Трифторуксусная кислота фторангидрид

Электрохимическое фторирование. Этот интересный промышленный метод заключается во фторировании органических соединений (Д. Саймонс, 1949 г.) при их электролизе в безводном фтористом водороде, Уксусная кислота в этих условиях превращается в три-фторангидрид, гидролизующийся до трифторуксусной кислоты [c.116]

Соль трифторуксусной кислоты из скрубберной жидкости стандартными технологическими приемами отделяют от фторида металла и переводят в трифтор-уксусную кислоту. При аналогичном электросинтезе. высщих перфторкарбоновых кислот, широко используемых в качестве эмульгаторов, фторангидриды последних, нерастворимые в электролите, отделяются в виде слоя в придонной части [c.380]

Многие фторуглеводороды и их производные могут быть получены из органических соединений и фтористого водорода одностадийным процессом электролиза при низких температурах. Так, например, получают трифтор-уксусную кислоту образующийся вначале фторангидрид трифторуксусной кислоты быстро гидролизуется [19]. [c.535]

Получение фторангидрида трифторуксусной кислоты электролизом уксусного ангидрида уже в 1951 г. осуществлено в промышленном масштабе на электролизерах, рассчитанных на нагрузку 2000 и 10 000 а [17]. [c.444]

Соль трифторуксусной кислоты из скрубберной жидкости обычными приемами переводят в трифторуксусную кислоту. При аналогичном синтезе высших перфторкарбоновых кислот, широко используемых в качестве эмульгаторов, фторангидриды кислот, нерастворимые во фтористом водороде, отделяют в ви-де слоя в придонной части электролизера. При гидролизе этого слоя получают целевые продукты. [c.228]

Электрохимическое фторирование ангидрида уксусной кислоты в безводном фтороводороде с последующим гидролизом образовавшегося фторангидрида трифторуксусной кислоты [c.370]

В промышленности трифторуксусную кислоту получают электрохимическим фторированием фторангидрида уксусной кислоты. [c.370]

Фторангидриды дифторуксусной и трифторуксусной кислот в соотношении 1 1 образуются при электрохимическом фторировании этиленхлоргидрина с общим выходом 45—50% [28]. В аналогичных условиях при электрохимическом фторировании об-хлоргидрина глицерина образуется смесь продуктов, состоящая из фторангид-рида р-хлортетрафторпропионовой кислоты, фреонов. Фторангид-рид образуется, по-видимому, через стадию р-х лорпропионового альдегида, возникающего в результате дегидратации исходного а-хлоргидрина глицерина под влиянием безводного фтористого водорода [c.343]

Фторированием ангидридов кислот получены многочисленные фторангидриды фторкарбоновых кислот, содержащие в цепи от 2 до 13 атомов углерода [107, 108]. Электролизом смеси уксусного ангидрида, ацетона и безводного фтористого водорода получен фторангидрид трифторуксусной кислоты с выходом по току до 22% [102]. С целью уменьшения образования смолообразных продуктов при электрофторировании ангидридов кислот в раствор рекомендуется добавлять сульфиды и дисульфиды общей формулы RSR, RSH и RSSR [117]. [c.444]

Электролизом фторангидридов иногда удается получать фторированные продукты с высокими выходами. При фторировании фтористого ацетила выход фторангидрида трифторуксусной кислоты достигает 85% [ПО]. По мере увеличения углеродной цепи выход несколько снижается и образуются продукты деструктивного фторирования. Так, при фторировании фторангидрида мас.ля-ной кислоты кроме 367о фторангидрида перфтормасляной кислоты образуется около 4% фторангидрида перфторпропионовой кислоты. С удовлетворительным выходом протекает фторирование [c.444]

Хлор-, бром- и нодангидриды карбоновых кислот растворяются во фтористом водороде, образуя электропроводные растворы. Однако в таком растворе они быстро переходят во фторангидриды этих кислот с образованием соответствующей галогенводородной кислоты, которая, будучи нерастворимой во фтористом водороде, выделяется из раствора в свободном виде. При проведении процесса с галогенангидридами фторангидриды перфторкислот получены с несколько более низкими выходами, чем при фторировании фторангидридов этих же кислот. Несмотря на это, употребление хлорангидридов во многих случаях целесообразно, так как хлор-ангидриды значительно более доступны, чем другие перечисленные выше ангидриды. Электролиз хлористого ацетила с успехом можно использовать для синтеза трифторуксусной кислоты [120]. [c.445]

Фторкарбоновые кислоты могут быть также синтезированы электрохимическим фторированием некоторых сложных эфиров [121—123]. При электролизе эфиров также образуются фторангидриды перфторкислот, причем разрушается более длинная углеродная цепь сложного эфира [121]. Фторированием винилацетата получен фторангидрид трифторуксусной кислоты [123], а при электролизе этилакрилата и бутилакрнлата — смесь фторангидридов перфторуксусной и перфтормасляной кислот с выходом 71—97 мол.% [122]. [c.445]

Спирты, альдегиды и кетоны при электрохимическом фторировании подвергаются деструктивному разрушению, и среди продуктов фторирования всегда присутствует некоторое количество фторангидридов перфторкислот. Фторированием этилового и изопропилового спиртов получен фторангидрид трифторуксусной кислоты с выходом соответственно 29,7 и 10,9 %> а из пропанола — [c.445]