Гидрокоричная кислота, эфиры

Используя толуол и малоновый эфир, получите гидрокоричную кислоту (р-фенилпропионовую). [c.153]

Гидрокоричная кислота кристаллизуется в виде бесцветных игл с т. пл. 48,6°, т. кип. 279,8°. Она плохо растворима в холодной воде, хорошо растворима в спирте и эфире. [c.521]

Гидрокоричная кислота. 13,6 г замещенного трифенилфос-форана нагревают с обратным холодильником с 10%-ным водно-метанольным раствором едкого кали (отношение НаО СНдОН составляет 1 1) в течение I ч. После охлаждения содержимое колбы обрабатывают 10-кратным количеством воды, после чего выпадает осадок окиси трифенилфосфина. После фильтрования и упаривания фильтрата до объема 50—100 мл его подкисляют серной кислотой до pH 1—3. В результате нескольких экстракций эфиром, высушивания над сульфатом магния и испарения растворителя [c.262]

В другом синтезе исходят из и-метоксикоричной кислоты, получаемой конденсацией анисового альдегида с малоновым эфиром в присутствии пиридина (том I). В результате восстановления этой кислоты получается соответствующая гидрокоричная кислота, амид которой претерпевает гофмановскую перегруппировку под действием гипохлорита натрия. Затем гидролизуется метоксильная группа [c.356]

Процесс катодного восстановления эфиров коричной кислоты на ртутном электроде в водных щелочных растворах протекает с присоединением к исходной молекуле двух электронов и двух протонов и приводит к синтезу продуктов гидрирования по двойной связи — эфиров фенилпропионовой (гидрокоричной) кислоты, чему на поляризационной кривой соответствует одна двухэлектронная волна [c.238]

Гидрирование проводят в установке, показанной на рис. 1.3. Подготовительные операции аналогичны описанным при получении гидрокоричной кислоты. В реакционную колбу помещают раствор 4,4 г (0,03 моль) неочищенного 5,8-дигидро-1-нафтола (получение см. 3.8) в 20 мл этилацетата и 0,3 г катализатора. После поглощения рассчитанного количества водорода катализатор отфильтровывают, растворитель удаляют в вакууме. Остаток быстро затвердевает. Перекристаллизацией его из петролейного эфира (т. КИП- 40-60 °С) получают 3,7 г (84 %) почти бесцветных кристаллов т. пл. 68-69 °С. При необходимости может быть проведена их дополнительная очистка методом вакуумной сублимации при температуре 100 °С и давлении 4 мм рт. ст. Хроматография элюент - хлороформ 0,5. Спектральные характеристики приведены на рис. 1.5. [c.84]

Этиловый эфир гидрокоричной кислоты с 40%-ным гидразингидратом в абсолютном спирте дает гидразид гидрокоричиой кислоты с темп..пл. 103°. [c.602]

Гидролиз этилового эфира бензойной кислоты Гидролиз метилового эфира гидрокоричной кислоты [c.140]

Фениловый эфир коричной кислоты Фениловый эфир гидрокоричной кислоты, продукты гидрогено-лиза (I) Катализатор тот же. Добавки NaOH увеличивают выход I с 2% до 49%, добавки пиперидина — до 26% [2034] [c.109]

Этиловый эфир коричной кислоты Этиловый эфир гидрокоричной кислоты N1 (скелетный) 20 С, 8 мин. Выход 100% [2035] Ni (1—3%) на SiOj в метаноле [2036]. См. также [2037, 2039] Ni [27]. См. также [2038] [c.109]

Депрессия уменьшается при введении промежуточной метиленной группы, например, при переходе от этилбензоата к этилфенилацетату, или к этиловому эфиру гидрокоричной кислоты. 1 Из двузамещенных. производных бензола, орто-замещенные дают более сильное вращение за ними следуют т- и р-замещенный в меняющемся порядке. [c.169]

Бензиловый эфир коричной кислоты Бензиловый эфир Р-фенилпропионовой кислоты Ni (скелетный) в спирте, 0—50° С. Побочно идет гидрогенолиз с образованием гидрокоричной кислоты [1361] [c.830]

Метод применяется и для восстановления в соответствующие дезокси-соединения а- и -кетоэфиров, для которых не могут быть применены методы Клемменсена или Кижнера — Вольфа. Примером служит восстановление этилового эфира бензоилуксусной кислоты в этиловый эфир гидрокоричной кислоты с 77%-ным выходом [21] [c.569]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидрокоричная кислота, эфиры: [c.133] [c.136] [c.190] [c.244] [c.362] [c.230] [c.569] [c.44] [c.198] [c.1083] [c.63] [c.63] [c.68] [c.138] [c.799] [c.812] [c.814] [c.313] [c.277] [c.97] [c.131] [c.134] [c.198] [c.199] [c.200] [c.97] [c.97] [c.44] [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология