Деметилирование метиловых эфиро

Обычно деметилирование метиловых эфиров производится путем кипячения с обратным холодильником смеси эфира с бромистоводородной и уксусной кислотой. Иногда успешно применяются другие методы, а именно [c.361]

В Отличие от сложных эфиров сахаров метиловые эфиры являются очень устойчивыми соединениями — обстоятельство, которое сделало их подходящими для установления строения углеводов и мало пригодными для синтетического использования. Деметилирование в ряду сахаров представляет определенные трудности. До самого последнего времени оно проводилось действием бромистоводородной кислоты в уксусном ангидриде при нагревании однако в этих условиях сахар претерпевает сильную деструкцию. Недавно показано, что деметилирование легко протекает при действии треххлористого бора в хлористом метилене. Этот метод, по-видимому, получит широкое применение. [c.160]

Дезалкилирование. Частичное деметилирование 5,3- и 4 -метиловых эфиров можно осуществить при помощи хлористого [253] или бромистого- [c.201]

Действие хлористого алюминия. В общей органической химии этот реагент часто используется для деметилирования метиловых эфиров фенолов [57, 95], но для деметилирования природных со-единений его применяют довольно редко. ПолиметпкАифлавони, [c.374]

VIII) ТОЛЬКО С 5—10%-ным выходом, причем одновременно получается небольшое количество неидентифицированного окси-диметилбензальдегида [18]. Одновременно с введением альдегидной группы происходит деметилирование эфира. Другие прн-дмеры деметилирования метиловых эфиров приводятся в таблицах. [c.48]

Синтез 6-фтортимола осуш ествлен исходя из 6-ацетамидотимо--ла, путем метилирования, диазотирования, превращением диазосоединения в соответствующий тетрафторборат, расщеплением последнего в метиловый эфир 6-фтортимола и деметилированием [37]. [c.202]

Установленные таким аналитическим путем формулы строения оксифлавонов и оксифлавонолов во многих случаях были подтверждены синтезо.м. При этом обычно сначала приготавливались соответствующие метиловые эфиры оксифлавонов, которые затем подвергались деметилированию. Первый синтез такого рода, синтез хризина, был осуществлен Костанецким в 1899 г. следующим образом. [c.683]

В качестве кислого продукта расщепления а-метилморфиметина образуется монометиловый эфир морфола при других условиях разложения удается выделить родственное ему вещестао — метиловый эфир м о р ф е н о л а. Монометиловый эфир морфола оказался идентичным З-метокеи-4-оксифенантрену при деметилировании он превращается в морфол (3,4-диоксифенантрен), при метилировании— в диметиловый эфир морфола [c.1111]

Как уже упоминалось, метиловые эфиры углеводов по свое.му поведению соответствуют обычным простым эфирам и с большим трудо.м подвергаются расщеплению. Деметилирование может быть достигнуто обработкой иодистоводородной кислотой при повышенной температуре или смесью уксусного ангидрида с бромистоводородной кислотой. В этих условиях, естественно, можно ожидать необратимых изменений в молекуле углевода. По этой причине метилирование сахаров нельзя [c.62]

Нередко возникает необходимость в защите некоторых групп в молекуле перед введением в реакцию другой части молекулы. Для этого группу, подлежащую защите, можно непосредственно превратить в производное, устойчивое в экспериментальных условиях реакции, и впоследствии отщепить защитную группу с освобождением исходной группы. Например, фенолы для защиты фенольной группы от действия окислителей обычно превращают в их метиловые эфиры. На более поздней стадии фенольные группы могут быть освобождены деметилированием. Иногда можно применять косвенные методы, так как не всегда необходимо активную группу превратить в какое-либо производное. Например, в случае многоатомных фенолов одну из гидроксильных групп можно защитить за счет образования внутрикомплексного соединения с близко расположенной карбонильной группой. Кроме того, могут быть использованы пространственныезатруднения так, трет-бу-тильная группа в ароматических соединениях обычно препятствует электрофильному замещению в орто-положениях. [c.190]

НАТРИЯ ИОДИД (П. 410-414. перед ссылками). Деалкилироаание арилалкиловых эфиров. Этот метод был попользован для деметилирования келлина (1) и виснагина (2) [181. В обоих случаях 1 г метилового эфира нагревали с 5 г галогенида щелочного [c.323]

Реакция надбензойной кислоты с метиловыми эфирами ди-и три-оксибензолов приводит к получению главным образом и-хинонов с выходом от 5 до 387о- Реакция иногда сопровождается изомеризацией и деметилированием дальнейшее окисление во многих случаях приводит к кислотам или эфирам,— так 1,2-диметоксибензол (вератрол) дает диметиловый эфир муконоаой кислоты строение некоторых образуюшихся продуктов следующее [c.241]

Тенденция к образованию циклических эфиров настолько велика, что метоксильная группа в положении 4 способна претерпевать деметилирование [19] это наблюдение противоречит другому, более раннему [30], согласно которому метиловый эфир дигидротебаинонметина L и соответствующее ему дигидропроизвод-ное в условиях гофмановской деградации лишь отщепляют молекулу метанола. [c.352]

Со сколько-нибудь заметной скоростью эта реакция протекает обычно лишь начиная со 150° С. Анизол может быть использован вместо диэтилового эфира при получении реактивов Гриньяра из относительно инертных галоидных производных, поскольку, в анизоле эТот процесс можно проводить при гораздо более высокой температуре. Однако при температуре кипения анизола реактив Гриньяра атакует эфирную связь анизола и образуется фенол [96]. В заметной степени деметилирование фенольных эфиров может происходить уже при температуре кипения бензола, поскольку при взаимодействии дигидротебаина с иодистым изопропилмаг-нием и с бромистым фенилмагнием образуется значительное количество А -енольного метилового эфира дигидроморфинона-6 [99]. [c.376]

Ализарнп не реагирует с иодом в кипяще.м пиридине, тогда как р-оксиантрахинон в этих условиях дает с почти количественным выходом 3-иодпроизводные. 3-Иодализарин был впервые получен действием на 1-метиловый эфир Ализарина иодом в пиридине и последующим деметилированием бромистоводородной кислотой недавно он получен из диметилового эфира 3-аминоализарина реакцией Зандмейера с последующим деметилированием. Для биологических исследований 3-иодализарин представляет интерес вследствие непроницаемости для рентгеновских лучей. 4-Иодали-зарин, который также может быть использован в качестве рентгеноконтрастного вещества, был получен из 2-метилового эфира [c.941]

Смотреть страницы где упоминается термин Деметилирование метиловых эфиро: [c.201] [c.48] [c.72] [c.142] [c.113] [c.467] [c.227] [c.30] [c.221] [c.25] [c.45] [c.65] [c.221] [c.25] [c.45] [c.65] [c.30] [c.12] [c.150] [c.463] [c.190] [c.213] [c.143] [c.463] [c.463] [c.941] [c.27] [c.28] [c.82] [c.96] [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология