Летучие определение количества

Б результате рекомбинации короткоживущих радикалов в молекулы СН4, Иг, НгЗ и др. образуются летучие вещества, количество и групповой состав которых может быть с. достаточной точностью определен существующими методами анализа. [c.200]

Механизм ингибирования детально не изучен, однако он, по-видимому, связан с образованием на поверхности металла адсорбционной пленки, которая обеспечивает защиту от действия воды или кислорода, или того и другого. При применении летучих нитритных ингибиторов к поверхности также доставляется определенное количество ионов NO2, которые пассивируют металл. [c.273]

Под выходом летучих понимают количество газов и паров, выделяющихся при нагревании кокса в определенных условиях. Выход летучих косвенно характеризует степень конденсации (уплотнения) нефтяного кокса чем меньше выход, тем более уплотнен углеродистый материал и тем выше в нем отношение углерода к водороду. [c.140]

Обычно прокаливали сырой кокс уже на металлургических комбинатах во вращающихся барабанных печах [52]. Прокаливание нефтяного кокса с установок ЗК с большим содержанием летучих веществ в установленных на алюминиевых и электродных заводах ретортных и вращающихся печах резко увеличило потери кокса и недопустимо повысило температуру отходящих газов, что привело в ряде случаев к аварийному состоянию печей. Во время такой прокалки в барабанах выделялись летучие вещества, которые загорались и затем попадали в дымовую трубу в дымовые газы. Таким образом, зачастую на установках можно было наблюдать возгорание факела на верху дымовой трубы (при добавлении определенного количества нефтяного кокса к каменноугольному пековому коксу), что являлось не просто необычным явлением, но и очередным серьезным недостатком в процессе производства нефтяного кокса. [c.55]

Путем смешения определенных количеств двух различных фаз получают фазы, позволяющие оптимизировать разделение. Если эти фазы не смешиваются, синтезируют сополимер, который со держит определенные количества селективных функциональных групп от обеих фаз. Истинный состав смеси фаз или сополимер можно определить методом оконных диаграмм [14], если проведено разделение на индивидуальных фазах. Колонки со специфической селективностью нашли применение в исследованиях, направленных на определение летучих соединений в объектах окружающей среды. Вопросы получения колонок со специфической селективностью подробно рассмотрены в работе Сандры и сотр. [15]. [c.9]

Отличительной особенностью циркуляционной установки является возможность удаления и анализа летучих продуктов окисления в процессе эксперимента и одновременное определение количества поглощенного кислорода. Циркуляция газа осуществляется с помощью циркуляционного насоса в одном направлении летучие продукты вымораживаются в ловушках, охлаждаемых смесью сухого льда с ацетоном, система кранов позволяет вести вымораживание попеременно в одной из двух пар ловушек. [c.405]

Определение бериллия (а также Ы, Ма, К, Си, 2п, В, Сг, Мп, Ре, Со, N1) в тории по методу испарения. Примеси концентрируют на торцевой поверхности медного электрода и возбуждения при помощи конденсированной искры (индуктивность 0,15 мгн, емкость 0,012 мкф, расстояние между электродами 2 мм). Экспозиция 10 сек. Анализ проводят по методу трех эталонов. Для приготовления эталонов используют двуокись тория, прокаленную в высокочастотной вакуумной печи и не содержащую, по данным спектрального анализа, летучих примесей. К полученной таким образом двуокиси тория добавляют определенные количества титрованного раствора нитрата бериллия. Смесь прокаливают при 700° С и готовят из нее эталоны смешиванием с определенным количеством чистой окиси тория. [c.100]

Гроб [81, 83] изучил возможность использования ряда углеводородов, дихлорметана и винилхлорида для пиролитического нанесения сажи на внутреннюю поверхность капилляра. Он заполнял капилляр определенным количеством органического вещества, нагревал его 30 мин в печи при температуре, несколько меньшей температуры размягчения стекла, и после охлаждения удалял летучие продукты током азота (чтобы удалить менее-летучие продукты, он нагревал капилляр до 150° С). При пиролизе углеводородов образуется очень тонкий. [c.75]

Для суждения о наибольшем количестве алкалоида, которое может содержаться в исследуемом объекте, извлечение производят из определенного количества объекта (это требование должно всегда выполняться и при качественном испытании) до полного извлечения. Хлороформенную вытяжку из щелочного раствора испаряют во взвешенной стеклянной чашечке, высушивают в вакуум-эксикаторе до постоянного веса и взвешивают. При наличии летучих алкалоидов их переводят в солянокислые соли, выпаривают раствор в вакууме и сушат в эксикаторе над едкой известью. [c.226]

Обычно само вещество, образующее на поверхности пленку, не взвешивают, поскольку оно весит всего несколько десятых микрограмма, хотя иногда это делают. Чаще исследуемое вещество растворяют в каком-нибудь летучем растворителе, например в бензоле или петролейном эфире, и на поверхность жидкости перед поплавком наносят из пипетки определенное количество этого раствора. После того как раство- [c.97]

Разделение трехкомпонентной системы рассматриваемого вида рекомендуется производить в двухколонной ректификационной установке, схема которой приведена на фиг. 49. В первую колонну вводится исходная бинарная система компонентов а и да вместе с определенным количеством третьего компонента Ь. С низа ее отводится наименее летучий компонент а, а сверху [c.146]

В случае простой дистилляции определенное количество исходной смеси загружается в перегонный куб, в котором нагревается до кипения пары при этом непрерывно удаляются, конденсируются и собираются до тех пор, пока их средний состав не будет соответствовать заданному. Если в любой момент времени в течение процесса дистилляции общее число молей жидкости в перегонном кубе, (испарителе) равно 5, мольная доля более летучего компонента в жидкости равна а в паре у, то можно написать следующее уравнение материального баланса [c.338]

В чистую нижнюю часть прибора наливают 2—3 мл воды н ставят чашечку с определенным количеством испытываемого летучего фунгицида. В чистую верхнюю часть помещают полосу обработанной фильтровальной бумаги. На полоску этой бумаги наносится питательная среда по Чапеку — Доксу со спорами смеси следующих штаммов [c.203]

Особого внимания требуют процедуры отбора проб крови. Образцы следует отбирать в емкости из химически стойкого стекла с соблюдением необходимых мер предосторожности для предотвращения загрязнения тканевой жидкостью и гемолиза существенно, чтобы отбирались пробы только свободно вытекающей крови. На состав образца влияет и положение человека в ходе отбора пробы В положении лежа внеклеточная жидкость устремляется в кровеносные сосуды, разбавляя тем самым белки плазмы крови [90]. При этом изменения концентраций опр еделяемых компонентов могут достигать 20% и давать ошибочные представления. В большинстве случаев рекомендуется хранить пробы при +4 С (для летучих соединений при -20 С). При необходимости хранения проб д]титель-ное время возникает проблема их стабильности вследствие процессов коагуляции. Поскольку негомогенность, вызываемая коагуляцией, может бьтть серьезным источником ошибок, то к пробе крови следует немедленно после отбора добавлять определенное количество антикоагулянта. Естественно, что последний не должен содержать зафязняющих веществ. Надежным способом получения правильных результатов являетс я лио-фильная сушка образцов. [c.194]

Под выходом летучих понимают количество газов и паров, выделяющихся при нагревании кокса в определенных условиях. Выход летучих косвенно характеризует степень конденсации нефтяного кокса чем он меньше, тем более уплотнен углеродистый материал. [c.30]

Насадка приготовляется нанесением определенного количества жидкой фазы, растворенной в подходящем растворителе, например, пентане, дихлорметане или ацетоне, на отвешенное количество твердого носителя, находящегося в кристаллизаторе. Растворитель затем испаряется самопроизвольно или с помощью слабого нагревания. Чтобы обеспечить равномерное распределение жидкой фазы на носителе, необходимо осторожно перемешивать смесь, особенно, когда насадка приближается к состоянию сухости. Остатки летучего растворителя могут быть удалены под вакуумом. Готовая насадка взвешивается с целью проверки количества нанесенной жидкой фазы и снова просеивается для удаления пыли, получившейся во время приготовления. . [c.65]

Во внутреннюю часть барабана подают теплоноситель для поддержания необходимой температуры на поверхности барабана, а в кожух подают воздух или смесь газов для поддержания заданной температуры, влажности или определенного состава газовоздушной смеси. Газовоздушная смесь должна постоянно циркулировать через систему теплообменников для поддержания необходимой температуры. Определенное количество смеси, обогащенной летучими компонентами раствора, направляют на рекуперацию. [c.132]

В связи с этим для определения количества газовых продуктов десорбции, выделяющихся вместе с продуктами термического разложения при анализе на летучие вещества, приняты следующие предпосылки а) топливный остаток наряду с летучими веществами содержит сорбированный кислород Щ после [c.131]

В особых случаях может представлять интерес для эксплуатации определение количества Сульфатов, фосфатов, калия, плотного остатка, БПКго в мг/л. Для бактериологического контроля необходимо определение числа бактерий в 1 лгл на мясопептонном агаре, а также на среде эндо при 37° С. Для характеристики осадка служат его влажность и зольность в процентах, а при сооружении для сбрасывания осадка —щелочность (буферность) иловой воды и содержание в ней летучих жирных кислот. [c.493]

В колонку вводили также ряд известных по количеству проб полимеров. Полученные на хроматограмме пики служили стандартными кривыми при определении количества продуктов, присутствующих в пиролизатах, и количества летучих веществ, остающихся в колонке. [c.235]

Поскольку большинство углерод-углеродных двойных связей присоединяет бром быстро и количественно, эта реакция часто используется д.пя качественного и количественного определения алкенов. Качественно на наличие ненасыщенных связей указывает хорошо заметное исчезновение окраски брома при добавлении раствора галогена, в четыреххлористом углероде или уксусной кислоте к раствору органического соединения в том же растворителе. Удобным методом количественного определения числа двойных связей может служить прямое титрование алкена бромом. Этот метод, однако, несколько неудобен вследствие того, что бром может улетучиваться из стандартных растворов, а также из-за агрессивного характера брома. Отличным видоизменением этого способа является использование стандартного раствора бромата калия — бромида калия, из которого при подкислении серной кислотой выделяется точно определенное количество брома. Алкен смешивается с бромид-броматным раствором и добавляется серная кислота. После того как реакция дойдет до конца, добавляется избыток иодистого калия и проводится обратное титрование выделившегося иода тиосульфатом. Этот метод наиболее удобен для определения летучих алкенов. [c.170]

В первом случае абсорбцию проводят при более низком давлении, чем во втором, когда поглощающее масло часто приходится дополнительно охлаждать, чтобы повысить растворимость легко летучих углеводородов, таких, как этан и этилен. Чтобы извлечь из смеси газов данного состава те или иные компоненты в определенных количествах, эту смесь нужно обработать точно отмеренным объемом масла при соответствующих давлении и темнературе. Чем выпге давление и ниже температура, тем этот объем масла может быть меньше, и наоборот. Если не применять особого охлаждения, то при прочих равпых условиях приходится пускать на рециркуляцию в системе больше масла если хотят уменьшить объем масла, циркулирующего в системе, то для достижения того же абсорбционного действия температуру масла нужно понизить. [c.166]

Выход летучих определяется количеством паров и газов, выделяющихся при нагревании и выдерживании кокса при определенных стандартных условиях (по ГОСТ 3929—65 прокаливание кокса ведут в течение 7 мин при 850 °С). Максимально допустимое содержание летучих 7% (масс.) для кокса 1-го сорта и 9% (масс.) для кокса 2-го сорта. Так как кокс замедленного коксования откладывается в камерах при относительно низких температурах, то указанное содержание летучих не всегда удается выдержать. Частичного снижения летучих (на 1—1,5%) можно достигнуть, подавая после заполнения камеры коксом горячие (500 С и выше) пары газойля, мeш нныe с водяным паром-турбулизатором. Однако для последующей подготовки кокса к использованию в производстве анодной массы или графитированных электродов его необходимо прокалить при 1200—1300 °С. В результате прокаливания повышается относительное содержание углерода в коксе, увеличивается его истинная плотность и снижается электрическое сопротивление. [c.93]

Система для поглощения озона. Удобное расположение реакционных сосудов изображено на рис. 15. Лучше всего, чтобы все части прибора были соединены при помощи шлифов. Сосуд 3 является основным реакционным сосудом (примечание 9) И представляет собой ловушку, погрулсенную в смесь сухого льда и ацетона и предназначенную для того, чтобы улавливать летучие соединения К — вспомогательный аналитический сосуд, слул ащий для определения количества озона, не поглощенного веществом в сосуде 3. Аппаратуру следуе" расположить и закрепить достаточно высоко над уровнем лабораторного стола, так чтобы можно было подводить охлалодающие бани под сосуды 3 и И и проводить озонирование при температурах ниже комнатной. [c.386]

В колбочку 1 возможно меньшего размера помешают вещество, из которого необходимо удалить определенное количество летучего компонента. Правое колено манометра 8 проградуировано в миллиметрах вниз от нулевой точки (прй одинаковых уровнях). Вместимости колбочки 1, различных частей трубки между кранами 5, б и 7, а также вспомогательных сосудов 2, 3 ъ 4 измеряют непосредственно путем взвешивания с водой или косвенным путем с использованием газовых законов. Откачивание летучих компонентов из колбоч- [c.144]

Определение количества летучих жирных кислот, растворимых в воде (число Рейхерта — Мейссля). Числом Рейхерта — Мейссля называют количество миллилитров 0,1 н. раствора КОН, необходимое для нейтрализации летучих, растворимых в воде кислот, отогнанных из 5 г ж1Тра. При определении числа Рейхерта — Мейссля требуется точно придерживаться разработанной методики. [c.190]

Определение количества летучих жирных кислот, нерастворимых в воде (число Поленске). Кислоты отгоняют так же, как и при определении числа Рейхерта — Мейссля. По получении ПО мл отгонную колбу заменяют стаканом или цилиндром. Жидкость, собранную в стакан, выливают тут же на фильтр, через который фильтровали кислоты, собранные для определения числа Рейхерта —Мейссля. Холодильник, приемник и стакан последовательно промывают 3 раза по 15 мл дистиллированной водой, которую выливают на фильтр. По окончании промывания воронку с фильтром переносят на колбу Эрленмейера и промывают последовательно холодильник, приемник, стакан и фильтр три раза по 15 мл нейтральным 96%-ным этиловым спиртом. Собранный спиртовый фильтрат титруют в присутствии фенолфталеина 0,1 н. раствором щелочи. Объем (в мл) 0,1 н. раствора щелочи, израсходованный на нейтрализацию летучих нерастворимых в воде жирных кислот, которые выделены из 5 г жира, называют числом Поленске. [c.191]

Если площадь нанесения мала и при этом трудно избежать растекания жидкости за пределы избранного участка, необходимы меры для его ограничения. В этих случаях удобно на кожу животного при помощи клея БФ-2 или клеола приклеивать стеклянный открытый с обеих сторон цилиндр с заранее измеренным диаметром (рис. 17), куда вносят с помощью шприца определенное количество вещества, покрывающее участок кожи равномерно тонким слоем. Использование стеклянных цилиндров или колпачков также необходимо, когда изучается летучее вещество. В этих случаях цилиндр после внесения в него вещества закрывают пробкой жидкость лучше наносить per se, а твердые вещества — в концентрированных растворах или мазях. [c.112]

При нагревании твердых топлив происходит распад термически нестойких сложных, содержащих кислород углеводородистых соединений горючей массы с выделением горючих газов водорода, углеводородов, окиси углерода и негорючих газов — углекислоты и водяных паров. Выход летучих веществ определяют нагреванием пробы воздушно-сухого топлива в количестве 1 г без доступа воздуха при температуре 850°С в течение 7 мин. Выход летучих, определенный как уменьшение массы пробы испытываемого топлива за вычетом содержащейся в нем влаги, относят к горючей массе топлива. [c.19]

Количественное определение полимеров этиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот в метилметакрилатных сополимерах при небольшом их содержании сопряжено с трудностями. Тем не менее Хаслам и сотр. [58] недавно разработали методику превращения алкоксигрупп в соответствую-цще иодиды на основе метода Истербрука и Гамильтона [37] с последующим разделением иодидов с помощью газо-жидкостной хроматографии. Летучие иодиды поглощаются н-гептаном, к которому добавляют затем в качестве внутренних эталонов для газо-жидкостной хроматографии хлористый метилен и хлористый этилиден, В результате трех независимых определений количество полиэтилакрилата в сополимере, содержащем 90% полиметилметакрилата и 9% полиэтилакрилата, найдено равным 9,07, 9,04 и 9,09% соответственно, Для сополимера, который содержал 97% полиметилметакрилата и 3% полиэтилакрилата, получены значения 2,96, 3,15 и 3,09%, [c.334]

В летучей золе содержится значительное количество оксидов металлов, что нетрудно заметить из кривых растворимости катионов при возрастании концентрации кислоты. Например на приблизительно равномерное распределение 1 0 в летучей золе указывает линейное увеличение концентрации К+ при добавлении кислоты. Наличие определенного количества MgO и СаО, связанных с AljOs и РегОз, можно увидеть при сравнении кривых зависимости содержания Mg +, Са +, АР+ и Fe + от pH. При грубом приближенна процентное содержание каждого оксида металла в трех наиболее представительных фракциях летучей золы видно из табл. 22.3. [c.273]

При воздействии на зажигаемый материал открытого пламени или теплоизлучателя поверхность материала получает определенное количество тепла Ql. За счет этого тепла, поглощение которого зависит от физических свойств материала и условий, благоприятствующих его накоплению или рассеиванию, обогреваемый участок нагревается до температуры, при которой начинается активный процесс разложения материала. При этом выделяется тепло Q2 и появляются воспламеняющиеся газы, которые загораются. При сгорании газов выделяется тепло Qз, которое активизирует процесс горения. Сказанное можно представить схемой источник возгоранияРь твердый материал продукты реакции С г летучие продукты реакции + Оз- СО2 + Н2О + Qz твердые продукты реакции + О2 СО2 + Н2О + Q . [c.35]

Часто возникает необходимость насыщать газ определенными количествами воды, бензола, брома и др., причем меньшими количествами, чем это соответствует давлению насыщения. Установление желаемого парциального давления достигается насыщением газа парами чистой жидкости при соответствующей низкой температуре, как это делается в большинстве случаев при климатизацни лабораторий или испытательных помещений [151]. Можно также часть газового потока насытить полностью, а затем смешать его в известном соотношении с чистым газом [152]. Проще пропускать газ над жидкостью при строго постоянных условиях так, чтобы происходило только частичное его насыщение. Так как при этом вследствие понижения уровня жидкости нельзя соблюсти постоянства условий насыщения, то для достижения постоянной степени насыщения конструируют приборы с поплавками [153] конечно, такие приборы должны быть проверены аналитически. Для равномерного насыщения потока газа смесью различных летучих веществ необходимо применять особые приборы [154]. [c.342]

Газ, используемый в качестве теплоносителя, должен содержать такое количество тепла, которое было бы достаточно для подсушивания топ.лива в случае необходимости, для отгонкг части летучих (полукоксование) и для проведения эндотермической реакции между углеродом топлива и водяным паром. Что бы передать определенное количество тепла из регенератора в генератор, следует подобрать соответствующие переменные параметры температуру и обье.м газа. Удельная теплоемкость газообразного теплоносителя, который, как правило, представляет собой смесь водяного газа и водяного пара, зависит от температуры. Верхний температурный предел подогрева газа определяется свойствами огнеупорных материалов, применяемых для насадки регенераторов, и в настоящее время составляет примерно 1300°. Эта температура определяет также минимальный объем газового теплоносителя, возвращаемого в генератор, и наименьшее свободное сечение генератора (при макс 1мальноп для данного топлива объемной скорости пара и газа, обусловливающей требуемую продолжительность контакта пара с топливом). При понижении температуры рециркулирующего газа ниже этого верхнего предела требуется увеличение объема газа и свободного сечения генератора. [c.50]

Ход работы. 1-й способ. Определенное количество ртутных остатков выпаривают, добавляют HNO3 (р = = 1,4 г см ), нагревают до полного растворения осадка. Получившийся раствор выпаривают досуха (но не прокаливают, так как соли ртути летучие). Осадок растворяют в воде и фильтруют. К фильтрату добавляют царской водки и вновь выпаривают досуха (но не прокаливают). [c.198]

Выделение соединения, содержащего радиоактивный изотоп, и определение количества выделенной части может быть произведено различными методами возгонкой, если определяемый элемент дает летучее соединение, которое хотя бы частично может быть возогнано без загрязнения соединениями других элементов, химическим осаждением, электролизом, экстрагированием, хроматографически и любым другим методом, который позволяет получить в химически чистом состоянии некоторую часть соединения. [c.355]

На аммиачных холодильных установках первоначальное заполнение системы аммиако.м и его добавление в систему производят 13 баллонов или цистерн. В соответствии с ГОСТ 6221—52 аммиак олжен содержать воду в количестве не более 0,2%. Проверка п производственных условиях содер Кания примесей в аммиаке 1, снована на том, что аммиак более летуч, чем содержаш,иеся в не 5 примеси.. Простейип 1 приборо.м для определения количества римесей в аммиаке является мензурка (фиг. 253, а), нижний онец которой оттянут и градуирован в % по объему. После испарения аммиака, налитого в мензурку до переливного отверстия или до отметки, в оттянутом конце остаются примеси, содержащие главным образом воду. На фиг. 253, б изображен прибор, в котором предусмотрен отвод образующегося в мензурке / пара по трубке 2 в сосуд 3 с водой, в которую погружена также и оттянутая чясть мензурки. Это уменьшает погрешность, вызываемую конденеацней [c.526]

При нагревании с кислородными кислотами хромовая кислота выделяет кислород, напр., с серною 2СгО - - 3№50 = = Сг (50 ) - -0 + ЗНЮ. Понятно, вследствие этого, что смесь хромовой кислоты или ее солей с серною кислотою составляет отличное окисляющее средство, которое употребляется часто в химической практике и в технике, для некоторых случаев окисления. Так, №5 и 50 переводится этим путем в Н ЗО . Действуя как сильно окисляющее вещество, СЮ переходит в окись Сг Оотдавая половину содержащегося в нем кислорода 2СЮ = Сг-О О 558]. Действуя на раствор иодистого калия, СгО, как многие окислители, выделяет иод, причем реакция идет пропорционально содержанию СгО , и количество освобождающегося иода может служить для определения количества СгО (количество иода может быть с точностью определяемо иодометрически, гл. 20, доп. 535). Накаливая хромовый ангидрид в струе аммиачного газа, получают тоже окись хрома, воду и азот. Во всех случаях, когда хромовая кислота действует окислительно при нагревании и в присутствии кислот, продукт ее раскисления составляет соль СгХ окиси хрома зеленого цвета, так что красный или желтый раствор соли хромовой кислоты переходит при этом в зеленый раствор соли окиси хрома СгЮ . Окись эта сходна с А1ЮЗ, РеЮ и тому подобными основаниями состава кЮ . Это сходство видно в трудной растворимости безводной окиси в кислотах, в студенистом виде коллоидального гидрата, в образовании квасцов [и] летучего безводного хлорного хрома r l . в применении гидрата для протравы при крашении и т. п. Окись хрома, r O редко в малых количествах встречается в хромовой охре, образуется окислением хрома и низших его окислов, раскислением и разложением солей хромовой кислоты (напр., прокаливанием аммиачной и ртутной солей) и распадением солеобразных соединений самой окиси СгХ или Сг Х , подобно глинозему, с которым окись хрома разделяет и то свойство, что образует слабое основание, легко дающее, кроме средних СгХ , двойные и основные соли. Здесь особо примечательно, что соли окиси хрома обладают или фиолетовым, или зеленым цветом даже при совершенно том же составе, так что нагревание или другие условия переводят [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология