Коричная кислота нитрил

Реакция арилирования по Меервейну. — Реакция, предложенная Меервейном (1939), отличается от описанной выше конденсации арилов тем, что здесь арилированию подвергается ненасыщенное алифатическое соединение, например акриловая кислота (реакция 1), нитрил коричной кислоты (реакция 2). В конденсации могут участвовать и ароматические соединения, содержащие непредельные связи в боковой цепи, например стирол (реакция 3) [c.265]

Нитрокоричную кислоту получают путем 1кондеисации л-нитро-бензойного альдегида с уксусным ангидридом в присутстэии ацетата натрия , нитрованием коричной кислоты (вместе с орто-изомером) и путем конденсадии п-нитробензойного альдегида с малоновой кислотой в этиловом спирте в присутствии анилина . [c.552]

Коричной кислоты нитрил [c.270]

Нитрил коричной кислоты Нитрил коричной кислоты (цис) [c.147]

З-Нитро-4-оксистирол получен декарбоксилированием З-нитро-4-окси-коричной кислоты [146]. [c.171]

Бензилиденацетофенон получают из фенилмагнийбромида и нитрила коричной кислоты . [c.603]

Смещение двойной связи в р, у-положение является непременным условием цианэтилирования такого рода соединений. Это видно из того, что нитрил коричной кислоты (у которого такое смещение невозможно) не реагирует с акрилонитрилом в присутствии щелочных агентов. Также не вступает в реакцию метакри-лонитрил [c.97]

СэН К Нитрил коричной кислоты [c.157]

Соотношение образующихся о- и п-нитропроизводных можно регулировать путем подбора соответствующих нитрующих средств. Например, нитрование фенола азотной кислотой дает почти равные количества о- и л-нитрофенолов, а нитрование толуола—около 60% о-нитротолуола. В то же время при нитровании ацетилнитратом (СНзСООЫОд) количество о-нитрофенола возрастает, а выход о-нитротолуола достигает 90%. Если фенол этерифицировать при помощи бензосульфонилхлорида, то нитрование полученного эфира происходит в пара-положение. Путем гидролиза этого эфира можно получить -нитрофенол без примеси ортоизомера. Нитрование коричной кислоты дает главным образом п-нитро-коричную кислоту, в то время как из эфиров коричной кислоты образуется около 70% эфира о-нйтрокоричной кислоты. [c.209]

Метиловый эфир 2-циано-я-метокси-коричной кислоты Нитрил циннамилиденмалоновой кислоты [c.163]

Для винильной группы отсутствуют отмеченные выше факторы, осложняющие ее участие в рассредоточении положительного заряда в а-комнлексе. Вследствие этого в орто- и параположения нитруется не только стирол, но и коричная кислота, которую можно рассматривать как винилог бензойной кислоты. Даже о)-нитростирол (47), имеющий сильнейшую электроноакцепторную группу, нитруется в орто- или лара-положение. [c.337]

В заключение следует остановиться на реакции арилирова-ния алифатических ненасыщенных соединений с помощью солей диазония по Меервейну. Акриловая кислота и ее нитрил, нитрил коричной кислоты и даже стирол в присутствии солей меди(1) (лучше всего в водном ацетоне) арилируются солями диазония, например [c.461]

Ненасыщенные сложные эфиры можно получать также по реакциям Кляйзена и Реформатского, однако эти методы в отличие от реакции Кнёвенагеля не подходят для получения эфиров коричной кислоты, содержащих галоген, нитро- или фенольную группу в кольце [58]. Реакция конденсации Кнёвенагеля дает удовлетворительные выходы, особенно с альдегидами. [c.330]

Этил-я-нитроциннамат см. Этиловый эфнр п-нитро-коричной кислоты [c.560]

Нитрил коричной кислоты (82% в расчете иа соль четвертичного гидразиния иэ коричного альдегида, N,N-димeтилгидpaзинa и иодистого метила с последующей обработкой иодистого Ы,М,М-три-метилгидразиния метилатом натрия) [60]. [c.452]

Получаются также с небольшим выходом 5( )- дли 8( )-нитроретен. Такие ненасьрценные соединения, как, например, стирол, коричная кислота и их производные, нитруются так же, как и чисто ароматические соединения. [c.301]

Описанная здесь методика является модификацией способа, применявшегося Гозезом для синтеза нитрила коричной кислоты. 3-(2-Фурил)акрилонитрил получали конденсацией в присутствии катализатора фурфурола с ацетонитрилом в паровой фазе при 320° , дегидратацией соответствующего амида над пятихлористым фосфором и декарбоксилированием 3-(2-фурил)- [c.168]

Декарбоксилирование коричной кислоты и ее производных с заместителями в ядре ведут в присутствии катализаторов (меди и ее солей) в органических основаниях. Механизм реакции еще не рполне выяснен . При одновременном присутствии сульфата меди и хинолина декарбоксилирование коричной кислоты проходит с почти количественным выходом . Некоторые производные коричной кислоты более устойчивы, чем она сама, однако этим методом можно получить нитро-, галоидо-, циан- и алкокси-производные стирола. Например, и-цианстирол получается с выходом 51% от теоретического . [c.717]

Смотреть страницы где упоминается термин Коричная кислота нитрил: [c.546] [c.197] [c.197] [c.51] [c.707] [c.801] [c.804] [c.207] [c.226] [c.120] [c.200] [c.230] [c.216] [c.252] [c.294] [c.162] [c.560] [c.203] [c.609] [c.41] [c.41] [c.47] [c.133]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.265 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.73 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.257 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.254 , c.264 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.132 , c.138 , c.154 , c.157 , c.285 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология