Стрихнин количественное определение

Количественное определение стрихнина. Количественное определение малых количеств стрихнина, выделенного из биоматериала, возможно следующими путями. [c.258]

Количественное определение производят титрованием препарата, растворенного в смеси нейтрализованного спирта и хлороформа, 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина титруется азотная кислота, связанная с основанием стрихнина. [c.492]

Количественное определение незначительных количеств стрихнина может быть произведено [c.229]

Если объектами химико-токсикологического исследования являлись внутренние органы трупа или другие объекты животного происхождения, изолирование алкалоидов из которых связано с большими трудностями, количественное определение в таких случаях не всегда возможно и не всегда обязательно. Последнее обстоятельство обусловлено двумя основными причинами а) аналитическая химия алкалоидов, изолированных из относительно больших количеств биологического материала, разработана недостаточно б) в процессе обработки биологического материала для изолирования из него ничтожно малых количеств алкалоидов происходят значительные потери этих веществ. Потери только за счет сорбции белками при исследовании по способу Стаса — Отто достигают 24—28% кодеина и морфина, 10— 16% стрихнина и кокаина (Е. А. Грязнова). Значительные потери алкалоидов обусловлены также возможностью перехода некоторых из них (кофеин, стрихнин, вератрин) в кислое хлороформное извлечение. [c.176]

Количественное определение. Точную навеску растворяют в нейтральной смеси спирта с хлороформом и титруют при постоянном взбалтывании 0,1 н. раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора фенолфталеин. 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,03974 г азотнокислого стрихнина [4]. [c.138]

I. Продукты взаимодействия стрихнина с реактивом Майера. [Количественное определение стрихнина]. ЖОХ, 1941, [c.255]

Для разделения и количественного определения стрихнина и бруцина можно пользоваться следующими методиками. [c.482]

Бесцветные, игольчатой формы кристаллы. Растворяется в воде (1 90, в кипящей 1 5), в спирте (1 70). Почти нерастворим в эфире. Стрихнин в этой соли можно открыть цветной реакцией с бихроматом калия (стр. 199). Ион азотной кислоты открывается с дифениламином (стр. 80). Количественное определение по методу нейтрализации в спирто-хлороформной среде при индикаторе фенолфталеине (Ф1Х). [c.200]

В дальнейшем стрихнин в качестве осадителя для количественных определений исследовали Гофман и др. [288]. Ранее им удалось установить, что обычные органические комплексы осмия можно озолять в атмосфере водорода благодаря каталитической реакции осмия, ведущей к образованию летучих органических соединений, по-видимому таких, как метан и т. д. В нейтральной среде осмий в виде комплексного бромида количественно осаждается стрихнином в виде красно-коричневого соединения, которое прокаливают в водороде до металла и взвешивают. [c.13]

О количественном определении стрихнина см. на стр. 397 и 399. [c.426]

По применению ионного обмена в фармацевтической промышленности имеется много работ и обзоров [11], особенно но выделению алкалоидов и их анализу [12]. Ионообменные синтетические смолы получили применение при извлечении алкалоидов из растительного сырья и количественном определении алкалоидов. Многие из встречающихся в природе алкалоидов используются в качестве лекарственных препаратов, поэтому количественное извлечение и очистка алкалоидов имеют большое значение. Иониты позволяют извлекать алкалоиды прямо из водного раствора, подкисленного какой-либо кислотой. Таким путем, папример, успешно извлекают атропин из семян дурмана, а также скополамин, применяя в качестве ионообменника колонки из сульфоугля или другого ионита в Н-форме [12]. Сульфоуголь был также применен для извлечения хинина из хинной коры, причем ход сорбции и десорбции можно было наблюдать при помощи освещения колонки ультрафиолетовым светом. Иониты были применены также для. извлечения никотина. Карбоксильный катионит можно применить для отделения слабоосновных алкалоидов (стрихнин, кофеин) от алкалоидов с более резко выраженным основным характером, как хинин, бруцин, никотин. Выделение алкалоидов можно производить не только из водных, но и из спиртовых растворов. [c.165]

Если объектом судебнохимического исследования являлись внутренние органы трупа или другие объекты животного происхождения, изолирование алкалоидов из которых связано с серьезными трудностями, количественное определение в таких случаях желательно, но не всегда возможно и не всегда обязательно. Последнее обстоятельство обусловлено двумя основными причинами а) аналитическая химия алкалоидов, особенно в разделе количественный анализ , в случае наличия следов этих иеществ, к тому же изолированных из относительно больших количеств биоматериала, разработана до сих пор недостаточно б) в процессе обработки биоматериала для изолирования из него ничтожно малых количеств алкалоидов происходят значительные потери этих веществ. Потери только за счет адсорбции белками достигают 24—28% при кодеине и морфине, 10—16% при стрихнине и кокаине . Значительные потери алкалоидов обусловлены также и возможностью перехода некоторых из них (кофеин, стрихнин, вератрин) в кислое хлороформное извлечение. В силу этого количественное определение алкалоидов в биоматериале ие отражает действительного количества алкалоидов в нем и в лучшем случае дает только представление о наибольшем количестве их (или веществ основного характера вообще) в исследуемой навеске. [c.210]

В последнее время в частности в связи с изучением условий, необходимых для полного осаждения стрихнина, снова стал применяться метод его определения в смеси алкалоидов, основанный на трудной растворимости ферроцианида стрихнина в воде . Для выделения стрихнина из биологического материала были применены методы электродиализа -и хроматографии . Для количественного определения выделенного стрихнина применяют способ, основанный на цветной реакции с ванадатом аммония в серной кислоте или на цветной реакции нитритов с восстановленным стрихнином (Дениже). Стрихнин часто применяется в медицине в сочетании с другими алкалоидами разработаны специальные методы его определения в этих случаях . Существуют также методы для его выделения и определения в токсикологических исследованиях и для его определения в инсектофунгицидах и отравленных приманках . [c.578]

Количественное определение — см. Стрихнин, [c.373]

Прямое спектрофотометрическое определение представляет интерес не только для качественных методов оценки. Количественные измерения могут выполняться при длинах волн, соответствующих максимуму поглощения вещества. Это можно проиллюстрировать рассмотрением двух химически сходных алкалоидов — стрихнина и бруцина. Ни одно из этих соединений не обнаруживается непосредственно на белых слоях силикагеля, а если они становятся видимыми при опрыскивании обычными реагентами, то дают совершенно одинаковую окраску. Таким образом, при денситометрическом измерении эти соединения определяются вместе (при неполном разделении на пластинке), и одно из них может быть принято за другое, так как во многих системах они продвигаются почти вплотную друг за другом. [c.127]

Красная окраска, которую дает восстановленный стрихнин с азотистой кислотой, использована для количественного колориметрического определения [59]. Испытуемый раствор разбавляют примерно до содержания стрихнина 0,04 г в 1 ООО мл. В качестве эталонного раствора применяют раствор 0,02 г сернокислого стрихнина в 1 ООО мл воды. В четыре пробирки вливают от 1 до 4 мл эталонного раствора и доливают от 1 до 3 мл воды, так чтобы в каждой пробирке было точно 4 мл раствора. В каждую пробирку вливают [c.426]

Количественное определение суммы стрихнина и бруцина в сухих препаратах. Навеску (1—7 г) порошка обезжиривают петролейным эфиром, помещают в склянку емкостью 200 мл с притертой пробкой и заливают 50 мл эфира, 25 мл хлороформа и 7,5 мл раствора аммиака. Полученную смесь в течение чйса часто и сильно встряхивают, 50 мл отстоявшегося зфирохлороформного слоя фильтруют через сухой хорошо прикрытый фильтр диаметром 10 см в коническую колбу емкостью 150 мл. Фильтр промывают два раза зфирохлороформной смесью, присоединяя фильтрат к основному объему жидкости. Растворитель отгоняют досуха. Остаток растворяют в 5 лл спирта, прибавляют 15 мл воды, 3 капли метилового красного и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до розового окрашивания. [c.135]

Бабич С., Луцет П. и Северина Т. Определение малых количеств азотнокислого стрихнина в лекарственных формах. Количественное определение алкалоидов в фармакопейных препаратах рвотного ореха. [c.255]

Количественное определение стрихнина можно выполнять методом нейтрализации (см. Ф1Х), Существует колориметрическое определение стрихнина-основания. Восстановленный стрихнин (тетрагидрострихнидин и стрихнидин) дают с азотистой кислотой и другими окислителями (РеС1з и др.) красное окрашивание. [c.200]

Реакция Витали. Небольшое количество атропина или его соли обливают несколькими каплями дымящей азотной кислоты и выпаривают на водяной бане. По охлаждении к остатку добавляют каплю раствора едкого кали в абсолютном спирте появляется фиолетовая окраска, вскоре изменяющаяся в красную. Для атропина характерным считается только появление фиолетовой окраски, так как красную окраску дают и другие алкалоиды, например стрихнин, но фиолетовой не дает ни один алкалоид. Описание количественного определения атропина в виде кремневольфрамата см. [51], а также стр. 397. [c.422]

Количественное определение азотнокислого стрихнина производится путем титрования 0,1 н. раствором едкого натра (индикатор фенолфталеин) раствора навески препарата в смеси (1 1) спирта и хлороформа. 1 мл 0,1 н. раствора NaOH соответствует 0,03974 г азотнокислого стрихнина 46. [c.447]

На основе анионного обмена (анионит марки АМЯР-1) был разработан метод количественного определения хлористоводородных солей кокаина, сальсолина, сальсолидина, папаверина, морфина и эфедрина, кодеина фосфорнокислого, стрихнина азотнокислого, дионина, дикаина, новокаина, совкаина, бигумаля, фенамина и витамина Bj. [c.178]

К этому ряду алкалоидов относится и стрихнин, применяемый в медицине в виде нитрата. Его полярографическое восстановление описано в работах нескольких исследователей. Оказалось, что стрихнин, как и другие алкалоиды индолового ряда, не обладает полярографической активностью, и поэтому его определение возможно в специально разработанных условиях. Для количественного определения стрихнина в инъекционных растворах и драже Асковерин В. Маниковски и 3. Кендзюра предлагают использовать каталитическую волну, которую он дает в буферном растворе (pH = 8). Однако из-за сложного состава драже( витамин Bi, С и сахар) необходимо предварительное отделение стрихнина методом бумажной хроматографии. [c.174]

Полярографический метод количественного определения нитрата стрихнина в таблетках Кармановой и в растворах Дуплекс разработан С. Чаусовскисом и Я. Гауле. [c.175]

Определение. Качественно Р. обнаруживают хим., физ.-хим. и физ. методами. Пары КегО, и все летучие соединения Р. окрашивают пламя в бледно-зеленый цвет. Для качеств, обнаружения используют микрохим. р-ции с метиленовым голубым, ацетатом бруцина, нитратом стрихнина, ацетатом нитрона, хлоридом трипафлавина, солями К, КЬ, Сз, Т1, Ag и др. предел обнаружения 0,10-0,25 мг Р. Количественно Р. [c.237]

Качественно-количественным методом определения стрихнина, изолированного из биологического материала, может слун<ить методика Малакена и Дениже, примененная для химико-токсикологического анализа Р. Фабром, В. Рот, Н. И. Вестфаль и Б. И. Швыдким. [c.217]

Разделение морфиновых алкалоидов на полиамидных слоях приобретает особое значение в токсикологическом анализе. Бан-дари [288] при анализе лекарственных веществ показал воз можность разделения на полиамидных слоях в системе бензол-эфир—уксусная кислота—метанол (120 60 18 1) пуриновых оснований и алкалоидов мочевой кислоты, кофеина, теобромина, теофиллина и их производных—диокситеофиллина, диокси нропилтеофиллина и 8-хлортеофиллина. Для обнаружения алкалоидов в полиамидные слои вводятся флуоресцентные добавки, в результате чего пятна четко выделяются на общем фоне в УФ-свете. 11а основании полученных данных разработан количественный метод определения стрихнина. [c.109]

Для определения фосфора в органических соединениях широко используют химические, физико-химические, а также физические полумикро- и микрометоды [244, 246, 257, 260, 320—328]. Основными способами минерализации являются сожжение в колбе, наполненной кислородом [270, 271, 294, 296, 329—333], сожжение в трубке в токе кислорода, позволяющее определять С, Н и Р из одной навески, разрушение смесями кислот в открытой системе типа Кьельдаля или в запаянной трубке (окисление по Кариусу) [28, 146, 295, 300, 301, 334—337], сплавление с щелочными агентами в микробомбе или в калориметрической бомбе [4, 338—343]. Предложены восстановительные способы минерализации с использованием металлов и сплавов (А1, К, Мд, 2п) 1[21, с. 252 314, с. 228 344 345]. В последние годы установлена возможность определения фосфора после озоления вещества в низкотемпературной плазме [257—259]. Анализ заканчивают определением фосфора в виде ортофосфат-иона, используя методы неорганического анализа. Обязательной заключительной стадией минерализации является гидролиз фосфорсодержащих продуктов разложения с количественным переводом их в РО4 . Весовыми формами являются пирофосфат магния, фосформолибдат аммония или комплексы их с органическими осадителями (хинолин, стрихнин и т. д.). Комплексы можно определять титриметрически, используя растворы нитрата лантана, уранилацетата и церия. [c.174]