Анизол, введение альдегидной группы

Вскире после открытия способа получения ароматических альдегидов по реакции Гаттермана—Коха выяснилось, что этот метод неприменим к фенолам и нх простым эфирам, по-видимому, вследствие нерастворимости хлористой меди в реакционной сме- и-.з. Для введения альдегидной группы в простые эфиры фенолов Гаттерман с сотрудниками изменили методику, применив вмгсто окиси углерода синильную кислоту. Действием на анизол, фенетол и некоторые другие простые эфиры фенолов синильной кислоты и хлористого водорода в присутствии хлорисюго алюминия как катализатора они получили соответствующие алкокси-альдегиды с выходами не менее 80% от теоретического, в некоторых же случаях выхода приближались к количественным . [c.309]

ГАТТЕРМАНА РЕАКЦИЯ — метод введения альдегидной группы в ароматич. ядро действием H N и НС1 в присутствии галогенидов метал,лов. В первоначальном виде реакция применялась для получения ароматич. оксиальдегидов или их эфиров напр., для получения анисового альдегида (III) р-р анизола (I) и безводного H N в эфире насыщают хлористым водородом, прибавляют AI I3 и размешивают пря [c.403]

Введение альдегидной группы в молекулу анизола можно осуществить хлорметилированием и последующим превращением хлорме-тильной группы в альдегидную взаимодействием с уротропином по реакции СоМмле (см. Цикламенальдегид) [c.175]

В описанной несколько позже видоизмененной схеме синтеза сбепина из фенола метилирование фенола осуществлено при помощи диметилсульфата [201] введение альдегидной группы Б молекулу анизола проводилось хлорметилированнем с последующим превращением хлорметильной группы в альдегидную по реакции Соммле [201] или же нитрозным методом [202], [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология