Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Перфторкислоты, их сложные эфиры

    Сложные эфиры перфторкислот легко восстанавливаются реактивами Гриньяра типа изопропилмагнийбромида. Разработан также метод получения вторичных спиртов, основанный на использовании смеси двух реактивов Гриньяра, лишь один из которых обладает восстановительными свойствами. Примером служит реакция метилового эфира перфтормасляной кислоты со смесью фенил- и изопропилмагнийгалогепидов. Выход вторичного спирта составляет при этом 49% [35]. [c.410]


    Влияние применяемого галоида. В реакции Хунсдиккера чаще всего применяется бром. В тех немногих случаях, когда использовали хлор, были получены удовлетворительные результаты [3, 52, 73, 75, 83, 871. Йод обычно применялся в более ранних исследованиях, причем молярное соотношение между ним и серебряными солями составляло 1 2, а потому главным продуктом реакции был так называемый сложный эфир Симонини. Более поздние работы [87] показали, что при соотношении между йодом и серебром, равном 1 1, получаются со значительными выходами йодиды, хотя образуется и некоторое количество сложных эфиров. Действительно, выход йодида увеличивается, а выход сложного эфира уменьшается по мере того, как соотношение между йодом и серебром постепенно увеличивается от 1 2 до 1 1. В присутствии избытка йода серебряные сОоТИ кислот с длинной цепью дают хорошие выходы йодидов [18]. С превосходными выходами йодиды были получены также из серебряных солей фтор- и перфторкислот [73], но применение йода для получения йодидов посредством этой реакции еще не было тщательно исследовано. Указанная реакция может явиться хорошим методом получения как алкилйодидов, так и алкил-бромидов. [c.459]

    Фторкарбоновые кислоты могут быть также синтезированы электрохимическим фторированием некоторых сложных эфиров [121—123]. При электролизе эфиров также образуются фторангидриды перфторкислот, причем разрушается более длинная углеродная цепь сложного эфира [121]. Фторированием винилацетата получен фторангидрид трифторуксусной кислоты [123], а при электролизе этилакрилата и бутилакрнлата — смесь фторангидридов перфторуксусной и перфтормасляной кислот с выходом 71—97 мол.% [122]. [c.445]

    В настоящей работе определена энтальпия сгорания АЯ и вычислена стандартная энтальпия образования АЯ/ (298,15) метилового эфира перфтормасляной кислоты (МЭФМК). Ранее были определены энтальпии образования некоторых других кислородсодержащих фтор-органических соединений, в частности, сложных эфиров алифатических перфторкислот [1—3]. [c.44]


Смотреть страницы где упоминается термин Перфторкислоты, их сложные эфиры: [c.459]    [c.258]   
Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.50 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте