Бензол нерастворимость хлористого алюминия в нем

Хлористый алюминий, взаимодействуя с углеводородами, образует комплексные соединения, представляющие красновато-коричневую маслянистую жидкость, нерастворимую в углеводородах, содержащую в своем составе около 50% бензола и этилбензола. Синтез этилбензола — это разложение и непрерывное образование новых комплексов. Как и при других реакциях с хлористым алюминием, хлористый водород является хорошим активатором при каталитическом получении этилбензола. Часто [c.291]

Для беизальдегида А. Н. Реформатскому 2) удалось удовлетворительно разрешить проблему, заменив нерастворимый в бензоле хлористый алюминий растворимой бромистой солью, оставив в остальном обстановку процесса прежней. Выход бенз-альдегида достигает 90 /о теории. [c.425]

Нитробензол. — Нитробензол получают в технике с выходом до 98% путем нитрования бензола нитрующей смесью при 50—55 °С. Это почти бесцветная жидкость, не смешивающаяся с водой и летучая с водяным паром = 1,197). Нитробензол обладает характерным сладковатым запахом, напоминающим запах горького миндаля. Он является хорошим растворителем для многих органических соединений, и его применяют для кристаллизации веществ, нерастворимых в обычных растворителях, хотя он и обладает теми недостатками, что с трудом удаляется из кристаллов из-за своей малой летучести, (т. кип. 210 °С) и проявляет слабое окисляющее действие при температурах, близких к кипению. Нитробензол растворяет также хлористый алюминий, образуя с ним комплекс, и применяется в качестве растворителя в реакции Фриделя—Крафтса. [c.190]

В ряде работ [152—154] отмечалось, что при проведении поликопденсации хлористого бензила в присутствии хлористого цинка и хлорного железа образуются полимеры, растворимые в бензоле, в то время как при проведении процесса в присутствии хлористого алюминия получаются полимеры, в основном нерастворимые в ароматических углеводородах. [c.71]

Недавно Ношей и Прайс [129] заполимеризовали фенилглицидиловый эфир, использовав бинарную смесь изопропилата алюминия и хлористого цинка. Результаты приведены в табл. 72. Фракция I представляет собой кристаллический продукт, нерастворимый в обычных органических растворителях при комнатной температуре, но растворимый в горячих растворителях циклогексаноне, о-дихлорбензоле, диметилформамиде и мономере. Фракция П—некристаллическое каучукоподобное вещество, в некоторых случаях жидкое, растворяется в бензоле, но не растворяется в метиловом спирте [c.269]

При реакции действительно образуется бензальдегид, однако с ничтожным выходом. Использование дополнительного катализатора-хлорида меди(I) — позволило значительно увеличить при этой реакции выход многих альдегидов (реакция Гаттермана — Коха, см. [42, 43]), но не бензальдегида. Основная причина — нерастворимость АЮЬ в бензоле. Это препятствие удалось преодолеть, используя вместо хлорида алюминия его бромид или применяя в качестве растворителя нитробензол. Смесь окиси углерода с хлористым водородом получают, приливая хлорсульфоновую кислоту к муравьиной кислоте [c.215]

Органические красители. Сырьем для производства органических красителей обычно является каменноугольная смола. В большинстве случаев циклические углеводороды, полученные из смолы или же синтетическим путем (бензол, толуол, антрацен и их производные), являются основными веществами для производства очень многочисленных красителей. Технологические процессы могут включать сульфирование (серной кислотой), нитрование (серной и азотной кислотами), восстановление нитросоединений в аминосоединения (железной стружкой и кислотой, цинком, сернистым аммонием, сернистым натрием, сернистой кислотой и т. д.), диазотирование (солями азотистой кислоты и свободными кислотами), конденсацию (хлористым алюминием), окисление (хлором, азотной кислотой и т. д.), плавление (с едкилш щелочами), высаливание (хлористым натрием и т. д.), подщелачивание (едкими щелочами, едкой известью) и т. п. Образующиеся при этом сточные воды содержат в растворимом и нерастворимом виде различнейшие органические и неорганические соединения. Особенно часто встречаются следующие составные частг сстатки исхедных и промежуточных органич(Ских продуктов (бензол, анилин, циклические нитросоединения и т. д.), остатки готовых продуктов (красители), метиловый спирт, серная кислота и ее соли, глицерин, азотная кислота и ее соли, соли азотистой кислоты, хлористый натрий, известь, железные соли, хлористый алюминий, уксусная кислота и ее соли, а также вторичные продукты реакции этих веществ. [c.213]

Доказательством в пользу электрофильной атаки на ненасыщенное соединение положительно заряженного мышьяка является необходимость применения катализатора, который, по-видимому, вызывает образование реагента [А5С12]+[А1С14]. Кроме того, Прат [30] показал, что в присутствии как хлористого алюминия, так и сулемы ацетилен реагирует с треххлористым мышьяком с образованием четвертичного хлористого арсония (X) об этом свидетельствует растворимость продукта реакции в воде и нерастворимость в бензоле (указывающие на [c.230]

Полиэтилеифенилен получают поликонденсацией 1,2-дихлорэтана с бензолом в присутствии хлористого алюминия. При избытке бензола синтезированы полимеры, растворимые в бензоле, дихлорэтане и других растворителях. При эквивалентном соотношении исходных веществ образуется нерастворимый, по-видимому, сшитый , полимер. [c.416]

Получение бензальдегида по этому методу впервые было осуществлено в 1901 году А. Н. Реформатским , который использовал в этой реакции вместо нерастворимого в бензоле хлористого алюминия растворимую бромистую соль алюминия. Бензойный альдегид получается по методу А. Н. Реформатского пропусканием окиси углерода и хлористого водорода через бензол, содержащий свежеприготовленный АШгд и СиС1. Выход чистого бензальдегида достигает 85—90% ог теоретического (описание методики см. на стр. 293). Несколькими годами позже Гаттерман, отмечая невозможность получения бензальдегида в присутствии хлористого алюминия, также указывал на легкое образование его в присутствии бромистого алюминия (по экспериментальным данным Смирнова) . Однако Гаттерман не указывает, что синтез бензальдегида из бензола в присутствии бромистого алюминия был уже опубликован А. Н. Реформатским. Впоследствии было показано, что бензальдегид может быть получен с применением хлористого алюминия в качестве катализатора при атмосферном давлении, если проводить реакцию в 1гитробензолы ом растворе. [c.279]

Реакцию формилирования ароматических соединений по методу Гаттермана—Коха проводят иногда в среде бензола, так как последний не вступает во взаимодействие с окисью углерода в присутствии хлористого алюминия и хлористой меди при атмосферном давлении - 2з. Бензол имеет преимущество перед сероуглеродом, так как в S., хлористая медь нерастворима . Бензол берется в однократном— трехкратном количестве по отношению к формилируемому углеводороду. Иногда для формилирования при атмосферном давлении в качестве растворителя применяется нитробензол. [c.290]

Безводный хлористый алюминий, применяемый как катализатор, имеет степень чистоты 98%. Растворимость свободного хлористого алюминия в бензоле составляет при 80° около 0,7%, прп 100°—1%, в то время как образующееся в реакционном пространстве комплексное соединение хлористого алюминия практически нерастворимо. Оно представляет тяжелую коричневую жидкость удельного веса >1 и примерно следующего состава связанный хлористый алюминий 1%, бензол и этилбензол 48%, иолиалкили-рованный бензол 25%. [c.626]

Поликонденсация галоидопроизводных с ароматическими углеводородами протекает только в присутствии катализаторов, в качестве которых чаще всего применяют хлористый алюминий. В случае углеводородов, более активных, чем бензол, с успехом могут быть применены и другие х.11ориды. Так, при ноликонденсации хлористого бензила [11, 14] достаточно активными оказались хлориды алюминия, сурьмы, бора, кадмия, Колумбия, железа, марганца, молибдена, палладия, платины, олова, таллия, титана, вольфрама, цинка и уранилацетат, а также металлические галлий и индий. Небольшой выход нерастворимых полимеров был получен с такими катализаторами, как хлориды золота, бария, кобальта, меди, лантана, никеля, селена и теллура. Хлориды остальных металлов оказались совершенно неактивными. [c.436]

Температура реакции, как оказалось, имеет большое влияние на реакцию ацетилена с бензолом в присутствии хлористого алюминия [156]. При более низких температурах образуется меньше маслянистых и смолистых веществ и больше твердых веществ. При более высоких температурах по образуются нерастворимые твердые вещества и продукты реакции состоят из маслянистых веществ и растворимых смол. Реакция при В1ЛС0КИХ температурах, остановленная на промежуточной стадии, дает главным образом маслянистые продукты. Выяснилось, что они состоят из алкилированных бензолов и различных арилированных парафинов. [c.497]

Мак-Мюллеп приготовил нерастворимое промежуточное соединение осторожным встряхиванием в течение 30 мин. смеси, состоящей из 5 г фталевого ангидрида, 9 г хлористого алюминия и 80 мл бензола за этот промежуток времепи выделение хлористого водорода прекращалось. После того как содержимое сосуда было доведено до постоянного веса, остаток был подвергнут анализу и найден обладающим эмпирической [c.516]

Полученный полимер представляет собою тестообразное серовато-белого цвета вещество, содержащее твердые частицы среди липкой, тягучей массы. Часть его (до 70%) растворяется в бензоле, бензине, хлороформе и четыреххлористом углероде. При стоянии на воздухе полимер твердеет его 0,9422. Экстракцией бензолом в аппарате Сокслета полимер был разделен на две части жидкий, перешедший в раствор, и твердый, нерастворимый в бензоле. Жидкого оказалось 70% и твердого — 30%. На получение двух полимеров при действии на диеновые углеводороды хлористого алюминия указывают Уитби и Крозиер [1], производившие полимеризацию изопрена и 2,3-диметилбутадиена в присутствии А1С1з, а также Томас и Кармоди [2], действовавшие хлористым алюминием на изопрен в присутствии олефина. Нами было замечено, что, чем больше взято хлористого алюминия и чем быстрее идет полимеризация, тем больше полимер содержит твердого продукта. [c.250]

Феннлглицидиловый эфир с катализатором изопропилат алюминия — хлористый цинк дает смесь полимеров, растворимых и нерастворимых в холодном бензоле. Иногда образуется и полимер, растворимый в ацетоне [c.300]

Фенилглицидиловый эфир при полимеризации с алюминийтриэтилом дает как кристаллический, нерастворимый в бензоле полимер, плавящийся в пределах 185—210°, так и аморфный, растворимый в бензоле полимер с [т]] в пределах от 0,02 до 0,08. Выход полимера и кристаллической фракции полимера с алюминийалкильным катализатором ниже, чем с катализатором изопропилат алюминия — хлористый цинк, хотя кристаллический полимер, полученный с алюминийалкилом, всегда имеег более высокую точку плавления [19]. [c.302]