Поливиниловый спирт конденсация

Если поливиниловый спирт сразу используется для получения поливинилацеталей, суспензию ПВС в метаноле нагревают до 70 °С, обратный холодильник 13 переводят на прямой для конденсации паров метанола и передачи его в отделение регенерации. После удаления метанола в омылитель [c.40]

Конденсацией с альдегидами в кислой среде поливиниловый спирт превращается в поливинилацетали формвар (а) и альвар (б) [c.616]

Для получения блестящих осадков предложено добавлять к электролиту различные альдегиды, продукты конденсации фенола, циклогексанон, тиомочевину, поливиниловый спирт, фурфурол, некоторые неорганические вещества (например, сернистый натрий, молибдат натрия). [c.384]

По способу синтеза выделяют три класса полимеров 1) получаемые полимеризацией (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, полистирол, поливинилхлорид, политетрафторэтилен, полиакрилаты и полиметакрилаты, поливинилацетат, полиформальдегид, полиуретаны и др.) 2) получаемые поли конденсацией (фенолоальдегидные, аминоальдегидные, меламиноформальдегидные смолы, полиэфиры, полиамиды, кремнийорганические полимеры и др.) 3) получаемые химической модификацией (поливиниловый спирт, поливинилацетали, эфиры целлюлозы, синтетические ионообменные материалы и др.). [c.218]

При конденсации поливинилового спирта с различными алифатическими и ароматическими альдегидами в присутствии кислот (в качестве катализаторов) образуются поливинилацетали [c.236]

Среди непрерывно расширяющегося круга полимерных материалов, представляющих интерес для обработки буровых растворов, видное место принадлежит синтетическим смолам. Помимо эфиров целлюлозы, акриловых полимеров, конденсированных лигносульфонатов, значительные возможности имеют продукты из других классов органических и элементоорганических соединений. Большинство из них еще не получило промышленного применения или не вышло из стадии исследований. Поэтому остановимся лишь на более изученных или перспективных материалах. К ним относятся продукты конденсации с формальдегидом, карбамидом, меламином смолы на основе стирола поливиниловый спирт и его производные кремнеорганические полимеры и некоторые продукты на основе жирных, нафтеновых и оксикислот. [c.198]

Имеются сообщения о том, что при конденсации формальдегида с сорбитом или маннитом происходит образование трициклических соединений. Промышленно важные смолы с полициклической 1,3-диоксановой структурой образуются при взаимодействии формальдегида с поливиниловым спиртом [179]. [c.47]

Поливинилбутираль представляет собой продукт конденсации ПВС с масляным альдегидом содержит 65—78% звеньев поливинилбутираля, 32—19% поливинилового спирта и до 3% поливинилацетата. [c.250]

Поливинилбутиральфурфураль является смешанным поливинилацеталем, представляющим собой продукт конденсации поливинилового спирта с масляным альдегидом и фурфуролом. Выпускается по МРТУ 6-05-1102—67 трех марок А, В и С, требования к которым приведены в таблице. [c.251]

Поливинилацетали представляют собой продукты конденсации поливинилового спирта с альдегидами (формальдегидом, ацетальдегидом, масляным альдегидом или их смесями) Содержащиеся в поливиниловом спирте остаточные ацетатные группы входят в состав молекул поливинилацеталей В общем виде молекулу поливинилацеталя можно представить следующим образом [c.173]

Поливинилформаль получают конденсацией поливинилового спирта с формальдегидом [c.174]

Поливинилэтилаль получают конденсацией поливинилового спирта с ацетальдегидом Строение поливинилэтилаля можно представить формулой [c.175]

Поливинилформальэтилаль (винифлекс) получают конденсацией поливинилового спирта со смесью формальдегида и ацетальдегида Строение поливинилформальэтилаля можно представить формулой [c.175]

Поливинилбутираль (бутвар) получают конденсацией поливинилового спирта с масляным альдегидом в присутствии хлороводородной кислоты [c.176]

Фактически процесс диффузии при радиоактивном загрязнении значительно сложнее, чем его стационарное протекание, представленное уравнением (11.12). В этом уравнении коэффициент диффузии численно равен скорости переноса массы диффундируемого вещества. Наибольщий коэффициент диффузии имеют газообразные вещества, для которых он достигает 10 м -с . В жидкой среде коэффициент диффузии радиоактивных веществ, находящихся в ионной и молекулярной формах, составляет соответственно 10 и 10 с , а в твердых телах он еще меньше (порядка 10м с ). Значительно меньше коэффициент диффузии радионуклидов в полимерных материалах, таких как поливиниловый спирт (10 -10 м с ). Глубинное загрязнение (например бетона) происходит в результате капиллярного смачивания мелких пор раствором радиоактивного вещества. В мелкие, так называемые мезопоры размером 1,2 нм проникновение радионуклида из воздушной среды происходит в результате капиллярной конденсации. Если после конденсации образуется жидкость, которая смачивает поверхность пор, то в них возникает вогнутый мениск. Давление насыщенного пара над вогнутой поверхностью меньше, чем над плоской. В связи с этим в порах происходит капиллярная конденсация при давлении паров радиоактивной жидкости, значительно меньшем по сравнению с давлением паров над плоской поверхностью. [c.186]

Выходящие из сушилки пары метанола вместе с частица-ми поливинилового спирта поступают прежде всего в циклон. В циклоне часть частиц продукта оседает, а пылеобразные частицы вместе с потоком пара поступают в конденсационную систему. Система конденсации может состоять из скруббера, орошаемого рециркулируемым охлажденным метанолом, и конденсатора или только из одного конденсатора, охлаждае- мого до нужной температуры. Охлаждение рециркулируемого метанола может производиться водой с температурой не выше - -5°С иди рассолом. [c.279]

В скруббере происходит улавливание пыли поливинилового спирта, в конденсаторе происходит конденсация паров метанола и метилацетата. Если пыль сушимого продукта вся оседает в циклоне, то тогда достаточно иметь только один конденсатор для улавливания паров растворителя. При этом упругость насыщенного пара метанола при температуре, например, —16° С составляет 10 мм рт. ст. Другими словами, еще при этой температуре концентрация паров метанола в замкнутом объеме составляет достаточно большую величину. Поэтому конденсаторы стремятся охлаждать до еще более низкой температуры, при которой упругость паров метанола состав. ет десятые или даже сотые доли процента, что является при хорошей вентиляции на производстве безвредным для здоровья человека. [c.279]

Одна из наиболее важных реакций поливинилового спирта — конденсация с альдегидами, приводящая к образованию ацеталей. Он такл<е реагирует с борной кислотой, давая легкогидролизуемый и растворимый в метаноле сложный эфир. Этот состав используется в виде водного раствора при шлихтовании тканей. В небольших количествах бура, добавленная к водным растворам поливинилового спирта, снижает вязкость, а в больших — способствует образованию необратимых гелей. [c.252]

Конденсация с поливиниловым спиртом приводит к образованию ноливинилбутираля, пленку из которого применяют для изготовления комбинированных стекол (триплексов) и который используют также для получения вспомогательных средств в текстильной промышленности При восстановительном аминировании получают бутил-амин. [c.175]

Нормальный масляный альдегид кипит при 75,7°. Его применяют для различных промышленных синтезов. При окислении воздухом он переходит в н-масляную кислоту и ее ангидрид (гл. 18, стр. 340). Конденсация с аминами приводит к получению искусственных смол и вспомогательных веществ для резиновой промышленности, с поливиниловым спиртом он образует поливинилбутираль. Нормальный масляный альдегид используют также для производства нитрилов, оксикислот и высших альдегидов, в последнем случае — с помощью альдольной конденсации. [c.307]

Полнвинилбутираль — продукт конденсации поливинилового спирта с масляным альдегидом [c.388]

Продукт конденсации поливинилового спирта с формальдегидом Продукт конденсации поливинилового спирта с формальдегидом и аце-тальдегидом Сополимер винилхлорида с винилацета-том [c.54]

Конденсацией поливинилового спирта с альдегидами и кетонами получают поливинилацетали поливинилформаль, поливинилэти-лаль, поливинилформальэтилаль, поливинийбутираль, поливинил-бутиральфурфураль, поливинилкеталь и др. Поливинилацетали широко применяются для изготовления электроизоляционных лаков, термореактивных клеев, грунтовок и т. п. Все перечисленные ацетали выпускаются промышленными предприятиями страны, но в наибольших масштабах производится поливинилбутираль. Из него изготовляют связующие для стеклопластиков, к/еи типа БФ, лаки и клеящие пленки, применяемые в производств/ безопасных стекол для авиационной и автомобильной промышл (Ьности. За разработку этих пленок С. Н. Ушакову и группе его сотрудников была присуждена Государственная премия. [c.6]

Поливинилформальэтилаль является смешанным ацеталем поливинилового спирта, получаемым конденсацией поливинилового спирта с формальдегидом и ацетальдегидом. Содержит 41,5—43,5% звеньев поливинилметилаля, 37—38% поливинилэтилаля, 16,5—17,5% поливинилового спирта и до 3% поливинилацетата. [c.249]

Распространение этой реакции окисей олефинов с многоатомными спиртами на приготовление гидрокоиалкильных производных полимеризованных спиртов (например поливиниловых спиртов) и более сложных углеводов (целлюлозы и крахмала) привлекло внимание вследствие того, что эти продукты при испытании оказались весьма полезными в текстильной промышленности. Катализаторами для конденсаций этого типа, особенно же в случае целлюлозы и крахмала, служат такие щелочные вещества, как едкий натр водный аэд миак или гидрокси-алюиламины и третичные амины (диметиланилин) Минеральные кислоты также предлагались как катализаторы для конденсации окисей олефинов с целлюлозой . Гидроксиэфиры, получаемые вышеперечисленными методами, можно-превратить е сложные эфиры нагреванием с ангидридами кислот в присутствии бензина . [c.584]

Нолучение. Синтез П. может быть осуществлен любым из методов, используемых для получения поливинил-ацеталей (см. Ацетали поливинилового спирта). В иром-сти П. обычно получают конденсацией поливинилового спирта с масляным альдегидом в водной среде в ирисутствии соляной к-ты как катализатора и постепенном повышении темп-ры от 8 до 55 °С. Образующийся полимер выпадает из р-ра в виде мелкодисперсного порошка, к-рый тщательно отмывают водой от катализатора, нейтрализуют остаток к-ты небольшим количеством щелочи и сушат. [c.391]

К. насыщенных иолимеров всегда сопровождается появлением в макромолекулах системы я-сопряженных связей в результате дегидратации (поливиниловый спирт, целлюлоза), дегидрохлорированпя (хлорсодержащие иолимеры винилового ряда), циклизации и дегидрирования (полиакрилонитрил), конденсации и дегидрирования (феноло-альдегидные ре зиты) и др. Воз-пикаюн ,ие в макромолекулах участки с ациклич. пли ароматич. системой сопряженных связей благодаря их специфич. реакционной способности могут оказывать воздействие на кинетику и механизм дальнейшей К. Так, накопление участков сопряжения ири нагревании (200—250 °С) полиакрилонитрила приводит к резкому уменьшению и исчезновению периода индукции, [c.478]

Пропионовый альдегид был использовап для конденсации с поливиниловым спиртом. Полученный поливинилпропиональ оказался прекрасным материалом для полз чения весьма доброкачественных, светлых спирторастворимых лаков взамен шеллака для мебельной и музыкальной промышленности. Поливинилпропиональ может быть использован в качестве связующего для получения высокопрочных пластмасс, применяемых, в частности, в самолетостроении и автомобильной промышленности. Пропионовый альдегид был также использован для получения пропионовой кислоты и ее ангидрида, необходимых для синтеза трипро-пионата целлюлозы, являющейся ценнейшим материалом для изготовления влагостойких покрытий телефонных проводов. [c.529]

В качестве стабилизаторов дисперсий используются смешивающиеся с водой органические соединения [57, 66, 67, 76], продукты конденсации мочевины с формальдегидом [68], фенола с альдегидами [69], сополимеры винилацетата с малеиновой кислотой [70], неполные эфиры полиглицерина и жирных кислот [71], частично ацетилированный [61, 63, 72] и этерифициро-ванный многоосновными кислотами поливиниловый спирт [73], метиловые эфиры целлюлозы [74] и т. д. [c.265]

В литературе приводятся другие видоизменения способов получения поливинилового спирта [16—19]. Гидроксилсодержащие полимеры могут быгь получены также альдольной конденсацией альдегидов [20]. [c.340]

Поливинилацетали получают из поливинилового спирта или его производных (винилацетата) конденсацией с альдегидами формальдегидом, ацетальдегидом, пропионовым альдегидом, масляным и кротоновым альдегидами и др.) в растворе органических кислот (муравьиной, уксусной) или этилового спирта в присутствии катализатора — H2SO4, НС1, H IO4 и других при О—4° или повышенных температурах. Для выделения поли-винилацеталя полученную смесь размешивают с водой образовавшуюся смолу отделяют от жидкости, промывают водой и сушат подогретым воздухом [274, 357—369]. [c.352]

Ацетали, полученные конденсацией поливинилового спирта с салициловым альдегидом или 2-окси-3,4-диметилбензальдегид-5-карбоновой кислотой, способны образовывать краситель сочетанием с диазосоединениями. Полученный таким образок прочно окрашенный полимер используют для получения прессмасс, пленок и загустителей [370]. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология