуч (т. кип. 27 °С) и, следовательно, не мешает регенерации труднодоступных исследуемых соединений, а также смешивается со многими растворителями. Наконец, в ЯМР-спектре он имеет один узкий пик при частоте, превышающей частоты поглощения всех типов органических соединений. Однако ТМС нерастворим в окиси дейтерия и не может быть использован для исследования водных растворов. В воднььк растворах часто применяют в качестве стандарта натриевую соль 2.2-диметил-2-силапентилсульфоновой-5-кнслоты (ДСС), хотя она нелетуча и, помимо пика, характерного для СНд—51, имеет также ряд других пиков (последние легко определяются в спектре и не мешают его интерпретации). В водных растворах можно использовать и другие (растворимые в воде и имеющие в ЯМР-спектре пики) стандарты, например, ацетон, диоксан или /прет-бутиловый спирт. [c.75]

Поэтому гидролиз алкилметаллов дает углеводород и гидроокись металла. Реакция протекает быстро и очень энергично, если органические производные щелочных и щелочноземельных металлов прибавляются к воде почти столь же энергично протекает реакция, когда вода добавляется к йодистому метилмаг-нию или диметилцинку. Точно так же, но менее интенсивно протекает реакция с парами воды. Однако если связь углерод — металл значительно менее полярна, как, например, в тетраметил-силане или диметилртути, то реакция протекает крайне медленно реакция может быть ускорена повышением температуры или давления, а также применением катализаторов. Ионы водорода и гидроксила катализируют гидролиз, атакуя атомы углерода и металла соответственно. Могут образовываться промежуточные соединения, особенно в том случае, если металл способен к увеличению своей ковалентности , но независимо от того, применялся катализатор или нет, продуктами реакции являются углеводород и гидроокись. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология