Спирт фенилпропиловый

Каким образом из фенола и пропилового спирта получить фенилпропиловый эфир Написать уравнения реакций. [c.118]

В последующие годы также проводились работы по нахождению условий образования алкилмагпийгалогенндов в неэфирных средах. Так, неплохие результаты достигнуты при применении углеводородов в качестве растворителей [110] М. Ф. Шостаковским и его сотрудниками недавно предложено проводить магнийорганические синтезы в среде ацеталей среди других соед)1-пений ими был получен этилфенилкарбинол (а-фенилпропиловый спирт) двумя методами взаимодействием фенилмагиийбромида с пропионовым альдегидом и взаимодействием этилмагнийбромида с бензальдегидом [111]. [c.28]

Выход у-фенилпропилового спирта—около 27 г (83% от теоретического). [c.535]

Коричный альдегид Коричный спирт (I) [фенилпропиловый спирт, гидрокоричный альдегид] Катализатор тот же 176° С. Превращение 40,2%, выход I —90,2% [134] [c.496]

Морфолин 25 1442 —3,7 31 -Фенилпропиловый спирт 30 1523 — 37] [c.82]

Фенилпропиловый спирт обладает запахом гиацинтов. Встречается в виде эфиров коричной кислоты в смолах и бальзамах. Применяется в парфюмерии. [c.402]

Низшие алифатические спирты с числом атомов углерода до 7 не обладают приятными запахами, с увеличением числа атомов углерода вплоть до 12 появляется интересный запах, который отсутствует у спиртов с числом атомов углерода более 12 запах спиртов изостроения лучше, чем запах нормальных спиртов. Ациклические первичные спирты терпенового ряда (гераниол, нерол, цитронеллол) имеют более ценный запах, чем третичный спирт этого ряда (линалоол) запах нерола ( ыс-изомера) интересней запаха гераниола (транс-изомера) (см. Гераниол). Моноциклические терпеновые спирты (терпинеол, ментол) обладают более сильным запахом, чем ациклические терпеновые спирты, но менее тонким и нежным. Жирно-ароматические спирты (бензиловый, р-фенилэтиловый, коричный, р-фенилпропиловый и др.) обладают нежным и тонким запахом, но более слабым, чем запах моноциклических терпеновых спиртов. Среди спиртов известен ряд ценных душистых вешеств, выпускаемых в значительных количествах, некоторые из них являются также фиксаторами запаха (см. главу 5), а кроме того, служат промежуточными продуктами для производства других душистых веществ. [c.22]

Наиболее удобным сырьем для получения коричного спирта служит коричный альдегид, однако известные катализаторы гидрирования не обеспечивают достаточной селективности процесса наряду с альдегидной группой гидрируется и двойная связь, при этом образуется побочный продукт - у-фенилпропиловый спирт. [c.63]

При гидрировании коричного альдегида образуется коричный спирт, р-фенилпропионовый альдегид, "у-фенилпропиловый спирт [c.168]

Коричный спирт Фенилпропиловый спирт 3-Фенилпропанол-1, пропенилбензол, пропилбензол, Р-фе-нилпропионовый альдегид [стирол, этилбензол, СО] Pd на угле в спирте. Добавка H I вызывает гидрогенолиз [526] Pd на BaS04 в буферных растворах с pH = = 2,4—13,0 [455]. См. также [451] Pd на СаСОз (I). Pd на ВаЗОд (II), Pd на SrS04 (III). На II и III гидрогенолиз больше, чем на I [527] [c.323]

Если вести восстановление натрием в эфирном растворе при точно определенных условиях то алифатические алкоголи по этому методу получаются с выходом 90 и более процентов теоретического количества, фенилэтнловый алко]-оль с выходом 50%, а эфир коричной кислоты дает только очень небольшое количество фенилпропилового спирта. [c.490]

V-ФЕНИЛПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ (гидрокоричный спирт) sHs Hj Ha HaOH, вязкая жидк. г . 235 С (Г 1,007, п" 1,5357 расгв. в сп., не раств. в воде. Содержится в эфирных маслах. Получ, гидрированием коричного альдегида или 4-фенил-1,3-диоксана (продукт конденсации стирола с СНгО). v-Ф. с. и его эфиры — душистые в-ва (запахи розы и гиацинта) в парфюмерии. [c.613]

Этиловый эфир коричной кислоты Этиловый эфир янтарной кислоты у-Фенилпропиловый спирт (I), этанол Тетр аметиленгли-коль (П), этанол СиО—СгаОз жидкая фаза, Яд = 220 бар, 250° С. Выход I — 83,1%, П — 80,5% [168] [c.1234]

Двойные связи активируются под влиянием соседних карбонильных групп. Однако если при этиленовой связи, сопряженной с карбонильной группой, находится один или два заместителя, то водород присоединяется медленнее. В скорости восстановления карбонильной группы не происходит заметного изменения. Например, после израсходования 1 моля водорода при восстановлении коричного альдегида в реакционной смеси находятся дигидрокоричный альдегид, у-фенилпропиловый спирт и неизмененный исходный продукт [43]. Бензальацетон ведет себя подобным же образом, но его двойная связь восстанавливается еще труднее. Если с карбонильной группой сопряжена трехзамещен-ная двойная связь, то ее восстановление ускоряется и происходит селективно. После поглощения 1 моля водорода цитральдает смесь исходного вещества, цитронеллаля и цитронеллола- [c.222]

Восстановление коричного альдегида по карбонильной группе и по двойной связи приводит к у-фенилпропиловому (гидрокоричному) спирту — душистому веществу, обладающему цветочным запахом. Разработанный в 30-х годах вариант электровосстановления коричного альдегида позволяет получать фенил-/гропиловый спирт с выходом до 70% [124]. В ряде работ для получения фенилпропилового спирта было применено восстановление этилового эфира коричной кислоты по Буво—Блану [125, 126]. [c.30]

Написать структурные формулы следующих соединений а) ж-крезола б) 2, 4-динитрофенола в) п-этилфенола г) р-фенилпропилового спирта д) пикриновой кислоты е) л-нитрофенола ж) метилф1ени л карбинола з) /г-бромбензилового спирта. [c.115]

Так, Ф. Крафт [37—40] впервые синтезировал высшие алифатические альдегиды и спирты, Б. Радзишевский [41] получил фепилэтиловый спирт, Ц. Рюгхаймер [42] — фенилпропиловый спирт, О. Видман [43] — ге-изопропилацетофенон, Л. Гаттерман [44, 45] —тг-метоксиацетофенон и метиловый эфир р-нафтола (яра-яра) и т. д. В большинстве случаев авторы не приводили характеристику запаха полученных ими соединений. [c.197]

Иногда тормозить процесс могут продукты реакции. Например, скорость гидрирования коричного альдегида в спиртовых щелочных растворах выше, чем в 96 %-ном спирте. В последнем процесс тормозится вследствие сильной адсорбции на катализаторе продукта реакции — фенилпропилового альдегида (такие процессы называются процессами с автоотравлением). В присутствии щелочи адсорбция фенилпропилового альдегида сильно подавляется, и поверхность катализатора остается свободной в ходе процесса. [c.444]

Метод Циглера, заключающийся во взаимодействии оле-фина, водорода и алюминия иод давлением и последующем окислении образуюпщхся алюминийтриалкилов кислородом или воздухом [129], был использован А. М. Сладковым и Л. К. Луневой [130,, 131] для получения из а-метилстирола гидратропо-вого спирта (2-фенилпропанола-1), являющегося изомером у-фенилпропилового спирта и применяемого парфюмерами ряда стран. Схема синтеза может быть выражена следующим образом [c.30]

Смотреть страницы где упоминается термин Спирт фенилпропиловый: [c.134] [c.394] [c.120] [c.131] [c.501] [c.76] [c.885] [c.230] [c.233] [c.411] [c.535] [c.885] [c.20] [c.42] [c.317] [c.114] [c.114] [c.1157] [c.357] [c.587] [c.244] [c.182] [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология