Диметилбензальдегид

Чувствительной реакцией на никотин является реакция Тунмана с п-диметилбензальдегидом. Кристаллик реагента растворяют в одной капле дымящей серной кислоты. При смешении этого бесцветного раствора с несколькими каплями никотинсодержащего водного раствора получается розовое окрашивание, переходящее затем в фиолетовое. [c.121]

Диметилбензальдегид может быть получен с 68 % выходом из о-ксилола и дихлорметилбутилового эфира в присутствии хлорида алюминия. Каков механизм этой реакции [c.138]

Д иметилбенз альдегид получают окислением мезити-лена [188] при 65° в течение 10 час. Из 500 г (4,16 моля) мезитилена получают 67—112 г 3,5-диметилбензальдегида с т, кип. 77—78° (3,5 мм) n 1,5385 выделяют 200—375 г непрореагировавшего мезитилена. Выход 3,5-диметилбензальдегида составляет 33—48% от теорет. [185]. [c.151]

Роль u l состоит, по-видимому, в связывании СО в непроч ный комплекс. Если вести процесс под давлением a 10—25 МПа, необходимость в сокатализаторе отпадает. Одно из ограничений работы под давлением состоит в том, что в жестких условиях алкилбензолы изомеризуются например, из я-ксилола образуется 2,4 диметилбензальдегид. Реакция Гаттермана — Коха находит промышленное применение для синтеза простых ароматических альдегидов [4, т. 2, с. 705]. [c.282]

Д иметилфенилметилкарбинол получают взаимодействием 3,5-диметилбензальдегида с иодистым метилмагнием. Из 380 г (2,83 моля) 3,5-диметилбензальдегида получают 338,5 г 3,5-диметилфенил-метилкарбинола с т. кип. 94—96° (4 мм) 0,986 n 1,5210 выход равен 80% от теорет. [185]. [c.151]

Составьте схемы получения 1) -метоксибенз-альдегида и 2) 2,4-диметилбензальдегида по реакции Гаттермана — Коха. [c.172]

Диметилол и тетрагидро-бензальдегид. Чувствительность 1,5 мкг иа пластинке Этилацетат. Реактив обнаружения — раствор 0,25 г п-диметилбензальдегида в 50 мл смеси концентрированной серной кислоты и диэти-лового эфира ( 1 1). Сравнение площади пятен с эталонами Патрон с бумажным фильтром и ирисоединеипын поглотительный прибор с метиловым спиртом 23 [c.272]

Японская фирма Mitsubishi Gas hemi al o. запатентовала получение тримеллитовой кислоты и ее ангидрида окислением 2,4-, 2,5-, 3,4-диметилбензальдегидов или соответствующих диметилбензойных кислот при 190-230 С в водном растворе низших карбоновых кислот. Катализатор содержит Mg с добавлением Zr или Се. Дегидратация тримеллитовой кислоты проводится в присутствии В2О3 [307]. [c.268]

Ацетали, полученные конденсацией поливинилового спирта с салициловым альдегидом или 2-окси-3,4-диметилбензальдегид-5-карбоновой кислотой, способны образовывать краситель сочетанием с диазосоединениями. Полученный таким образок прочно окрашенный полимер используют для получения прессмасс, пленок и загустителей [370]. [c.352]

Подобное восстановление наблюдалось также в случае некоторых альдегидов, например 2,4-диметилбензальдегида [ 0] [c.94]

Одно из ограничений реакций при высоком давлении состоит в том, что в применяемых жестких условиях алкилированные ароматические соединения изомеризуются или диспропорционируются так, п-ксилол дает 2,4-диметилбензальдегид. Как правило, для простых моноалкилбензолов наблюдается почти исключительно пара-замещение. [c.705]

Этот метод, разработанный Гаттерманом, служит для превращения 4,5-диметилрезорцина в 4,6-диокси-2,3-диметилбензальдегид с почти коли- [c.92]

VIII) ТОЛЬКО С 5—10%-ным выходом, причем одновременно получается небольшое количество неидентифицированного окси-диметилбензальдегида [18]. Одновременно с введением альдегидной группы происходит деметилирование эфира. Другие прн-дмеры деметилирования метиловых эфиров приводятся в таблицах. [c.48]

Некоторыми альдегидами, образующимися, по данным Хинкеля и его сотрудников, из наиболее применимых углеводородов с хорошими выходами, являются следующие бензальдегид (75%). я-толуиловый альдегид (91%), 3,4-диметилбензальдегид (85%), 2,4,6-триметилбензальдегид (67—83%), 4-фенилбензаль-дегид (75%), флуорен-2-альдегид (76%) и аценафтен-5-альдегид (70-90%) [7, 8, 10, 57]. [c.56]

ТОВ обычно используют в случае ароматических углеводородов,, иных чем бензол. При этом хлористый алюминий необходимо брать в избытке по сравнению с тем количеством, которое требуется для образования с хлорметиленформамидином комплекса 1 1 [9]. Выходы соответствующих альдегидов, получаемых из толуола и изомерных ксилолов, по-видимому, соответствуют полярности углеводородных реагентов. В этих условиях переход алкильных групп и алкилирование происходили в значительной степени, так что в случае всех трех ксилолов образовывалось некоторое количество 2,4-диметилбензальдегида. Однако выходы этого соединения различны в зависимости от применяемого ксилола в случае о-ксилола выход составляет 75%, ж-кси-лола — 26% и -ксилола—17%. Из реакционных смесей, полученных из м- и -ксилола, может быть выделен 2,4,5-триметил-бензальдегид с выходалга соответственно 13 и 21% из о-ксилола триметилбепзальдегид не получается. [c.57]

Получение 4-окси-2,6-диметилбензальдегида (хлористый водород, цианистый водород, хлористый алюминий, бензол в качестве растворителя) [3]. К охлажденному льдом раствору 20 г (0,16 моля) 3,5-диметилфенола в 80 жл бензола прибавляют 13,8 г (0,51 моля) сухого цианистого водорода, а затем 30 г (0,22 моля) хлористого алюминия. Через полученную смесь пропускают в течение 4 час. при температуре 35° хлористый водород, после чего выливают ее в смесь соляной кислоты со льдом. Бензол отгоняют с водяным паром, а остаток экстрагируют эфиром. Полученный эфирный раствор экстрагируют раствором бисульфита натрия. Водный слой промывают эфиром, а затем подкисляют разбавленной серной кислотой. Выпавший в осадок альдегид перекристаллизовывают из этилового спирта препарат получают в виде длинных желтых игл с почти количественным выходом. Т. пл. 189—190°. [c.63]

Следует упомянуть совершенно новый процесс получения тримеллитовой кислоты карбонилированием м-ксилола окисью углерода в присутствии HF и ВРз с последующим окислением образующихся диметилбензальдегидов воздухом в растворе уксусной кислоты в присутствии соединений кобальта, марганца и брома с образованием тримеллитовой кислоты (Пат. США 4.346.232, 1982 Пат. Японии 82—38,745), Условия окисления. аналогичны условиям окисления псевдокумола, описанным в патентах (Пат. Японии 81—77239 83—5898). Подро-бных све- [c.168]

При этом воздух отбирают на бумажный фильтр, соединенный последовательно с поглотителем, заполненным метиловым спиртом. Хроматографию проводят на пластинке с силикагелем. Подвижная фаза — этилацетат. Реактив обнаружения — раствор 0,25 г /г-диметилбензальдегида в 50 мл смеси концентрированной серной кислоты и диэтилового эфира (I 1). Количественное определение проводят путем сравнения площадей пятен анализируемого вещества и стандартных растворов. Чувствительность метода — 1,5 мкг вещества на пластинке. [c.280]

Смолу разлагают кислотой, продукты разложения образуют с п-диметилбензальдегидом соединение, окрашенное в синий цвет. [c.50]

При формилировании гомологов бензола формильная группа вступает в бензольное кольцо исключительно в ге-ноложение к алкильной группе. Синтезированы ге-толуиловый альдегид (выход 85%) [16, 18, 19], /г-этилбензальдегид (12%) [1, 20], 3,4-ди-метилбензальдегид (55—63%), 2,4-диметилбензальдегид (46%), [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология