Фенилизоцианат изоциановой кислото

Энергии активации взаимодействия аммиака и спирта с изоциановой кислотой отличаются на 5 ккал. Эта разница наблюдается также в реакциях, где амины и спирты взаимодействуют порознь с фенилизоцианатом в растворе бензола. В случае аминов энергия активации 3—5 ккал, а спиртов 8—10 ккал. [c.115]

Фениловый эфир изоциановой кислоты (фенилизоцианат). ........ [c.975]

Синонимы. Карбанил фенилизоцианат изоциановой кислоты фениловыЙ= [c.409]

Первичные н вторичные амины легко реагируют с эфирами изоциановой кислоты с образованием производных мочевины. Обычно для этой цели применяют фенилизоцианат, который нагревают с эквимолекулярным количеством амина в каком-либо не содержащем гидроксила растворителе, напри.мер в петролей-ком эфире [c.348]

Фениловый эфир изоциановой кислоты 7H5NO, См. Фенилизоцианат Фениловый эфир уксусной кислоты 8Hs02. См. Фенилацетат [c.837]

Изоцианатный метод определения гидроксильных групп основан на способности арильных эфиров изоциановой кислоты образовывать с соединениями, содержаш,ими гидроксильную группу, эфиры арилкарбаминовых кислот. В работе [48] предлагается следующий метод смесь 0,6 г полиэтилентерефталата, 2мл нитробензола и 0,5 мл фенилизоцианата нагревается при 175° С в течение 30 мин. в условиях, исключающих попадание воды в систему. После охлаждения реакционная масса разбавляется безводным эфиром, выделившийся осадок отфильтровывается и промывается эфиром на специальной воронке. После экстракции эфиром в аппарате Сокслетта и сушки продукт анализируется на содержание азота по Кьельдалю. Молекулярная масса рассчитывается по формуле [c.115]

В результате зтой реакции и дальнейшего превращения ее продуктов образуются аммиак, биурет (из HN O и мочевины), фенилмочевина (из фенилизоцианата и аммиака), циа-нуровая кислота (вследствие тримеризации HN O). Фени-лизоциануровая кислота, по-видимому, является смешанным тримером , который образуется из 1 моль изоцианата и 2 моль изоциановой кислоты [c.80]

Изоцианаты (эфиры изоциановой кислоты НЫСО) раздражают дыхательные пути. Многие из них, например фенилизоцианат, гексаметилендиизоцианат, являются лакриматорами. ПДК толу-илендиизоцианата 0,5 мг/м . [c.95]

Фенилизотиоцианат см. Фениловый эфир изотиоциаиовой кислоты Фенилизоцианат см. Фениловый эфир изоциановой кислоты [c.473]

Реакция с эфирами изоциановой кислоты. При взаимодействии спиртов и фенолов с фенилизоцианатом образуются фенил-уретаны (эфиры фенилк арбаминовой кислоты), которые легко выделяются и хорошо кристаллизуются [c.46]

С фенилизоцианатом и фенилтиоизоцианатом аминокислоты образуют изоциановые и изотиоциановые производные, которые под действием кислоты циклизуются в гидантоины и тиогидантоины (см. ниже). [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология