Тетраметил оке дикарбоновых кислот

В литературе имеются многочисленные указания, что при данном размере цикла алкильные заместители сдвигают равновесие между открытой и циклической формой в сторону последней. Это установлено, например, для равновесия дикарбоновой кислоты с соответствующим циклическим ангидридом и водой (рис. 7-13). Так, тетраметил янтарный ангидрид (рис. 7-13, 1) образуется при гидролизе эфиров кислоты бромистоводородной кислотой, при нагревании кислоты с концентрированной соляной кислотой в запаянной [c.192]

Определение карбоновых кислот можно проводить методом газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ). Монокарбоновые кислоты можно хроматографировать, однако точность и воспроизводимость при этом оказываются низкими. Дикарбоновые кислоты разделяются с большим трудом. ГЖХ дает наилучшие результаты при определении летучих и нелетучих жирных кислот. Сначала эти кислоты (в том числе карбоновые) с помощью диазометана превращают в соответствующие летучие метиловые эфиры [182, 183] и затем проводят их ГЖХ-анализ. Более простой и менее опасный метод состоит в пиролизе тетраметила ниевых солей кислот, в результате которого об[>азуются тиламин и метиловый эфир кислоты [184, 185]. Рогозиисл [186] использовал метанол и концентрированную серную для получения метиловых эфиров алифатических жирных лот, содержащих 8—10 атомов углерода. яШ ТЬ [c.474]