Пропионоин

Реакция дикетена со спиртами представляет собой лучший промышленный способ получения не только простейших эфиров ацетоуксусной кислоты, но и таких эфиров ацетоуксусной кислоты, которые нельзя получить сложноэфирной конденсацией по Кляйзену или путем переэтерификации. Подобные сложные эфиры в некоторых случаях представляют интерес как промежуточные продукты для дальнейших превращений. Например, такие ацилоины, как ацетоин, пропионоин, бензоин и другие, легко реагируют с дикетеном с образованием эфиров ацетоуксусной кислоты, которые при нагревании в присутствии триэтиламина циклизуются в ненасыщенные лактоны (XXX) [159]. Эти лактоны можно превращать в замещенные фураны. При обработке сильной кислотой, например соляной кислотой в уксусной кислоте, лактоны XXX (К=К = алкил или арил, Н" = Н), легко перегруппиро вываются в замещенные р-фуранкар-боновые кислоты с хорошими выходами [160], [c.232]

Ацилоины называют в соответствии с названиями кислот, из эфиров которых они получены ацетоин, пропионоин, бутироин и т.д. [c.376]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.111 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.141 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.488 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.141 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология