Анисовый альдегид, получение

Хромовый ангидрид и бихроматы используют при получении красителей, лечебных препаратов и в парфюмерии, а также при окислении антрацена в антрахинон, толуола — в бензальдегид и бензойную кислоту, анетола в анисовый альдегид, N-диметил-п-фенилен-диамина в метиленовый голубой, анилиновых солей в анилиновый черный, оксикислот в кетокислоты и т. д. [c.138]

Оз, Т1, 2г, ТЬ, V, ЫЬ, Та, Сг, Мо, У, и, и применяется для получения ароматических альдегидов. Так, из анетола образуется до 65— 70"о анисового альдегида [c.217]

Анисовый альдегид СН ,0 -< СНО часто применяется в качестве душистого вещества, так как обладает приятным запахом. Он содержится в некоторых эфирных маслах (например, в цветочном кассиевом) и легко может быть получен из анетола (стр. 544) путем окисления его азотной кислотой, хромовой кислотой или озоном жидкость с т. кип. 248°. [c.629]

Получение обепина. Обепин (анисовый альдегид) — душистое вещество с запахом цветов боярышника — получают окислением анетола-, содержащегося в бадьяновом, анисовом, фен-хельном эфирных маслах. [c.234]

Применяют как компонент парфюмерных композиций и отдушек для мыла для получения анисового альдегида. [c.150]

Применяют его в отдушках для зубных паст и порошков входит в состав ряда фармацевтических препаратов и туалетных вод, некоторых хлебопекарных, кондитерских и ликероводочных изделий используют для получения анисового альдегида. [c.192]

При названии органических соединений используются несколько подходов. Тривиальные названия связаны со способом получения вещества, нахождением его в природе, некоторыми свойствами и т.д. Например муравьиная и уксусная кислоты, анисовый альдегид, флуоресцеин и др. [c.20]

Многие другие окислители реагируют с олефинами, разрывая ненасыщенную двойную связь углеродной цепи. При таком окислении в качестве продуктов расщепления обычно получаются карбоновые кислоты однако при благоприятных условиях реакция может быть остановлена на стадии альдегида. Этот тип расщепления используется для получения некоторых ароматических альдегидов из природных соединений, содержащих ненасыщенные боковые углеродные цепи. Так, при окислении анетола образуется анисовый альдегид [c.208]

При взаимодействии диизопропилфосфористой кислоты с салициловым альдегидом изопропиловый эфир а-окси-(о-оксифенил)-метилфосфи-новой кислоты несомненно получается это подтверждается повышением температуры при реакции с 19 до 54° и образованием твердого воскообразного продукта. Получить эфир в чистом виде перекристаллизацией из органических растворителей — спирта, бензола, эфира,, ацетона и др. — не представилось возможным. С анисовым альдегидом-получен соответствующий изопропиловый эфир. [c.399]

Альдольные конденсации. По принципу альдольной конденсации боковую цепь R вводят при помощи альдегидов. Такого рода синтезы особенно пригодны для получения некоторых ароматических аминокислот, так как в этом случае соответствующие альдегиды легко доступны. Способ может быть применен для получения фенилаланина из бензальдегида, 0-метилтирозина из анисового альдегида, гистидина из имидазол-4-альдегида. В качестве реагентов с активной метиленовой группой применяются различные соединения и, соответственно, существует несколько вариантов метода. Важнейшими из них, бесспорно, являются азлактонный и гидантоинный синтезы. [c.363]

Получение транс-4-нитро метоксистильбена. 1,3 М раствор, содержащий 0,026 моль бутиллития в гексане, добавляют в атмосфере аргона к суспензии 8,6 г (0,02 моль) 4-нитробензилтри-фенилфосфинхлорида в 20 мл бензола и смесь перемешивают в течение 2 ч. О том, что образовался илид, судят по исчезновению осадка соли фосфония и образованию окрашенного в красно-оранжевый цвет раствора. Затем прибавляют 3,2 г (0,024 моль) 4-мето-ксибензойного альдегида (анисового альдегида) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 ч, после чего ее [c.275]

Получение п-анисового альдегида (хлористый водород, цианистый пинк, хлористый алюминий, бенздл в качестве раствори- [c.64]

Получение 2-(п-метоксифенил)-1-феннлглиоксаля-1-С описано Невиллом [7]. Бензальдегид-С конденсируют с п-анисовым альдегидом в присутствии цианистого натрия (выход 65%) и образовавшийся 4-метоксибензоин-а-С окисляют сульфатом меди в пиридине (выход 100%). [c.155]

Для получения бисульфитного производного альдегида авторы синтеза изменили условия Розенмунда и Дорнсафта [2], предложенные ими для приготовления альдегида по методу Дарзана [3] из гг-анисового альдегида и этилового эфира [c.249]

По водородному атому альдегидной группы очень удобно определять как алифатические, так и ароматические альдегиды. Из данных Клинка и Стотерса [68], полученных ими в анализе ряда ароматических альдегидов, следует, что химический сдвиг для атома водорода формильной группы находится в пределах 9,65— 10,44 МЛН относительно линии тетраметилсилана. Как правило, электронодонорные группы увеличивают экранирование водородного атома формильной группы, а электроноакцепторные группы — уменьшают его. Среди альдегидов, анализировавшихся с помощью ЯМР, были бензальдегид, ж-толуиловый альдегид, -толуи-ловый альдегид, /2-анисовый альдегид, ж-фторбензальдегид, о-нитро-бензальдегид и о-хлорбензальдегид. В орго-замещенных альдегидах экранирование водородного атома формильной группы уменьшается, что, возможно, объясняется пространственными эффектами. Гипотетически с помощью ЯМР можно отличить альдегид от кето-па, не прибегая к помощи химического анализа. [c.107]

В качестве примера реакции кондсииации и малоновой кислотой можно привести получение л-метоксикоричной кислоты из анисового альдегида и- малоновоп кислоты в присутс-твии спиртового растнора аммиака- [c.464]

Анисовый альдегид (4-метоксибензальдегид, т. кип. 248 С) являет ся составной частью анисового, а также фенхелового масел и может быть выделен оттуда. Промышленный способ получения состоит в озонолизе анетола или его окислении бихроматом калия и серной кислотой [c.380]

Получение диметилацеталя анисового альдегида. Так же как и бензальдегид, анисовый альдегид почти не ацстализируется при продолжительном стоянии с ал-когольньт хлороводородом при комнатной температуре. Лучшие результаты псшу-чаются при нагревании с.меси альдегида с 4-кратным количеством метилового алкоголя, содержащего 1% хлороводорода, до 100° в течение 60 час. Ацеталь отделяют от непрореагировавшего бензальдегида точно так же, как это описано для бенздизтил-ацеталя (см. Алкоксигруппа ). Ацеталь анисового альдегида представляет собой, бесцветную приятно пахнущую жидкость, кипящую при 2537764 мм (испр.). Выход 40% теоретического количества. [c.54]

В более простом способе обходятся без предварительного получения оксима и в качестве растворите тя используют уксуспхю кислоту 17). С.месь 5 < анисового альдегида, 1,2 экв Г. х. п 1,2 экв СНО С - [c.217]

Получение а-анизилиденнитроэтана ( -р-метоксифенил-а-метил-а-нитро-этилена). К смети 1 г нитроэтана и 2 г анисового альдегида прибавляют 2 Капли этиламина. Смесь оставляют стоять при комнатной температуре, причем через 2—3 дня из нее начинают выделяться. кристаллы. Реакция заканчивается приблизительно через 2 недели. Кристаллы отфильтровывают и очищают лерекристаллизацией из петролейного эфира. Темп. пл. 48° [c.197]

Получение апизоина. Смесь 10 г анисового альдегида, 12 г спирта, 8 с,и воды и 2 г цианистого калия нагревают с обратным холодильником в течение 2 час. Затем прибавляют еще 2 г цианистого калия к нагревание продолжают еще в течение 1—2 час, После этого раствору дают остыть до комнатной температуры при энергичном взбалтывании. Выделившийся анп-зопн отфильтровывают, промывают водой и очищают перекристаллизацией из спирта [c.217]

В более ггростом сгюсобе обходятся без предварительного получения окси.ма и в качестве растворите гя используют уксуснхю кислоту 17). С.месь 5 г анисового альдегида, 1,2 же Г. х. и 1,2 экв СНО С [c.217]

Применяют как компонент парфюмерных композиций, пищевых эссенций, как сырье для получения душистых веществ (например, анисилацетата), а также в синтезе некоторых лекарственных препаратов (билитраст, бетазин). Бисульфитное производное анисового альдегида используется для придания блеска покрытиям в гальванотехнике. [c.121]

Полезно сопоставить результат этой реакции с приведенным выше механизмом бензоиновой конденсации Согласно этому механизму в бензоине арильт.ш фрагмент АгСО образуется из молекулы, выступающей как нуклеофил, а карбонильный Аг СН(ОН)-из молекулы, которая играла роль карбонильного соединения Строение полученного смешанного бензоина свидетельствует о том, что в качестве нуклеофила выступала частица, полученная из -метоксибензойного (анисового) альдегида, а в качестве карбонильного соединения- -нитробензальдегид Очевидно, карбанион, который получается из -нитробенз-альдегида, в силу влияния нитрогруппы неспособен выступать в качестве нуклеофила даже в том случае, когда присутствующее карбонильное соединение очень активно, как, например, -нитро-бензальдегид [c.291]

По результатам тонкослойной хроматографии и спектров реакционной смеси н/илн сырых продуктов, полученных нз реакции анисового альдегида и метилдн-хлорацетата, видно полное расходование исходных веществ, образование нормального "дарзановского" продукта 7 (неустойчивого к примесям, образующимся в результате реакции), который в течение ночи почти количественно превращается в пнранднон 8. [c.339]

На кислых слоях силикагеля при стандартных условиях можно быстро определить основные компоненты полученных промышленных экстрактов лишайников и чистых веществ. При приготовлении слоев вместо воды используют 0,5 н. раствор щавелевой кислоты. Растворителем служит смесь бензол — хлороформ (50 + 50). После испытания применявшихся до настоящего времени реактивов для опрыскивания оказалось [57], что наилучшие результаты могут быть получены со смесью анисовый альдегид — серная кислота (реактив № 9). Наиболее часто встречающиеся в лишайниках кислоты обнаруживают следующие величины hRf и цветные реакции вульпиновая кислота 80 (желтая), уснииовая кислота 65 (фиолетовая), эверновая кислота 11 (красная) и продукт расщепления орцин 3 (красный). [c.382]

Восстановление ароматических альдегидов и кетонов в диметилформамиде изучалось несколькими группами исследователей. Потенциалы полуволны приведены в табл. 6.1. Для большинства случаев, как и для водно-щелочных сред, обнаруживаются две полярографические волны. Был проведен также препаративный электролиз. Из бензофенона [8] в качестве главного продукта получен бензгидрол (I) [уравнение (6.7) . Ацетофенон дает соответствующий пинакон (II). Главным продуктом электролиза бензальдегида является гидробензоин (III), а анисового альдегида — гидроани-зоин (IV). [c.178]

Более активные альдегиды восстанавливают менее активные многие ароматические альдегиды могут быть превращены в соответствующие спирты с помощью формальдегида. К таким альдегидам относятся, например, вератровый альдегид, пиперональ, анисовый альдегид, опиановая кислота, фурфурол, о-формилбензойная кислота выходы спиртов колеблются от 70 до 90%. Эта реакция, применимая также для получения п-толилкарбинола (СОП, 2, 461 выход 90%), известна как перекрестная реакция Канниццаро. Доступность формальдегида обусловливает ценность этой реакции. [c.484]

При электроосаждении цинка применяется большое число различных органических соединений, способствующих получению блестящих цинковых покрытий непосредственно из гальванических ванн. Обычными, наиболее распространенными блескообразователями являются анисовый альдегид, ванилин, гелиотропин, кумарин, сульфонафталиновые кислоты, желатин, клей мездровый, глюкоза, декстрин, производные пиридина, хинальдина и другие соединения [526, 662, 681—683]. [c.313]