Спирт вторичный, получение

Изопропиловый спирт (вторичный) ( Hg j HOH получают путем прямой или сернокислотной гидратации пропилена примерно по тем же схемам, что и этиловый спирт из этилена. Так как пропилен значительно легче, чем этилен, реагирует с серной кислотой, режим процесса в этом случае устанавливают более мягкий давление газа (при высоком содержании пропилена) 4—5 ат, температура 25—30°, концентрация серной кислоты 75—80%. Ректификацией образующегося разбавленного спиртового раствора можно получить 88%-ный изопропиловый спирт (азеотропная смесь, кипящая при 80,4°). Для получения 100%-ного изопропилового спирта i абсолютирование) прибегают к ректификации с добавкой третьего вспомогательного компонента. [c.188]

Раньше этим путем получали многие альдегиды и кетоны, а также бутадиен по методу С. В. Лебедева, но теперь данный процессе сохранил свое значение только для дегидрирования вторичных спиртов и получения формальдегида. [c.472]

Лишь это последнее соединение представляет некоторую техническую ценность, поскольку оно может применяться как многоатомный спирт для получения искусственных смол. Реакция ацетона с ацетальдегидом не приводит к ценным продуктам, однако в случае высших альдегидов продукты конденсации представляют интерес и уже были использованы в промышленном масштабе как источник высших вторичных спиртов изостроения. [c.321]

Реакционная способность галогеноводородов уменьшается в ряду HI > НВг > НС1 HF. Скорость реакции с HF слишком мала для прямого превращения спиртов в алкилфториды. Скорость реакции замещения резко снижается в ряду третичный > вторичный > первичный спирт. Для получения третичных алкилгалогенидов обычно достаточно насытить третичный спирт газообразным галогеноводородом при 0-10°С или обработать водной соляной, бромистоводородной или йодистоводородной кислотой в течение короткого промежутка времени при 0-20°С. Для получения первичных и вторичных алкилбромидов и алкил-йодидов обычно требуется нагревание смеси спирта, концентрированной бромистоводородной или йодистоводородной кислоты и концентрированной серной кислоты в течение нескольких часов. Вместо концентрированных водных растворов НВг и HI можно использовать бромиды и йодиды натрия и калия и концентрированную серную кислоту. Выходы алкилгалогенидов по этому методу обычно составляют 75-90% [c.244]

Третичный спирт был получен в значительно меньшем количестве,, чем можно было ожидать, учитывая реакционную способность третичной связи С—Н. Это обстоятельство авторы объясняли большей степенью разложения третичной гидроперекиси в процессе окисления. Наконец, изучение продуктов разложения гидроперекиси пинана также показало, что некоторые из них могли возникнуть только при атаке вторичного углеродного атома 13. [c.77]

На рис. 15.15 представлены типы разделения четырех изомерных бутиловых спиртов. Спектр, полученный для смеси этих изомеров, представлен на рис. 15.16. Пик при массовом числе 56 почти полностью относится к обычному спирту. Пики нри массовых числах 45, 59 и 74 могут служить для измерения количества вторичного, третичного и изобутилового спиртов соответственно. Однако в каждом из этих случаев необходимо вводить значительную поправку на содержание других изомеров. [c.233]

Определение изомеров бутилового спирта [8]. Полученные при помощи спектрофотометра СФ-11 кривые поглощения нитритов, приготовленных из нормального, вторичного, третичного и изо-бутилового спиртов, отличаются друг от друга (рис. 1). [c.64]

Описание процесса (рис. 27). Исходным сырьем служат различ. ные бутан-бутиленовые фракции. На первой ступени процесса н-бутен абсорбируется серной кислотой с образованием моно- и ди-бутилсульфатов. Чтобы предупредить образование полимеров при абсорбции, необходимо тщательно регулировать концентрацию кислоты и температуру процесса. Если в исходной фракции присутствует изобутилен, то его удаляют предварительной абсорбцией серной кислотой. Добавлением воды к смеси кислота—углеводородное сырье—вода полученные моно- и дибутилсульфаты гидролизуются с образованием вторичного бутилового спирта. Для получения максимального выхода целевого продукта и подавления образования полимера необходимо тщательно регулировать интенсивность перемешивания и температуру. [c.54]

После того как и второй растворитель продвинется на нужное расстояние (через 24—72 час.), бумагу вынимают из камеры, вторично высушивают и проявляют 0,1% раствором нингидрина в водонасыщенном -бутилово.м спирте. На полученной двухмерной хроматограмме каждая аминокислота занимает положение, определяемое ее структурой (характером функциональных групп, длиной углеродной цепи, формой цепи и Др.). Ниже приводится фотография (рис. 7) двухмерной хроматограммы гидролизата шерсти. [c.396]

С целью получения новых винилацетиленовых мономеров проведены реакции глицидилового эфира диметилвинилэтинилкарбинола со спиртами, вторичными аминами, хлористым водородом, кетонами, а также с тиомочевиной для замены эпоксидного кислорода серой [7]. Полученные таким путем винилацетиленовые соединения могут служить исходными мономерами для синтеза новых полимеров и сополимеров со смешанными функциями. [c.342]

Выведите уравнения реакций окисления первичных, вторичных и третичного бутиловых спиртов (первичные и вторичные спирты окисляются легко и дают продукты окисления с тем же числом атомов углерода, что и у исходного спирта третичные спирты окисляются трудно и дают смесь продуктов с меньшим количеством атомов углерода, так как происходит разрыв углеродной цепи третичного спирта). Назовите полученные продукты по рациональной и международной номенклатуре. [c.83]

Напишите уравнения реакций окисления всех изомеров бутилового спирта. (Первичные и вторичные спирты окисляются легко, дают пр0Д5Дсты окисления с тем же числом атомов углерода, что и у исходного спирта третичный спирт окисляется трудно, дает смесь продуктов с меньшим числом атомов углерода, так как разрывается углеродная цепь спирта.) Назовите полученные продукты по PH и МН. [c.63]

Выведите уравнения реакций окисления первичных, вторичных и третичного амиловых спиртов. Назовите полученные продукты по рациональной и международной номенклатуре. [c.83]

На рис. 277 показаны типы разделения четырех изомерных бутиловых спиртов. Спектр, полученный для смеси этих изомеров, представлен на рис. 278. Пик против значения массы 56 обязан своим происхождением главным образом нормальному спирту. Пики, отвечающие массам 45, 59 и 74, служат соответственно мерой количеств вторичного, третичного и изобутилового спиртов, но в каждом отдельном случае требуется внесение значительной поправки на присутствующие другие изомеры. Другие сильные пики масс-спектра на рис. 278 нельзя использовать вследствие наложения. Так, пики против значений масс 27, 31, 41 и 43 обусловлены наличием всех четырех изомеров. Решение этой [c.349]

Реакция этого типа часто используется для получения спиртов гидратацией этиленовых соединений. Большей частью она протекает по электрофильному механизму и катализируется кислотами, в результате реакции образуются вторичные и третичные спирты. Для получения первичных спиртов приходится проводить гидроборирование (разд. 2.2.4.1), а затем окислять образовавшийся алкилборан (разд. 3.1.3.2). [c.139]

Способность к дегидратации в значительной степени зависит от условий реак цпи и особенно от строения соответствующего спирта. Легкость отщепления воды ува личивается в ряду первичные спирты < вторичные спирты < третичные спирты Для получения Цилефинон иа третичных спиртов часто оказывается достаточным нагр пинне в присутствии следов иода или 15%-ной Н250Л [В]. Например, 2-метилгексе [c.671]

Часто большие трудности представляет получение алкоголятов из высших спиртов, из спиртов вторичных и третичных, а также алицикли-ческих, потому что эти алкоголяты трудно растворимы в соответствующих спиртах. В этих случаях следует применять мелко диспергированный натрий, калий или сплав натрия (1 часть) с калием (2 части), или же применять большой избыток спирта. Часто эту стадию реакции приходит-, ся повторять несколько раз, а спирт—регенерировать. [c.340]

Метод получения сложных эфиров из кислот и спиртов дает лучшие результаты в случае первичных спиртов, вторичные спирты реагируют несколько труднее, труднее всего вступают в реакцию третичные спирты. Аналогичное влияние на ход реакции оказывает и характер углеродного атома (первичный, вторичный или третичный), соседнего с подлежащей этерификации карбоксильной группой . Кроме того, следует помяить о склонности третичных спиртов к реакции обмена гидроксильной группы на галоиды и к образованию простых эфиров, а также о возможности отщепления воды с образованием двойной связи. [c.354]

Введение кетогруппы в производные моносахаридов открывает богатейшие синтетические возможности, связанные с чрезвычайно многообразной реакционной способностью карбонильной группы. Основным путем получения таких кетонов служит окисление производных, содержащих одну вторичную гидроксильную группу. В сравнении с обычными спиртами вторично-спиртовые группы в сахарах поддаются окислению с некоторым трудом. Поэтому для этих целей приходится применять энергичные окислители, такие, как четырехокись рутения или комбинация диметилсульфоксида с реагентами типа ангидридов (уксусный ангидрид, РгО , дицикл огексилкарбодиимид и некоторые другие). Несмотря на некоторую экзотичность этих окислителей, их широко применяют в химии углеводов. Такие методы дают сейчас синтетику возможность окисления практически любой вто-рично-спиртовой группы и, следовательно, введения карбонильной функции в почти любое желаемое положение. [c.128]

Вторично полученный маточный раствор ( 140 мл) упаривают на по дяной бане до появления пленки. После охлаждения до 20° выделившийся 1 ристаллическнй осадок отфильтровывают, отжи 1ают и перекристаллизо-гывают из спирта (1 7) в присутствии угля. Получают еще 20—22 г ( 6 /о теории) полноценного продукта, [c.21]

Метод получения сложных эфиров из кислот и спиртов дает лучшие результаты в случае первичных спиртов, вторичные спирты реагируют несколько труднее, труднее всего вступают в реакцию третичные спирты. Аналогичное влияние на ход реакции оказывает и характер углеродного атома (первичный, вторичный или третичный), соседнего с подлежащей этерификации карбоксильной группой1 . Кроме того, следует помяить [c.354]

Этот метод, имеющий как промышленное, так и лабораторное значение, пригоден для получения хлор-, бром- и иодалканов. Скорость реакции зависит от строения спирта и природы галогеноводорода. Реакционная способность спиртов падает в ряду третичные спирты> вторичные спирты > первичные спирты, а также в ряду иодистый водород > бромистый водород > хлористый водород. Если иодистый водород и бромистый водород реагируют быстро, то хлористый водород с первичными и вторичными спиртами в отсутствие катализаторов реагирует медленно. Здесь часто необходимы добавки серной кислоты или кислот Льюиса, например хлорида цинка. [c.286]

Окисление стерически затрудненных первичных и вторичных спиртов можно проводить с высоким выходом при использовании карбоната серебра на целите [103]. Этот реагент чрезвычайно удобен, поскольку металлическое серебро, образу- ющееся в процессе реакции, можно легко удалить фильтрованием. Реагент получают, обрабатывая суспензию нитрата серебра (34 г) и очищенного целита (30 г) в дистиллированной воде водным раствором ЫагСОз-ЮНгО (30 г). Продукт после фильтрования, промывки водой и сушки содержит 1 ммоль карбоната серебра на 0,57 г сухого реагента. Обычно реакции проводят в сухом бензоле. Реакционная способность спиртов уменьшается в ряду бензиловые или аллиловые спирты > вторичные спирты > первичные спирты. При использовании в. качестве растворителя вместо бензола ацетона или метанола возможно селективное окисление аллиловых спиртов в присутствии вторичных спиртов. Так, из диола (33) с выходом 95% может быть получен тестостерон (34) [1036]. [c.345]

Реакция характеризуется небольшими константами передачи цепи (табл. 108) [33, 34]. Из таблицы видно, что наибольшими константами передачи цепи обладают вторичные спирты. Для получения цепи достаточной длины необходимо применять т/)т-бутилпер-оксид при 115—130° С [32]. Эффективным инициатором является также 77г/>ет-бутилгидропероксид [35]. Бензоилпероксид и АИБН не рекомендуются в качестве инициаторов гемолитического присоеди-дения спиртов [34, с. 228]. [c.208]

Анализ нитрилов и аминов природных и синтетических (первичных и вторичных), полученных из жирных кислот, также был проведен без затруднен1 Й. Разделение компонентов происходит Taii же, как и сложных метиловых эфиров жирных кислот и жирных спиртов, за 6 мин. Чистые компоненты имеют симметричные пики. [c.161]

Сульфатированные олефины нейтрализуют раствором едкого натра. Одновременно происходит и нейтрализация серной кислоты, взятой для сульфатирования в большом избытке. Нейтрализованная масса экстрагируется этиловым спиртом. При этом сначала выпадает в осадок большая часть сульфата натрия, образовавшегося при нейтрализации избыточной серной кислоты. Сульфат натрия отделяется на центрифуге от раствора алкилсульфатов и непросульфатированных углеводородов. Последние экстрагируются бензином и в свою очередь отделяются от спиртового раствора алкилсульфатов. Для получения вторичных алкилсульфатов в товарном виде из раствора отгоняют спирт. Вторичные алкилсульфаты выпускаются в жидком виде с концентрацией активного вещества 20—40%. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология