Окси диметилбензальдегид

VIII) ТОЛЬКО С 5—10%-ным выходом, причем одновременно получается небольшое количество неидентифицированного окси-диметилбензальдегида [18]. Одновременно с введением альдегидной группы происходит деметилирование эфира. Другие прн-дмеры деметилирования метиловых эфиров приводятся в таблицах. [c.48]

Ацетали, полученные конденсацией поливинилового спирта с салициловым альдегидом или 2-окси-3,4-диметилбензальдегид-5-карбоновой кислотой, способны образовывать краситель сочетанием с диазосоединениями. Полученный таким образок прочно окрашенный полимер используют для получения прессмасс, пленок и загустителей [370]. [c.352]

Получение 4-окси-2,6-диметилбензальдегида (хлористый водород, цианистый водород, хлористый алюминий, бензол в качестве растворителя) [3]. К охлажденному льдом раствору 20 г (0,16 моля) 3,5-диметилфенола в 80 жл бензола прибавляют 13,8 г (0,51 моля) сухого цианистого водорода, а затем 30 г (0,22 моля) хлористого алюминия. Через полученную смесь пропускают в течение 4 час. при температуре 35° хлористый водород, после чего выливают ее в смесь соляной кислоты со льдом. Бензол отгоняют с водяным паром, а остаток экстрагируют эфиром. Полученный эфирный раствор экстрагируют раствором бисульфита натрия. Водный слой промывают эфиром, а затем подкисляют разбавленной серной кислотой. Выпавший в осадок альдегид перекристаллизовывают из этилового спирта препарат получают в виде длинных желтых игл с почти количественным выходом. Т. пл. 189—190°. [c.63]

Следует отметить также, что при проведении реакции Гаттермана в некоторых случаях наблюдается расш,епление алкоксиль- ых групп, вызываемое присутствием хлористого алюминия. Так, при формилировании рядового л-ксиленилметилового эфира по методу Гаттермана главным продуктом реакции является 4-окси-3,.5-диметилбензальдегид, в то время как нормальный продукт реакции—4-метокси-3,5-диметилбензальдегид—получается в меньшем количестве . [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология